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11 mögliche Ursachen für Morning-glory-Papille, Normale Intelligenz

  • Nieren-Coloboma-Syndrom

    Trotz der Ähnlichkeiten mit Kolobom und Morning Glory Anomalie bestehen erhebliche Unterschiede, so dass Papille Dysplasie kann entweder als eine Einheit klassifiziert werden[lebendom.com] Es gibt Kinder mit »CHARGE«, die über eine normale Intelligenz verfügen. *** G steht für Genital Anomalis Anomalien der Geschlechtsorgane Die Geschlechtsorgane sind mangelhaft[wize.life] Der Nerv Kopf ähnelt in der Regel die Morning Glory-Anomalie, sondern auch als ein Kolobom beschrieben.[lebendom.com]

  • Frontonasale Dysplasie

    01.08.2007 Kasuistiken Ausgabe 8/2007 Zeitschrift: Der Ophthalmologe Ausgabe 8/2007 Zusammenfassung Die Morning-glory-Papille (MGP) ist eine seltene, angeborene Sehnervanomalie[springermedizin.de] Die meisten Betroffenen haben eine normale Intelligenz. Die Fronto-nasale Dysplasie kommt auch als syndromale Form vor, in Verbindung mit weiteren Fehlbildungen, z.B.[orpha.net] J Pediatr 76: 906–913 PubMed CrossRef Über diesen Artikel Titel Morning-glory-Papille und frontonasale Dysplasie Autoren: MD E. Papageorgiou U. Schiefer M.[springermedizin.de]

  • Duane-Retraktionssyndrom

    Interessenkonflikt 245 8 6 Neuroophthalmologie 247 8.1 Kongenitale .Papillenanomalien 247 8.1.1 Abkürzungen 247 8.1.2 Allgemeine Symptomatik 247 8.1.3 Optikushypoplasie 248 8.1.4 Morning-Glory-Papille[deutscher-apotheker-verlag.de] Legasthenie/Lese-Rechtschreibsstörung (LRS) ausgeprägte Lernstörung (Lesen/Rechtschreiben) bei normaler Intelligenz und Lernbereitschaft.[augenstern-ev.de]

  • Adulte benigne familiäre Myoklonusepilepsie

    Handmann-Anomalie („morning glory Syndrome“).- III. Physiologische Varianten der Papille.- 1. Anomalien der Form.- 2.[lehmanns.de] Dennoch gibt es – selten – auch Betroffene, deren Intelligenz auf normalem Niveau bleibt oder sogar – sehr selten – formal den Kriterien einer Hochbegabung entspricht.[wikivisually.com]

  • Autosomal-rezessive kongenitale Katarakt 5

    Zu den Papillenanomalien zählen: Optikushypoplasie Morning-Glory-Papille Papillenkolobom Eine beidseitige Papillenanomalie wird durch einen sensorischen Defektnystagmus sichtbar[slidedocument.com] Menschen mit diesem Genotyp neigen dazu, groß zu werden und haben ein leicht erhöhtes Risiko für Lernprobleme in der Schule bei normaler Intelligenz.[hausarzt-in-ditzum.com] Stieldorf, 2016, S. 105ff) 15 Allgemein Papillenanomalien Papillenanomalien Als Papillenanomalie bezeichnet man die krankhafte Veränderung der Papille.[slidedocument.com]

  • Kolobom der Papille

    […] meine Tochter ist mit Morning Glory Syndrom ( Papillen kolobom bds ) zu Welt gekommen .. Nystagmus und Schielen hat sie auch ..[forum.netzhaut-selbsthilfe.de] Legasthenie/Lese-Rechtschreibsstörung (LRS) ausgeprägte Lernstörung (Lesen/Rechtschreiben) bei normaler Intelligenz und Lernbereitschaft.[augenstern-ev.de]

  • Aderhautkolobom

    Dennoch haben 50% aller Kinder mit Dandy Walker Syndrom ganz normale kognitive Funktionen (Denkfunktionen). Zurück Was sind die Ursachen eines Dandy Walker Syndroms?[vn-andy.de] Eigenname Morning-glory-Papille 284 Morphin 408 Motilitätsprüfung 22 Motilitätsstörung, s.[docplayer.org] Zurück Wie hoch ist die Intelligenz von Menschen mit Dandy Walker Syndrom? Kinder mit Dandy Walker Syndrom können unter einer geistigen Entwicklungsverzögerung leiden.[vn-andy.de]

  • Akrodysostose Typ 1

    RN0130 Anomaly Morning glory RN0140 Persistenz Pupillarmembran RN0150 Blaue Gummiblasen-Nävus RN0160 Ösophagusatresie und / oder tracheoösophageale Fistel RN0170 Atresie[destobesser.com] Einige betroffene Kinder haben unterschiedliche Grade der intellektuellen Behinderung; In anderen Kindern ist die Intelligenz unberührt.[arztol.com] Einige betroffene Kinder haben unterschiedliche Grade von geistiger Behinderung, bei anderen Kindern Intelligenz nicht beeinträchtigt wird.[bartolome.ilorena.com]

  • Osteogenesis imperfecta congenita - Mikrozephalie - Katarakte

    RN0130 Anomaly Morning glory RN0140 Persistenz Pupillarmembran RN0150 Blaue Gummiblasen-Nävus RN0160 Ösophagusatresie und / oder tracheoösophageale Fistel RN0170 Atresie[destobesser.com] Chromosomenanalyse: Karyotyp 45, X0 Ulrich Turner Syndrom, 1:3000, normale Intelligenz, durch Wachstumshorme Steigerung des Wachstums, Gestagen-Östrogentherapie: Ausprägung[brainscape.com] Holoprosenzephalie RN0070 Syndrom Chiray-Foix RN0080 Dysautonomia Familie Die RN0090 Axenfeld-Rieger-Anomalie RN0100 Peters-Anomalie RN0110 Aniridie RN0120 Kolobom Angeborene Papille[destobesser.com]

  • Spastische Paraplegie - vorzeitige Pubertät

    […] sein -Entwicklungsstörung mit progressivem Verlust von Intelligenz und kognitiven Fähigkeiten wie Sprache, Lokomotion und Gebrauchsfähigkeit der Hände -fast ausschließlich[brainscape.com] RN0130 Anomaly Morning glory RN0140 Persistenz Pupillarmembran RN0150 Blaue Gummiblasen-Nävus RN0160 Ösophagusatresie und / oder tracheoösophageale Fistel RN0170 Atresie[destobesser.com] Intelligenzminderung, Vierfingerfurche, Gesichtsanomalien, Skelettanomalien, Kleinwuchs -Je nach Begleitsymptomen und therapeutischer Förderung kann die Lebenserwartung normal[brainscape.com]

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