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24 mögliche Ursachen für Multiple Nierenzysten

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  • Tuberöse Sklerose

    Nierenzysten Je nach den pathologischen Befunden können verschiedene Labor- oder bildgebende Untersuchungen durchgeführt werden.[symptoma.de] […] grübchenartige Zahnschmelzdefekte Hamartomatöser Rektalpolyp Knochenzysten Gingivafibrome Nicht-renales Hamartom Achromische Netzhautflecken Konfettiartige, hypomelanotische Flecken Multiple[symptoma.de] Sklerosierender Plaque oder Tumor der Großhirnrinde Subependymale Knötchen oder Riesenzellastrozytom Kardiales Rhabdomyom Renales Angiomyolipom Lymphangioleiomyomatose Minor-Kriterien Multiple[symptoma.de]

  • Fabry-Syndrom

    INTERNATIONAL STUDIEREN MEDIZIN: Übersichtsarbeit Fabry Disease—Often Seen, Rarely Diagnosed Dtsch Arztebl Int 2009; 106(26): 440-7 ; DOI: 10.3238/arztebl.2009.0440 ; Mayatepek, Ertan Artikel Autoren Abbildungen & Tabellen Literatur Briefe & Kommentare Statistik Hintergrund: Untersuchungen aus dem[…][aerzteblatt.de]

  • Solitäre Nierenzyste

    Inhaltsverzeichnis 86 Castrointestinale Kontrastmittel 96 Untersuchungsparameter 119 Rekonstruktionsparameter und Bildeinstellung 133 Strahlendosis und Bildqualität 139 Gerätetechnologie 145 Röhrenstrommodulation in der zAchse 151 Körperdurchmesser und Körperregion 159 Pankreas 543 Bildbearbeitung 549 Inselzelltumoren[…][books.google.de]

  • Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Englisch: a utosomal d ominant p olycystic k idney d isease, ADPKD 1 Definition Die ADPKD ist dem Namen nach eine Erbkrankheit, die autosomal-dominant vererbt wird und durch die Bildung von Zystennieren imponiert. ICD-10 -Code: Q61.2 2 Ursache und[…][flexikon.doccheck.com]

  • Polyzystische Niere

    Bei einer Katze der Rasse Russisch Blau mit einer Einzelzyste, bei einer Mischlingskatze mit Teleangiektasien in der Leber sowie bei einer Perserkatze ohne Nierenzysten, dafür[geb.uni-giessen.de] […] aber mit multiplen Leberzysten, war die bekannte Mutation ebenfalls nicht die Ursache der Veränderungen. 9.In der untersuchten Stichprobe der Perserkatzen befanden sich keine[geb.uni-giessen.de]

  • Markschwammniere

    Die Markschwammniere ist eine angeborene Erkrankung, meist beider Nieren. Dabei bestehen viele kleine Zysten im Nierenmark, die mit den Sammelrohren in Verbindung stehen. Es besteht oft vermehrte Calcium- und verminderte Säureausscheidung, was zu Steinleiden und Renal tubulärer Azidose führen kann. Betroffene[…][de.wikipedia.org]

  • Nierenzyste

    .: Multiple Nierenzysten Quellen 1.)Bosniak MA, et al.: The current radiological approach to renal cysts. Radiology 158(1986):1-10 2.)[bahnsen.de] Große Zysten bilden hier eher die Ausnahme. 2) Solitärzysten und multiple Nierenzysten treten im Verhältnis von etwa 1:1 auf.[link.springer.com] Die Erkrankung unkomplizierter multipler Nierenzysten als 3. Variante ist selten zum Tode führend.[inkontinenz-selbsthilfe.com]

  • Nephroptose

    Vererbte multiple Nierenzysten (polyzystische Nierendysplasie): Hier sind 2 Formen zu Die klassischen Symptome der Nierenentzündung sind Flankenschmerzen Wand des Nierenbeckens[idumafugibinesofaj.xpg.uol.com.br]

  • Von-Hippel-Lindau-Syndrom

    Nierenzysten).[genetik-dresden.de] Klarzellkarzinom der Niere, das sich durch einige Besonderheiten von den sporadischen Klarzellkarzinomen der Niere abgrenzen lässt (häufig multifokal, bilateral, Kapselbildung, multiple[genetik-dresden.de]

  • Birt-Hogg-Dubé-Syndrom

    , Trichodiskome und Akrochordone), Nierentumoren (Nierenzysten, Nieren-Onkozytom) und Lungenzysten mit der Gefahr eines spontanen Pneumothorax.[dna-diagnostik.hamburg] Anmerkungen Das Birt-Hogg-Dube-Syndrom (BHD) ist ein autosomal dominant vererbtes Syndrom, das v. a. charakterisiert ist durch Fibrofollikulome der Haut (multiple Hamartome[labor-lademannbogen.de] Das Birt-Hogg-Dube-Syndrom (BHD) ist ein autosomal dominant vererbtes Syndrom, das gekennzeichnet ist durch Hautläsionen (Fibrofollikulome, multiple Hamartome der Haarfollikel[dna-diagnostik.hamburg]

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