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724 mögliche Ursachen für Muskelhypotonie, Neurofibrom

  • Legius-Syndrom

    Vererbungsweise autosomal dominant Erscheinungsbild/Phänotyp Mehrere bis viele Café-au-lait-Flecken, axilläres Freckling, Lipome, Makrozephalie und Lernschwierigkeiten, aber keine Neurofibrome[genetikum.de] Die für die NF1 typischen Neurofibrome, Optikusgliome und Lisch-Knötchen der Iris treten nicht auf. Ansprechpartner Analysebereich: Dr. rer. medic.[medizin-zentrum-dortmund.de] Im Gegensatz zur Neurofibromatose Typ 1 treten bei Patienten mit Legius-Syndrom aber keine Neurofibrome auf und auch für andere Tumore gibt es keine Häufung.[labor-lademannbogen.de]

  • Wiedemann-Beckwith-Syndrom

    Das Beckwith-Wiedemann-Syndrom, auch unter den Synonymen Wiedemann-Beckwith-Syndrom, Wiedemann-Syndrom und Exomphalos-Makroglossie-Gigantismus-Syndrom (EMG-Syndrom) bekannt, ist ein genetisch bedingtes Großwuchssyndrom, das mit Fehlbildungen und Tumoren verbunden und auf eine Genmutation zurückzuführen ist.[…][de.wikipedia.org]

  • Neurofibromatose Typ 1

    […] der Haut (dermale Neurofibrome) oder sogenannte plexiforme Neurofibrome handelt.[de.wikipedia.org] Bei den Untersuchungen meines Sohnes wurden z.B. ganz zu Beginn eine Muskelhypotonie festgestellt, da wurde Krankengymnastik gemacht.[rehakids.de] Die Neurofibrome treten häufig an der Haut auf.[flexikon.doccheck.com]

  • Adipositas

    Liegt der Body-Mass-Index (BMI) über 40 kg/m², erschwert dies in der Regel den Kinderwunsch. Dies liegt an der Störung der Eizellenreifung, die z. B. durch einen erhöhten Insulinspiegel verursacht wird. Auch eine Erhöhung von männlichen Hormonen (Androgenen) ist möglich, da diese im Fettgewebe produziert werden. Man[…][adipositas-aktuell.net]

    Es fehlt: Neurofibrom
  • Hyponatriämie

    Die Elektrolytstörung Hyponatriämie bezeichnet eine zu niedrige Natriumkonzentration im Blutserum. Natrium bestimmt als bei weitem häufigster positiv geladener Elektrolyt die Osmolarität der extrazellulären Flüssigkeit; sieht man von den Fällen der hypertonen Hyponatriämie (kompensatorische Hyponatriämie bei[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Neurofibrom
  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie

    Darüber hinaus ist bei ihnen eine Muskelhypotonie ( eine Verringerung der Muskelspannung) auffällig, die sich z.[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Neurofibrom
  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine Erkrankung, die durch Mutationen des DMD-Gens verursacht wird. Dieses Gen codiert für Dystrophin, ein Protein, das primär in Skelett- und Herzmuskelzellen exprimiert wird. Betroffene leiden an einer progredienten Degeneration der Skelett- und Herzmuskulatur, weshalb ihre[…][symptoma.com]

    Es fehlt: Neurofibrom
  • Benzodiazepin-Überdosierung

    Vor 50 Jahren kam die erste Valium auf den Markt Ärzte verordneten Benzodiazepine in rauen Mengen. (picture alliance / dpa / Matthias Hiekel) Elvis Presley war danach süchtig, Elizabeth Taylor und auch Rapper Eminem. Das Beruhigungsmittel Valium gilt zwar als Suchtstoff für Hausfrauen, aber viele Prominente sind ihm[…][deutschlandfunkkultur.de]

    Es fehlt: Neurofibrom
  • Kongenitale Muskeldystrophie

    Neben Muskelschwäche ist eine ebenfalls von Geburt an bestehende Muskelhypotonie typisch, was auch als floppy infant bezeichnet wird.[de.wikipedia.org] Kasuistik: Wir berichten über einen 6 Monate alten weiblichen Säugling indischer consanguiner Eltern, der bereits in der Neonatalphase durch eine Muskelhypotonie auffiel.[thieme-connect.com] Die gemeinsamen klinischen Merkmale der kongenitalen Muskeldystrophien sind eine von Geburt an ( kongenital ) bestehende Muskelschwäche mit Muskelhypotonie und verzögerter[wikiplanet.click]

    Es fehlt: Neurofibrom
  • Leigh-Syndrom

    Sie äußern sich in zentralnervösen Ausfällen der motorischen Zentren (Basalganglien) und Bahnen mit Ataxie Muskelhypotonie Krampfanfälle Pyramidenbahnzeichen und extrapyramidale[flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Neurofibrom

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