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461 mögliche Ursachen für Muskelhypotonie, Zerebralparese

  • Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit

    Die konnatale Form verläuft am schwersten: Von Geburt an bestehen Muskelhypotonie, Nystagmus, Dyspnoe und Stridor.[orpha.net] Differentialdiagnose Differentialdiagnosen sind Krabbe-Krankheit, Canavan-Syndrom, Metachromatische Leukodystrophie, Alexander-Krankheit, Familiдre SPG, PMLD und Zerebralparese[orpha.net] Renier und Mitarbeitern erfolgt eine Einteilung in drei Formen: Klassische Form mit Manifestation in den ersten Lebensmonaten, Nystagmus, Muskelhypotonie später in Spastik[de.wikipedia.org]

  • Lesch-Nyhan-Syndrom

    Muskelhypotonie (Muskelschlaffheit) wird von spastischer Hypertonie (gesteigerte Muskelspannung) abgelöst.[gesundpedia.de] Pathologie [ Bearbeiten ] Klinik [ Bearbeiten ] Schwere neurologische Störungen: Geistige Retardierung, spastische Zerebralparese, Automutilation (charakteristisch!)[de.wikibooks.org] Differentialdiagnose Differentialdiagnosen sind Zerebralparese, andere Ursachen von intellektuellem Defizit, Dystonie und Selbstverletzung einschließlich Autismus, Tourette-Syndrom[orpha.net]

  • Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie, infantile, nicht-progressive

    […] infantile neuroaxonale Dystrophie (INAD): Typisch für diese Verlaufsform sind im Kindesalter beginnende progressive motorische und mentale Degeneration, zerebelläre Ataxie, Muskelhypotonie[ruhr-uni-bochum.de] Präsentation zum Thema: "Verschlechterung motorischer Funktionen bei Zerebralparesen – Differenzialdiagnose Functional deterioration in adults with cerebral palsies – the[slideplayer.org] […] assoziierte Neurodegeneration (PLAN) Klassische Infantile neuroaxonale Dystrophie (INAD) (früher Beginn, schnelle Progression): schwere psychomotorische Regression, initiale Muskelhypotonie[klinikum.uni-muenchen.de]

  • Geistige Retardierung

    Zusammenfassung Dieses Syndrom ist gekennzeichnet durch moderate geistige Behinderung, Muskelhypotonie, unsicheren Gang, Osteoporose, Kyphoskoliose und Gesichtsasymmetrie.[orpha.net] .- Infantile Zerebralparese G 82.- Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie Q00-Q99 angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Cromosomenanomalien sowie eine[diakovere.de] Oft sprechen die Partienten ausgeprägt nasal und haben eine generalisierte Muskelhypotonie.[orpha.net]

  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 2

    Darüber hinaus ist bei ihnen eine Muskelhypotonie ( eine Verringerung der Muskelspannung) auffällig, die sich z.[de.wikipedia.org] Speichererkrankungen 455 12.11.2 Mitochondriozytopathien 455 12.11.3 Amino-, Organoazidurien 456 12.11.4 Peroxisomale Erkrankungen 456 12.11.5 CDG-Syndrome 457 12.12 Infantile Zerebralparese[medizinwelt.elsevier.de] Darüber hinaus ist bei ihnen eine Muskelhypotonie ( eine Verringerung der Muskelspannung) auffällig, die sich z.B. dadurch bemerkbar kann, dass die Kinder ihren Kopf nicht[krankheiten.de]

  • Bilirubinenzephalopathie

    Zuweilen entwickelt sich aus der Muskelhypotonie eine Muskelhypertonie.[symptoma.de] Wird die akute Phase überlebt, können sich als Spätfolgen zentrale Taubheit, sogenannte extrapyramidalmotorische Bewegungsstörungen in Form einer athetoiden Zerebralparese[de.wikipedia.org] .: Ausgang tödlich oder mit Dauerschaden (extrapyramidale Störungen: Choreoathetose, Zerebralparese, geist. Retardierung, Hörstörung). Prophyl.: Austauschtransfusion.[gesundheit.de]

  • Familiäre periodische Lähmungen

    Muskelgruppen im Gesicht (Augenlid, Mundwinkel, Unterkiefer) όber die totale Erschlaffung der Gesichtszόge, der Nackenmuskulatur sowie Arme bis zum Hinstόrzen durch plφtzliche Muskelhypotonie[psychosoziale-gesundheit.net] Lateralsklerose (ALS) Muskeldystrophie Muskelatrophie Morbus Duchenne Spinale Muskelatrophie (SMA) Erworbene Hirnschädigungen Wachkoma Locked-In-Syndrom Apallisches Syndrom Infantile Zerebralparese[gip-intensivpflege.de] Sonstige infantile Zerebralparese Mischsyndrome der Zerebralparese G80.9 Infantile Zerebralparese, nicht näher bezeichnet Zerebralparese o.n.A.[depri.forumo.de]

  • Kongenitale Muskeldystrophie

    Neben Muskelschwäche ist eine ebenfalls von Geburt an bestehende Muskelhypotonie typisch, was auch als floppy infant bezeichnet wird.[de.wikipedia.org] Lateralsklerose (ALS) Muskeldystrophie Muskelatrophie Morbus Duchenne Spinale Muskelatrophie (SMA) Erworbene Hirnschädigungen Wachkoma Locked-In-Syndrom Apallisches Syndrom Infantile Zerebralparese[gip-intensivpflege.de] Kasuistik: Wir berichten über einen 6 Monate alten weiblichen Säugling indischer consanguiner Eltern, der bereits in der Neonatalphase durch eine Muskelhypotonie auffiel.[thieme-connect.com]

  • Infantile neuroaxonale Dystrophie

    […] sind: Manifestation zwischen 6 Monaten und 3 Jahren neurodegenerative Erkrankung mit Entwicklungsverzögerung und Regression Symmetrische Pyramidenbahnzeichen Stammbetonte Muskelhypotonie[de.wikipedia.org] .: CP] [ MED. ] infantile Zerebralparese infantile cerebral palsy [ MED. ] infantile Zerebralparese infantile paralysis [ MED. ] die Kinderlähmung Pl.: die Kinderlähmungen[dict.leo.org] […] infantile neuroaxonale Dystrophie (INAD): Typisch für diese Verlaufsform sind im Kindesalter beginnende progressive motorische und mentale Degeneration, zerebelläre Ataxie, Muskelhypotonie[ruhr-uni-bochum.de]

  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Lateralsklerose (ALS) Muskeldystrophie Muskelatrophie Morbus Duchenne Spinale Muskelatrophie (SMA) Erworbene Hirnschädigungen Wachkoma Locked-In-Syndrom Apallisches Syndrom Infantile Zerebralparese[gip-intensivpflege.de]

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