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719 mögliche Ursachen für Myopathie, Schwäche des Musculus quadriceps femoris

  • Steroidmyopathie

    Resochin und Quensyl) kann eine Myopathie verursachen.[re-nana.de] Kohlhammer, Stuttgart Ubogu EE, Ruff RL, Kaminski HJ (2004) Endocrine myopathies. In: Engel AG, Franzini-Armstrong C (eds) Myology, 3rd edn.[springermedizin.de] Nach Normalisierung des Kaliums ist die Myopathie reversibel.[infomed.ch]

  • Einschlusskörpermyositis

    Die Einschlusskörpermyositis gehört zu den primären Myositiden, einer heterogenen Gruppe entzündlicher Muskelerkrankungen. Die Einschlusskörpermyositis ist eine Muskelerkrankung, die in der Regel nach dem 50. Lebensjahr auftritt. Männer sind deutlich öfter betroffen als Frauen (3:1). Die Einschlusskörpermyositis[…][symptoma.com]

  • Morbus Addison

    Bitte um Hilfe, SIlke LG Silke (*83) Muskelerkrankung - Myopathie unklarer Genese, Trisomie X (mit Z.n. frühkindlicher Epilepsieform) Susannwe REHAkids Urgestein Beiträge:[rehakids.de] Cushing, Hypoglykämie enteral/renal: Leber-/Herzkrankheiten, akutes Abdomen, Niereninsuffizienz allgemein: Hauterkrankungen, Infektionskrankheiten, Hyperkalziämie, Myopathie[medizin-kompakt.de] LG Silke (*83) Muskelerkrankung - Myopathie unklarer Genese, Trisomie X (mit Z.n. frühkindlicher Epilepsieform) Monja REHAkids Urgestein Beiträge: 1411 Registriert: 23.07.2005[rehakids.de]

  • Hyperthyreose

    […] mit Myopathie und Polyneuropathie.[neuro-depesche.de] Nach einem Jahr Behandlung der Schilddrüsenerkrankung mit Carbimazol, Thyroxin und/oder 131Jod zeigten immer noch 13% der Patienten Symptome einer Myopathie.[neuro-depesche.de] Hypothyreose ist oft mit Myopathie, beispielsweise mit proximaler Muskelschwäche, Mononeuropathie und sensibel-motorischer axonaler Polyneuropathie verbunden, Hyperthyreose[neuro-depesche.de]

  • Subependymales Riesenzell-Astrozytom

    Sein Spezialgebiet sind Neuromuskuläre Krankheiten: Periphere Neuropathien und Myopathien.[books.google.de]

  • Muskelzerrung

    .- ) Muskeldystrophien und Myopathien ( G71 - G72 ) Myopathie bei: Amyloidose ( E85.- ) Myopathie bei: Panarteriitis nodosa ( M30.0 ) Myopathie bei: seropositiver chronischer[icd-code.de] Polyarthritis ( M05.3- ) Myopathie bei: Sjögren-Syndrom ( M35.0 ) Myopathie bei: Sklerodermie ( M34.- ) Myopathie bei: systemischem Lupus erythematodes ( M32.- ) M62.- Exkl[icd-code.de] .: Krämpfe und Spasmen der Muskulatur ( R25.2 ) Myalgie ( M79.1- ) Myopathie: Alkohol- ( G72.1 ) Myopathie: arzneimittelinduziert ( G72.0 ) Stiff-Person-Syndrom ( G25.88 )[icd-code.de]

    Es fehlt: Schwäche des Musculus quadriceps femoris
  • Zentrales Cushing-Syndrom

    Knochenschmerzen Myopathie mit Muskelschwund Adynamie Störung im Kohlenhydratstoffwechsel: diabetogene Stoffwechsellage Störung im Hämatopoetischen System: Erhöhung von Leuko[med2click.de] Oft kommt es zum einem Verlust der Muskelkraft (Myopathie), der besonders die Gesäß- und Oberschenkelmuskulatur betrifft.[endokrinologie.net]

  • Polymyalgia rheumatica

    Differenzialdiagnostik bei Myalgien Entzündliche Myopathien Entzündliche Myopathien sind häufig mit Muskelschmerzen verbunden.[dgn.org] Bei Patienten mit bekannten Infektionen oder Malignomen, bei solchen, die Statine einnehmen (Statin-Myopathie!)[der-arzneimittelbrief.de] Degenerative Myopathien An degenerativen Myopathien sind vor allem die Duchenne’sche (DMD) und Becker’sche (BMD) Muskeldystrophie zu nennen.[dgn.org]

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  • Muskeldystrophie

    Die Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie und anderer Myopathien in der KLINIK FÜR EINZIGARTIGE ZELLBEHANDLUNG dauert in der Regel 2 Tage.[cell-treatment.de] , Central-Core-Myopathie, Myotubuläre Myopathie, Centronukleäre Myopathie, Polymyositis, Spinale Muskelatrophie, Familiäre Pectoralisaplasie, Möbiussyndrom, Sprengeldeformität[neurologienetz.de] .- : Primäre Myopathien G71.0 : Muskeldystrophie autosomal-rezessiv , Beginn in der frühen Kindheit, Duchenne- oder Becker-ähnlich Becken- oder Schultergürtelform benigne[amboss.com]

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  • Duchenne-Muskeldystrophie

    G71.8 Sonstige primäre Myopathien G71.9 Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet Inkl.: Hereditäre Myopathie o.n.A.[icd-code.de] .- : Primäre Myopathien G71.0 : Muskeldystrophie autosomal-rezessiv , Beginn in der frühen Kindheit, Duchenne- oder Becker-ähnlich Becken- oder Schultergürtelform benigne[amboss.com] Fasertypendisproportion Minicore-Krankheit Multicore-Krankheit Myopathie: myotubulär (zentronukleär) Myopathie: Nemalin(e)- Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit[icd-code.de]

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