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166 mögliche Ursachen für Myotone Dystrophie, Tacrolimus

  • Hereditäre proximale Myopathie mit frühem Atemversagen

    Alkoholanamnese (B-Vitamine), Laborbestim-mung der Vitamine, Methylmalonsäure Toxische Neuropathien Medikamente (Amiodaron, Virostatika, Chemotherapeutika, Isoniazid, Chloroquin, Tacrolimus[slideplayer.org] Eine DNA -Diagnostik ist ebenfalls sinnvoll. 6 Differenzialdiagnose Differenzialdiagnostisch sollte an die myotone Dystrophie Curshmann-Steinert gedacht werden, die jedoch[flexikon.doccheck.com] Sie wurde damit von der ähnlichen Myotonen Dystrophie (Curschmann, Steinert) (DM Typ1) abgegrenzt.[wicker.de]

  • Myotones Syndrom

    Bei zerebellären Degenerationen (anti-Yo) und Enzephalomyelitiden (anti-Hu) können auch Tacrolimus und Mycophenolate-Mofetyl erfolgreich eingesetzt werden.[tankonyvtar.hu] Dystrophie Typ I[eref.thieme.de] myotone Dystrophie Typ II (proximale myotone Myopathie; PROMM) ( ) [ 3992][eref.thieme.de]

  • Transiente neonatale Myasthenia gravis

    Jain AB, Venkataramanan R, Fung JJ et al (1997) Pregnancy after liver transplantation under tacrolimus. Transplantation 64:559–565 CrossRef PubMed 17.[springermedizin.de] Molekulargenetisch konnte die Diagnose einer myotonen Dystrophie bei allen Müttern und Kindern bestätigt werden.[thieme-connect.com] Dystrophie Myotonie myotubular Nachweis nemaline myopathy Neurol Sci Neurology Neuromusc Disord neuromuskulären normal oxidativer Paresen pathie Pathogenese pathologische[books.google.de]

  • Okulopharyngeale Muskeldystrophie

    […] oder Immunadsorption Relative Kontraindikation : Azathioprin , Ciclosporin A Absolute Kontraindikation : Cyclophosphamid , Methotrexat , Mycophenolatmofetil, Rituximab , Tacrolimus[amboss.com] Mitochondriale Myopathien, myotone Dystrophie, IBM3, Myasthenia gravis, Ptosis senilis, Kennedy-Syndrom[eref.thieme.de] Weitere Differenzialdiagnosen sind vor allem die Myasthenia gravis, die myotone Dystrophie, die Ptosis senilis sowie die spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy.[eref.thieme.de]

  • Dilatative Kardiomyopathie Typ 2B

    Tacrolimus 0 nein 1 ja In diesem Datenfeld werden alle Immunsuppressiva erfasst, die zum Zeitpunkt der ersten Entlassung gegeben werden.[sqg.de] (EDMD 1 und 2) und der myotonen Dystrophie Typ I.[3med-pdf.com] Im Bild Nr. 2A und 2B zeigt sich eine lokale Fibrose bei einem Patienten mit Myotoner Dystrophie Typ II mit normaler Herzfunktion.[hochschulambulanz-charite-buch.de]

  • Autoimmune nekrotisierende Myopathie

    Studien werden auch CD20-Antikörper, TNF-alpha-Rezeptor-Antagonisten wie Infliximab, Etanercept, Interferon-beta-1a und T-Zell-Signaltransduktion-blockierende Substanzen wie Tacrolimus[klinikum.uni-muenchen.de] -Muskeldystrophie Emery-Dreifuß Myotone Myopathien -Myotone Dystrophie Typ 1 -Myotone Dystrophie Typ2j 2. metabolische Myopathien Glykogenesen Lipidspeicher Myopathien MAD-Mangel[brainscape.com] Zu dieser Gruppe gehören die Myotone Dystrophie Typ 1, die Myotone Dystrophie Typ 2, die Myotonia congenita Thomsen, die Myotonia congenita Becker und die Paramyotonia congenita[de.wikipedia.org]

  • Neonatale Myasthenie

    Wenngleich Beobachtungsstudien positive Effekte von Tacrolimus bei MG zeigen konnten ( 23 ), ist die Anwendung von Tacrolimus bei MG in Deutschland noch nicht etabliert.[aerzteblatt.de] Dystrophie Myotonie myotubular Nachweis nemaline myopathy Neurol Sci Neurology Neuromusc Disord neuromuskulären normal oxidativer Paresen pathie Pathogenese pathologische[books.google.de] […] im Rahmen von hereditären Neuromuskulären Erkrankungen Spinale Muskelatrophie Duchenne Muskeldystrophie Kongenitale Myopathien und Muskeldystrophien Myasthenie Syndrome Myotone[uk-essen.de]

  • Arzneimittelinduzierte Myopathie

    Diät - Photoprotektion - topische Therapie EbM: Mangel an CT Allg: konsequente Photoprotektion mit Lichtschutzmitteln und physikalisch Stoff: - topische Glukokortikoide - Tacrolimus[wikiderm.de] Zu dieser Gruppe gehören die Myotone Dystrophie Typ 1, die Myotone Dystrophie Typ 2, die Myotonia congenita Thomsen, die Myotonia congenita Becker und die Paramyotonia congenita[fwphysio.de] Unterschieden werden dabei Muskeldystrophien , kongenitale Myopathien, Strukturmyopathien, Myotonien und Myotone Dystrophien , Myositiden , metabolische , toxische und endokrine[klinikum.uni-muenchen.de]

  • Idiopathische inflammatorische Myopathie

    Für Patienten reagiert nicht auf diesem Ansatz gibt es schwache Hinweise, die den Einsatz von intravenösen Immunglobulin, Ciclosporin, Tacrolimus, Mycophenolatmofetil und[mussenstellen.com] Zu dieser Gruppe gehören die Myotone Dystrophie Typ 1, die Myotone Dystrophie Typ 2, die Myotonia congenita Thomsen, die Myotonia congenita Becker und die Paramyotonia congenita[de.wikipedia.org] Dystrophie wie die myotone Dystrophie Typ 1 (Curschmann-Steinert) oder die proximale myotone Myopathie Panarteriits nodosa – Kollagenose, die zur Verdickung der Gefäßwände[gesundheits-lexikon.com]

  • Myopathie, endokrine

    Reduktion der Prednisondosis pro Monat), mit immunmodulierenden Medikamenten (Methotrexat 15-25 mg/Woche, Azathioprin 2 mg/kg KG pro Tag, Ciclosporin 3-3.5 mg/kg KG pro Tag, Tacrolimus[tellmed.ch] Zu dieser Gruppe gehören die Myotone Dystrophie Typ 1, die Myotone Dystrophie Typ 2, die Myotonia congenita Thomsen, die Myotonia congenita Becker und die Paramyotonia congenita[fwphysio.de] Unterschieden werden dabei Muskeldystrophien, kongenitale Myopathien, Strukturmyopathien, Myotonien und Myotone Dystrophien, Myositiden, metabolische, toxische und endokrine[klinikum.uni-muenchen.de]

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