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33 mögliche Ursachen für Nichtketotische Hypoglykämie

  • Thrombomodulin-bezogene Blutgerinnungsstörung

    Syndrom, 208 – Hyperlipidämie, 205, 257 – Hyperlipoproteinämie, 261 – Hyperthyreose, 198 – Hyperurikämie, 322 – Hypoglykämie, 207 – Hypogonadismus, 1834 – Inselzellantikörper[flick-werk.de] Glykämie-Kontrolle, 205 – Haptoglobin-assoziierte Erkrankung, 1227 – Harnglucose, 203, 230 – HbA 1c , 203, 239 – Hereditäre Hämochromatose, 197 – Hyperglykämisches hyperosmolares nichtketotisches[flick-werk.de]

  • Antrale G-Zell-Hyperplasie

    Syndrom, 208 – Hyperlipidämie, 205, 257 – Hyperlipoproteinämie, 261 – Hyperthyreose, 198 – Hyperurikämie, 322 – Hypoglykämie, 207 – Hypogonadismus, 1834 – Inselzellantikörper[flick-werk.de] Glykämie-Kontrolle, 205 – Haptoglobin-assoziierte Erkrankung, 1227 – Harnglucose, 203, 230 – HbA 1c, 203, 239 – Hereditäre Hämochromatose, 197 – Hyperglykämisches hyperosmolares nichtketotisches[flick-werk.de]

  • Hypoplasminogenämie

    Syndrom, 208 – Hyperlipidämie, 205, 257 – Hyperlipoproteinämie, 261 – Hyperthyreose, 198 – Hyperurikämie, 322 – Hypoglykämie, 207 – Hypogonadismus, 1834 – Inselzellantikörper[flick-werk.de] Glykämie-Kontrolle, 205 – Haptoglobin-assoziierte Erkrankung, 1227 – Harnglucose, 203, 230 – HbA 1c, 203, 239 – Hereditäre Hämochromatose, 197 – Hyperglykämisches hyperosmolares nichtketotisches[flick-werk.de]

  • Gonadotropes Hypophysenadenom

    Syndrom, 208 – Hyperlipidämie, 205, 257 – Hyperlipoproteinämie, 261 – Hyperthyreose, 198 – Hyperurikämie, 322 – Hypoglykämie, 207 – Hypogonadismus, 1834 – Inselzellantikörper[flick-werk.de] Glykämie-Kontrolle, 205 – Haptoglobin-assoziierte Erkrankung, 1227 – Harnglucose, 203, 230 – HbA 1c , 203, 239 – Hereditäre Hämochromatose, 197 – Hyperglykämisches hyperosmolares nichtketotisches[flick-werk.de]

  • Hereditäres Phäochromozytom-Paragangliom

    Syndrom, 208 – Hyperlipidämie, 205, 257 – Hyperlipoproteinämie, 261 – Hyperthyreose, 198 – Hyperurikämie, 322 – Hypoglykämie, 207 – Hypogonadismus, 1834 – Inselzellantikörper[flick-werk.de] Glykämie-Kontrolle, 205 – Haptoglobin-assoziierte Erkrankung, 1227 – Harnglucose, 203, 230 – HbA 1c , 203, 239 – Hereditäre Hämochromatose, 197 – Hyperglykämisches hyperosmolares nichtketotisches[flick-werk.de]

  • Sehr-langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
  • Letaler neonataler Carnitin-Palmitoyltransferase-II Mangel

    Termin buchen ein Service von Humangenetik Bezeichnung Carnitin Palmitoyltransferase Defekt Typ 2 (CPT2, MIM#255110; AR) Synonyme Humangenetik Zuordnungen Humangenetik, Molekulargenetik Parameter Carnitin Palmitoyltransferase Typ 2 Gen (CPT2; MIM*600650; Chr. 1p32) Probenmaterial 2 - 5 ml peripheres EDTA-Vollblut,[…][fennerlabor.de]

  • Kurzkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

    Jedoch wird in Fällen, in denen Fettsäurestoffwechsel gestört ist, ein nichtketotische Hypoglykämie können die Folge sein, aufgrund einer Unterbrechung in den Stoffwechselwegen[haltenraum.com] Z.B. in Fällen von Hypoglykämie, Triglyceride und Fettsäuren verstoffwechselt Glukose / Energie.[haltenraum.com] Jedoch wird in diesem Verfahren, Ketone werden auch erzeugt und ketotische Hypoglykämie wird erwartet.[haltenraum.com]

  • Carnitintransporter-Mangel

    In frühester Kindheit auftretend sind sie gekennzeichnet durch nichtketotische Hypoglykämie, Kardiomyopathie und Skelettmuskelschwäche.[aerzteblatt.de] Die Erkrankung verläuft klinisch meist schwer und ist durch nichtketotische Hypoglykämie, Muskelschwäche und meist Kardiomyopathie gekennzeichnet (9).[aerzteblatt.de]

  • Long-chain-3-Hydroxy-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

    In frühester Kindheit auftretend sind sie gekennzeichnet durch nichtketotische Hypoglykämie, Kardiomyopathie und Skelettmuskelschwäche.[aerzteblatt.de] Die Erkrankung verläuft klinisch meist schwer und ist durch nichtketotische Hypoglykämie, Muskelschwäche und meist Kardiomyopathie gekennzeichnet (9).[aerzteblatt.de]

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