Create issue ticket

361 mögliche Ursachen für Noduläre Heterotopie

  • Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1C mit Intelligenzminderung

    Die kongenitale Muskeldystrophie 1C (MDC1C) ist eine Muskelerkrankung aus der Gruppe der kongenitalen Muskeldystrophien. Synonym werden auch die Bezeichnungen kongenitale Muskeldystrophie mit Muskelhypertrophie und kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ B5 (MDDGB5) verwendet. Die Erkrankung wird[…][de.wikipedia.org]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom - periventrikuläre Heterotopie

    Kann eine noduläre Heterotopie vererbt werden? Grundsätzlich kann eine noduläre Heterotopie auf verschiedene genetische oder auch nicht-genetische Ursachen zurückgehen.[lissenzephalie.de] Gendefekt auf FILAMIN A,periventrikuläre noduläre Heterotopie,Epilepsie, Zöliakie,Intoleranzen,tertiären Morbus Addison,Aorteninsuffizenz-Aortenektasie,GÖR,EDS,Dysganglionose[rehakids.de] Was ist eine X-chromosomale periventrikuläre (noduläre) Heterotopie und wie entsteht sie?[lissenzephalie.de]

  • Frontometaphyseale Dysplasie

    V.a. zwei weitere Heterotopien im Marklager des linken Frontallappens. ist das selbe wie eine periventrikuläre noduläre Heterotopie.[rehakids.de] Kann eine noduläre Heterotopie vererbt werden? Grundsätzlich kann eine noduläre Heterotopie auf verschiedene genetische oder auch nicht-genetische Ursachen zurückgehen.[lissenzephalie.de] Die im MRT festgestellte Heterotopie nämlich: Subependymale kortikale Heterotopie am Boden des Trigonums des linken Seitenventrikels.[rehakids.de]

  • X-chromosomales Parkinsonismus-Spastik-Syndrom

    , neuronale noduläre Heterotopie, noduläre periventrikuläre Heterotopie, noduläre subependymale Heterotopie, noduläre subkortikale Hinterstrangataxie - Retinitis pigmentosa[se-atlas.de] Heterotopien (FLNA 1, ARFGEF2 2 ) Polymikrogyrie, bilateral asymmetrische (TUBB2B) Polymikrogyrie, bilateral (GPR56 2, SRPX2, TUBA8) Schizenzephalie (SHH 1, SIX3 1, EMX2)[yumpu.com] Hemiatrophia facialis progressiva Hemidystonie-Hemiatrophie-Syndrom Hemimegalenzephalie Hemiparkinson-Hemiatrophie-Syndrom Hendra-Virusinfektion Herpes-simplex-Enzephalitis Heterotopie[se-atlas.de]

  • Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C7

    Heterotopien Periventrikulaere nodulaere Heterotopien 300049 ARFGEF2, ERMARD, FLNA, TUBA1A, NEDD4L 605371, 615532, 300017, 606384, 602529 AD, AR, Xd Double Cortex Double[humangenetik-regensburg.de] , neuronale noduläre Heterotopie, noduläre periventrikuläre Heterotopie, noduläre subependymale Heterotopie, noduläre subkortikale Hinterstrangataxie - Retinitis pigmentosa[se-atlas.de] TUBA1A, TUBB2B 300172, 600514, 602529, 612850 AD, Xd Tubulinopathien 615771 TUBA1A, TUBB, TUBB2B, TUBB3, TUBG1 602529, 191130, 612850, 602661, 191135 AD Periventrikulaere nodulaere[humangenetik-regensburg.de]

  • Nebenniereninsuffizienz

    Heterotopie).[rehakids.de] Gendefekt auf FILAMIN A,periventrikuläre noduläre Heterotopie,Epilepsie, Zöliakie,Intoleranzen,tertiären Morbus Addison,Aorteninsuffizenz-Aortenektasie,GÖR,EDS,Dysganglionose[rehakids.de] […] auffälligen Ergebnisse.Ihre Körpertemperatur sowie auch ihr Blutdruck waren erniedrigt.Ergebnis war dann tertiäre Morbus Addison durch die Hirnschädigung( periventrikuläre noduläre[rehakids.de]

  • Progressive Myoklonusepilepsie Typ 7

    , neuronale noduläre Heterotopie, noduläre periventrikuläre Heterotopie, noduläre subependymale Heterotopie, noduläre subkortikale Hinterstrangataxie - Retinitis pigmentosa[se-atlas.de] Hemiatrophia facialis progressiva Hemidystonie-Hemiatrophie-Syndrom Hemimegalenzephalie Hemiparkinson-Hemiatrophie-Syndrom Hendra-Virusinfektion Herpes-simplex-Enzephalitis Heterotopie[se-atlas.de]

  • Bilaterale Beinschwäche

    Kann eine noduläre Heterotopie vererbt werden? Grundsätzlich kann eine noduläre Heterotopie auf verschiedene genetische oder auch nicht-genetische Ursachen zurückgehen.[lissenzephalie.de] Was ist eine X-chromosomale periventrikuläre (noduläre) Heterotopie und wie entsteht sie?[lissenzephalie.de] (periventrikuläre noduläre Heterotopien PVNH). Erkannt werden kann die PVNH durch eine Kernspin- bzw. Magnetresonanztomographie (MRT).[lissenzephalie.de]

  • Progressive myoklonische Epilepsie Typ 8

    , neuronale noduläre Heterotopie, noduläre periventrikuläre Heterotopie, noduläre subependymale Heterotopie, noduläre subkortikale Hinterstrangataxie - Retinitis pigmentosa[se-atlas.de] [X-gebunden dominant], weiblich Periventrikuläre Normale Intelligenz Xq28 Filamin 1 Huttenlocher noduläre Heterotopie partielle Anfälle Aktin-bindendes et al., 1994 [X-gebunden[docplayer.org] Hemiatrophia facialis progressiva Hemidystonie-Hemiatrophie-Syndrom Hemimegalenzephalie Hemiparkinson-Hemiatrophie-Syndrom Hendra-Virusinfektion Herpes-simplex-Enzephalitis Heterotopie[se-atlas.de]

  • Familiäre infantile myoklonische Epilepsie

    Lebensjahr obligat psychomotorische Entwicklungsverzögerung und/oder Anfallsleiden dokumentiert durch Neuropädiater bilaterale cortexisodense periventrikuläre noduläre Heterotopien[bvdh.de] Heterotopie Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens Deletions-/Duplikationsanalyse (MLPA / qPCR) - 7.9 FLT4 Hereditäres Lymphödem Typ I (Mutation in Exons 17-25 des[cegat.de] Heterotopie Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens - - 5.4 ARHGEF9 Hereditäre Hyperekplexie Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens - - 1.6 ARSA Metachromatische[cegat.de]

Weitere Symptome

Ähnliche Symptome