Create issue ticket

16 mögliche Ursachen für Noonan-Syndrom, Polyhydramnion

  • Polyhydramnion

    Begleitsymptom bei Hydrops fetalis und pränataler Infektion Chorangion (gutartiger Gefäßtumor der Plazenta) Down-Syndrom (Trisomie 21) Noonan-Syndrom (Herzfehler) / (Minderwuchs[de.wikipedia.org] Als Polyhydramnion wird die erhöhte Bildung von Fruchtwasser bezeichnet.[moldiag.com] Eine in vielen Fällen eher harmlos verlaufende Komplikation ist das sogennante Polyhydramnion. Was ist ein Polyhydramnion?[erdbeerlounge.de]

  • Hydrops fetalis

    (Monosomie X) Noonan-Syndrom (Turner-like-Syndrom) Edwards-Syndrom (Trisomie 18) Multiples Pterygium-Syndrom Fryns-Syndrom seltener Down-Syndrom (Trisomie 21) verschiedenen[de.wikipedia.org] Mütterliche Schwangerschafts-Komplikationen sind: Präeklampsie, Polyhydramnion oder Oligohydramnion, vorgeburtliche Blutungen und Frühgeburtlichkeit.[orpha.net] Monosomie X) Noonan-Syndrom (Turner-like-Syndrom) Edwards-Syndrom (Trisomie 18) Fryns-Syndrom Denys-Drash-Syndrom Multiple-Pterygien-Syndrom sowie selten seltener das Down-Syndrom[flexikon.doccheck.com]

  • Nicht-immunologischer Hydrops fetalis

    (Monosomie X) Noonan-Syndrom (Turner-like-Syndrom) Edwards-Syndrom (Trisomie 18) Multiples Pterygium-Syndrom Fryns-Syndrom seltener Down-Syndrom (Trisomie 21) verschiedenen[de-m.wiki.ng] Rhesus-Inkompatibilität oder eine Parvovirus-B19-Infektion ( Ringelröteln ) der werdenden Mutter, das Vollbild ist hier meist gekennzeichnet durch Aszites, Pleuraergüsse und Polyhydramnion[de.academic.ru] Rhesus-Inkompatibilität oder eine Parvovirus-B19-Infektion ( Ringelröteln ) der werdenden Mutter , das Vollbild ist hier meist gekennzeichnet durch Aszites , Pleuraergüsse und Polyhydramnion[de-m.wiki.ng]

  • Costello-Syndrom

    Differentialdiagnostisch zu berücksichtigen sind andere, phänotypisch überlappende RASopathien wie Kardio-Fazio-Kutanes-Syndrom (CFC-Syndrom), Noonan-Syndrom bzw.[medizin-zentrum-dortmund.de] Indikationen Vermehrte Nackentransparenz und Polyhydramnion, später typisches Fehlbildungsmuster.[genetikum.de] Abzugrenzen sind ein Kardio-fazio-kutanes Syndrom sowie das Noonan-Syndrom.[de.wikipedia.org]

  • Noonan-Syndrom

    Die Bezeichnung „Noonan-Syndrom“ geht auf die US-amerikanische Kinderkardiologin Jacqueline Noonan zurück, die das Syndrom erstmals 1963 und ausführlich 1968 beschrieben hat[de.wikipedia.org] Pränatal sind neben dem Herzfehler ein persistierendes Nackenödem, ein Hygroma colli, laterale Halszysten, Hydrothorax und Ascites und Polyhydramnion häufigeSymptome eines[de.praenatal-medizin.de] Das Noonan-Syndrom ist eine genetisch bedingte Entwicklungsstörung. 40 bis 50 Prozent der Menschen mit einem Noonan-Syndrom haben ein verändertes Gen auf dem Chromosom Nr.[beobachter.ch]

  • Kongenitaler Chylothorax

    […] sind Trisomie 21, Noonan- und Turner-Syndrom.[flexikon.doccheck.com] Das Neuroblastom stellt eine wichtige Differenzialdiagnose bei fetalen Pleuraergüssen und Polyhydramnion dar.[finden.nationallizenzen.de] Leukämie 3.4 Andere Ursachen Kongenitale Formen sind beschrieben, z.B. pleurale Ductusfistel, Atresie des Ductus thoracicus oder im Rahmen eines Geburtstraumas [2] Assoziierte Syndrome[flexikon.doccheck.com]

  • Freeman-Sheldon-Syndrom

    (Cornelia-de-) Lange-I-Syndrom Dubowitz-Syndrom Noonan-Syndrom Prader-Willi-Syndrom Robinow- (Silverman-Smith-) Syndrom Seckel-Syndrom Silver-Russell-Syndrom Smith-Lemli-Opitz-Syndrom[icd-code.de] Fall: 25-jährigen IG/0P die zur Abklärung eines Polyhydramnions in der rechn. 35. SSW zur erweiterten Sonografie vorgestellt wird.[thieme-connect.com] Orofaziodigitale Syndrome Robin-Syndrom Zyklopie Q87.1 Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen Inkl.: Aarskog-Syndrom Cockayne-Syndrom[icd-code.de]

  • Lymphödem-Hypoparathyroidismus-Syndrom

    […] mentale Retardierung, Thoraxfehlbildungen, Lymphödeme Häufigkeit 1:1000-1:2500 Bei circa der Hälfte der Patienten, bei welchen klinisch ein Noonan-Syndrom diagnostiziert[tobias-schwarz.net] Omphalozele Makroglossie Makrosomie 1 Haupt- plus 2 Nebenkriterien* Nephromegalie/renale Dysgenesie Aneuploidy/abnormal loci (Duplikationen/Deletionen 11p,11p15-Disomie) Polyhydramnion[slideplayer.org] […] sind Mutationen im NIPBL-Gen auf Chromosom 15p13.1 ursächlich OMIM: Noonan-Syndrom: Faziale Dysmorphien mit Hypertelorismus, Kleinwuchs, Herzfehler, Hypogenitalismus, leichte[tobias-schwarz.net]

  • Wiedemann-Beckwith-Syndrom

    (Cornelia-de-) Lange-I-Syndrom Dubowitz-Syndrom Noonan-Syndrom Prader-Willi-Syndrom Robinow- (Silverman-Smith-) Syndrom Seckel-Syndrom Silver-Russell-Syndrom Smith-Lemli-Opitz-Syndrom[icd-code.de] Peri- und postpartal findet man in 50 % der Fälle ein Polyhydramnion und eine Frühgeburtlichkeit.[mgz-muenchen.de] Orofaziodigitale Syndrome Robin-Syndrom Zyklopie Q87.1 Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen Inkl.: Aarskog-Syndrom Cockayne-Syndrom[icd-code.de]

  • Kurzrippen - Polydaktylie - Syndrom Typ Majewski

    Lippen- und Gaumenspalten nur beim Majewski-Syndrom Analatresie nur beim Saldino-Noonan-Syndrom Ferner finden sich Ähnlichkeiten mit dem Ellis-van-Creveld-Syndrom.[de.wikipedia.org] : Majewski-Syndrom und Majewski · Mehr sehen » Polyhydramnion Als Polyhydramnion oder Polyhydramnie, kurz meist Hydramnion, umgangssprachlich Fruchtwassersucht, wird in der[de.unionpedia.org] Die Gruppe der Kurzrippen-Polydaktylie Syndrome (Short-rib polydactyly syndromes, SRPS) umfasst die häufigeren autosomal-rezessiv vererbten, letalen Chondrodysplasien.[humangenetik.uk-erlangen.de]

Weitere Symptome

Ähnliche Symptome