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96 mögliche Ursachen für Ohrdeformität

  • Mikrotie

    Fehlbildung des Ohres, nicht näher bezeichnet Abstrusio auriculae Angeborene Ohrdeformität Ohranomalie Ohrfehlbildung[icdscout.de] Makrotie … Das große Fremdwörterbuch Ohrmuschelfehlbildung — Klassifikation nach ICD 10 Q16 Angeborene Fehlbildungen des Ohres, die eine Beeinträchtigung des Hörvermögens[universal_lexikon.deacademic.com] Allgemeines über Fehlbildungen der Ohrmuschel: Abstehende Ohren sind die am häufigsten vorkommenden angeborenen Fehlbildungen der Ohren (5% der Bevölkerung).[medfuehrer.de]

  • Turner-Syndrom

    Das Turner-Syndrom (Ullrich-Turner-Syndrom, Monosomie X) ist eine gonosomale Chromosomenaberration mit weiblichem Phänotyp, hypergonadotropem Hypergonadismus und typischen Dysmorphiezeichen. Es wurde nach dem amerikanischen Arzt Henry Turner und dem deutschen Pädiater Otto Ullrich benannt. Bei der Geburt haben[…][symptoma.de]

  • Dysostosis mandibulofacialis

    Synonyme: Dysostosis mandibulofacialis, Franceschetti-Zwahlen-Syndrom, Berry-Syndrom Englisch : Treacher Collins syndrome 1 Definition Beim Treacher-Collins Syndrom handelt es sich um eine seltene (1:50.000 Geburten), autosomal-dominant vererbte Krankheit, die mit variabel ausgeprägten Dysmorphien des[…][flexikon.doccheck.com]

  • Down-Syndrom

    Menschen mit Down-Syndrom stehen mitten im Leben. Und das ist gut so. Mit unseren Angeboten und Aktionen beweisen wir, dass sie ganz selbstverständlich zu unserer Gesellschaft gehören und sie mit ihrer besonderen Art auf bezaubernde Weise bereichern. weiter Bei uns ist eigentlich immer was los. Was, wann, wo – das[…][46plus.de]

  • Trisomie 13

    Link zu den "SCHMETTERLINGSKINDERN" die vor, während oder kurz nach ihrer Geburt gestorben sind Link zu den amerikanischen Homepages Living with Trisomy 13 und Trisomy 13 Support (msn group) mit vielen Erfahrungsberichten, Fotos und Videos von lebenden Kindern mit freier Trisomie 13, Mosaik Trisomie 13,[…][web.archive.org]

  • Ohrdeformität

    Schlussfolgerung: Angeborene Ohrdeformitäten sind häufig und nur ca. 30% korrigieren sich selbst aus.[gesundheitsfrage.net] Zu den angeborenen Fehlbildungen, die wir in unserer Praxis behandeln, gehören die Ohrdeformitäten ( abstehende oder ungleich geformte Ohren ) Polandsyndrom ( Fehlanlage einer[ptok-moecklinghoff.de] Neue Suche in ICD-10-GM 2017 : Angeborene Fehlbildung des Ohres, nicht näher bezeichnet Hierarchie ICD10-GM-2017 Kapitel XVII Q10-Q18 Q17 Q17.9 Inklusiva Angeborene Anomalie[medcode.ch]

  • Fraser-Syndrom

    Das Fraser-Syndrom ist eine äußerst seltene Mutation, die bislang bei etwa 150 Kindern beschrieben wurde. Die Besonderheit geht hauptsächlich mit körperlichen Fehlbildungen einher. Viele der Kinder starben während oder unmittelbar nach der Geburt, da meist Kehlkopf- und Nierenfehlbildungen vorhanden waren. Die[…][de.wikipedia.org]

  • Seckel-Syndrom

    Zusammenfassung Das Seckel-Syndrom ist die häufigste Krankheit mit einer Assoziation von Kleinwuchs, Mikrozephalie und Osteodysplasie. Das Syndrom wird autosomal-rezessiv vererbt. Patienten mit Seckel-Syndrom haben einen proportionalen, pränatalen Kleinwuchs, eine schwere Mikrozephalie mit vogelkopf-artigem Aussehen[…][orpha.net]

  • Trisomie 18

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Synonym: Trisomie 18 Englisch : trisomy 18 1 Definition Dem Edwards-Syndrom liegt eine Trisomie des Chromosoms 18 zugrunde. Das bedeutet, dass die Erbinformationen dieses Chromosoms nicht, wie normal zweifach, sondern dreifach vorhanden sind. Dies führt[…][flexikon.doccheck.com]

  • Kongenitale Anomalie der Nierengefäße

    Hans Wildbolz Springer-Verlag , 09.03.2013 - 612 Seiten 0 Rezensionen Voransicht des Buches » Was andere dazu sagen - Rezension schreiben Es wurden keine Rezensionen gefunden. Ausgewählte Seiten Seite 70 Titelseite Inhaltsverzeichnis Inhalt Allgemeiner Teil 1 Symptomatologie 72 Spezieller Teil 119 Krankheiten der[…][books.google.de]

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