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109 mögliche Ursachen für Ohrfehlbildung

  • Trisomie 13

    Makroglossie, schräge Lidachsen, Ohrfehlbildungen) Fehlbildungen anderer Organe (z.B.[zhma.de]

  • CHARGE-Syndrom

    E Ohrfehlbildungen Ohrfehlbildungen[eref.thieme.de] Die Ohrfehlbildungen Ohrfehlbildungen bestehen in ungewöhnlich ausgebildeten Ohrmuscheln, ausgeprägtem Innenohrhörverlust Innenohrhörverlust und einer Hypoplasie des Bogenganges[eref.thieme.de] Ohrfehlbildungen: Zu den üblichen Problemen durch Ohrfehlbildungen zählen Hörverlust, Missbildung der Knochen im Mittelohr, chronische Ansammlung von Flüssigkeit im Mittelohr[kaiserslautern.de]

  • Turner-Syndrom

    Weitere Turner-Syndrom-Merkmale Weitere Anzeichen, die bei einem Turner-Syndrom auftreten können, sind: Ohrfehlbildungen Schwerhörigkeit Unterentwickeltes (hypoplastisches[netdoktor.de]

  • Nephropathie

    Die irreversiblen, gleichförmigen Hypertrophie tubuläre tubulointerstitiellen Atrophie tubuläre Veränderungen sind – unabhängig von der Primärerkrankung – durch eine Infiltration von Makrophagen/Monozyten, Fibroblasten und T-Lymphozyten sowie durch eine tubuläre Atrophie und interstitielle Fibrose gekennzeichnet. Der[…][eref.thieme.de]

  • Ohrläppchenverdickung - Schallleitungsschwerhörigkeit

    Eine ursächliche Behandlung ist nicht bekannt, je nach Art der Ohrfehlbildungen ergeben sich eventuell operative Möglichkeiten, zum Beispiel ein Cochleaimplantat. F.[de.wikipedia.org]

  • Trisomie 20

    Makroglossie, schräge Lidachsen, Ohrfehlbildungen) Fehlbildungen anderer Organe (z.B.[zhma.de]

  • Smith-Magenis-Syndrom

    Das Smith-Magenis-Syndrom (SMS) ist eine seltene Erbkrankheit, die aus einem Stückverlust (Mikrodeletion) von Material am kurzen Arm von Chromosom 17 (del 17p11.2) im menschlichen Erbgut herrührt. Ein Synonym für das SMS ist Mikrodeletionssyndrom 17p11.2. Das Smith-Magenis-Syndrom ist ein genetisch bedingtes Syndrom,[…][de.wikipedia.org]

  • Miller-Dieker-Syndrom

    Das Miller-Dieker-Syndrom ist gekennzeichnet durch eine Lissenzephalie Lissenzephalie (Agyrie Agyrie ) und eine spezifische Gesichtsdysmorphie. Letztere Gesichtsdysmorphie Miller-Dieker-Syndrom zeigt eine leichte Mikrozephalie Mikrozephalie Miller-Dieker-Syndrom mit bitemporaler Verschmälerung und einem hypoplastischen[…][eref.thieme.de]

  • Kongenitale Anomalie der Nierengefäße

    Hans Wildbolz Springer-Verlag , 09.03.2013 - 612 Seiten 0 Rezensionen Voransicht des Buches » Was andere dazu sagen - Rezension schreiben Es wurden keine Rezensionen gefunden. Ausgewählte Seiten Seite 70 Titelseite Inhaltsverzeichnis Inhalt Allgemeiner Teil 1 Symptomatologie 72 Spezieller Teil 119 Krankheiten der[…][books.google.de]

  • CCA-Syndrom

    Die Kongenitale Kontrakturale Arachnodaktylie ist eine angeborene Erkrankung des Bindegewebes mit Beugekontrakturen, Spinnenfingrigkeit (Arachnodaktylie), schwerer Wirbelsäulenverkrümmung, abnormen Ohrmuscheln und einer Unterentwicklung der Muskulatur. Synonyme sind: Beals-Hecht-Syndrom Beals-Syndrom CCA[…][de.wikipedia.org]

Weitere Symptome