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30 mögliche Ursachen für Ohrfehlbildung

  • CHARGE-Syndrom

    Ohrfehlbildungen: Zu den üblichen Problemen durch Ohrfehlbildungen zählen Hörverlust, Missbildung der Knochen im Mittelohr, chronische Ansammlung von Flüssigkeit im Mittelohr[kaiserslautern.de] Ohrfehlbildungen manifestieren sich klassischerweise in ungewöhnlich geformten Ohrmuscheln, was durch einen Knorpelmangel und mangelhafte Funktion des Nervus facialis mit[de.wikipedia.org] […] development: verzögertes Wachstum/Entwicklung G ential abnormality; Anomalien der Geschlechtsorgane (Hypospadie, Mikropenis, Fehlanlage von Uterus/Vagina) E ar abnormality: Ohrfehlbildungen[medizin-kompakt.de]

  • Trisomie 13

    Link zu den "SCHMETTERLINGSKINDERN" die vor, während oder kurz nach ihrer Geburt gestorben sind Link zu den amerikanischen Homepages Living with Trisomy 13 und Trisomy 13 Support (msn group) mit vielen Erfahrungsberichten, Fotos und Videos von lebenden Kindern mit freier Trisomie 13, Mosaik Trisomie 13,[…][web.archive.org]

  • Turner-Syndrom

    Weitere Turner-Syndrom-Merkmale Weitere Anzeichen, die bei einem Turner-Syndrom auftreten können, sind: Ohrfehlbildungen Schwerhörigkeit Unterentwickeltes (hypoplastisches[netdoktor.de]

  • Nephropathie

    Nephropathie ist der medizinische Fachausdruck für Erkrankungen der Niere oder der Nierenfunktion. Der Begriff wird für Nierenerkrankungen degenerativer Natur (früher und mancherseits auch heute mit dem Wort Nephrosen bezeichnet) eingesetzt und beschreibt nicht entzündliche, zum Beispiel toxische oder erbliche[…][de.wikipedia.org]

  • Ohrläppchenverdickung - Schallleitungsschwerhörigkeit

    Eine ursächliche Behandlung ist nicht bekannt, je nach Art der Ohrfehlbildungen ergeben sich eventuell operative Möglichkeiten, zum Beispiel ein Cochleaimplantat. F.[de.wikipedia.org]

  • Trisomie 20

    Makroglossie, schräge Lidachsen, Ohrfehlbildungen) Fehlbildungen anderer Organe (z.B.[zhma.de]

  • Smith-Magenis-Syndrom

    Zusammenfassung Epidemiologie Die Prävalenz des SMS wird auf 1:15.000 bis 1:25.000 geschätzt. Das SMS wurde weltweit in allen Ethnien beschrieben, wird aber wahrscheinlich zu selten diagnostiziert. Beide Geschlechter sind gleich betroffen. Klinische Beschreibung Kraniofaziale Merkmale sind Brachyzephalie, Balkonstirn,[…][orpha.net]

  • Miller-Dieker-Syndrom

    Das Miller-Dieker-Syndrom (MDS) zeigt als Leitsymptom eine Lissenzephalie I (griech. lissos glatt), eine schwere frühembryonale Entwicklungsstörung der Großhirnrinde, die zu einer Reduktion der Zellschichten von normal 6 auf 3-4 und zu einer reduzierten bis fehlenden Gyrierung (Agyrie oder Pachygyrie im MRT) der[…][medizinische-genetik.de]

  • Kongenitale Anomalie der Nierengefäße

    Hans Wildbolz Springer-Verlag , 09.03.2013 - 612 Seiten 0 Rezensionen Voransicht des Buches » Was andere dazu sagen - Rezension schreiben Es wurden keine Rezensionen gefunden. Ausgewählte Seiten Seite 70 Titelseite Inhaltsverzeichnis Inhalt Allgemeiner Teil 1 Symptomatologie 72 Spezieller Teil 119 Krankheiten der[…][books.google.de]

  • CCA-Syndrom

    Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme 10. Revision Version 2019 KapitelGliederungTitel I A00-B99 Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten II C00-D48 Neubildungen III D50-D89 Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit[…][dimdi.de]

Weitere Symptome