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150 mögliche Ursachen für Olivopontozerebelläre Atrophie

  • Morbus Parkinson

    olivopontozerebelläre Atrophie[eref.thieme.de] […] als Olivopontozerebelläre Degeneration bezeichnet.[alt.kompetenznetz-parkinson.de] Weiterhin unterscheidet das Vorhandensein von Kleinhirnzeichen und frühzeitigen autonomen Störungen sowie das Fehlen des typischen Parkinson-Zitterns die Multi-System Atrophie[alt.kompetenznetz-parkinson.de]

  • Olivopontozerebelläre Atrophie

    Eine olivopontozerebelläre Atrophie (OPCA) kann sporadisch oder hereditär auftreten.[eref.thieme.de] […] neurologie (Fach) / Neurologie Syndrome (Lektion) Vorderseite Olivopontozerebelläre Atrophie) Rückseite Für eine Multisystematrophie vom vorrangig zerebellären Typ (MSA-C[karteikarte.com] […] oder Olivopontozerebelläre Atrophie) spricht das Vorliegen von Ataxie und gestörter Feinmotorik, sowie ein Nichtansprechen auf eine Therapie mit Levodopa (Hinweis auf ein[karteikarte.com]

  • Shy-Drager-Syndrom

    Atrophie ...[de.mimi.hu] Atrophie).[eref.thieme.de] Dystonie - Dyskinesie . stria tonigrale Degeneration Kombination der amyotrophischen Lateralsklerose mit Demenz und Parkinson-Syndrom Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom olivopontozerebellare[de.mimi.hu]

  • Striatonigrale Degeneration

    In Abhängigkeit von den am stärksten betroffenen Regionen, wurde eine Zahl von Krankheitsbildern beschrieben, wie die sporadische olivopontozerebellare Atrophie (sOPCA), die[emsa-sg.org] […] vom cerebellären Typ Olivopontozerebellare Atrophie OPCA [Olivio-ponto-zerebellare Atrophie] G23.8 Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten der Basalganglien Brückenatrophie[icdscout.de] Wenn eine frühere Diagnose wie olivopontozerebelläre Atrophie oder striatonigrale Degeneration oder Shy-Drager-Syndrom gestellt worden war, wurde dies als MSA reklassifiziert[link.springer.com]

  • Radiogene Myelitis

    Atrophie (OPCA) 250 8.8.7 Spinozerebellare Ataxie 250 8.8.8 Degenerative Erkrankungen des motorischen Neurons 251 8.9 Epilepsie 252 8.10 Tumoren 252 8.10.1 Astrozytome 252[medizinwelt.elsevier.de] Erkrankungen 245 8.8.1 Altersveränderungen des Gehirns 245 8.8.2 Morbus Alzheimer 246 8.8.3 Frontotemporale Demenz 247 8.8.4 Chorea Huntington 248 8.8.5 Morbus Parkinson 249 8.8.6 Olivopontozerebellare[medizinwelt.elsevier.de]

  • Demenz

    […] frühzeitige, im Vordergrund stehende zerebelläre Symptome oder unklare Dysautonomie (Multisystematrophie; entweder als olivopontozerebelläre Atrophie oder als Shy-Drager-Syndrom[eref.thieme.de] Bei dieser Erkrankung sind in wechselndem Ausmaß extrapyramidale, pyramidale und zerebelläre (Prototyp sporadische und familiäre olivopontozerebelläre Atrophie) sowie autonome[eref.thieme.de]

  • Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 2

    Olivopontozerebellare Atrophie.- 1. Hereditäre olivopontozerebellare Atrophie.- 2. Sporadische olivopontozerebellare Atrophie.- 3.[amazon.de] Formvarianten spinozerebellarer Atrophien.- a) Dentatum-Bindearmatrophie.- b) Olivopontozerebellare Atrophie mit tapetoretinaler und Makuladegeneration.- c) Olivozerebellare[amazon.de]

  • Postinfektiöse Enzephalomyelitis

    Atrophie (OPCA) 250 8.8.7 Spinozerebellare Ataxie 250 8.8.8 Degenerative Erkrankungen des motorischen Neurons 251 8.9 Epilepsie 252 8.10 Tumoren 252 8.10.1 Astrozytome 252[medizinwelt.elsevier.de] Erkrankungen 245 8.8.1 Altersveränderungen des Gehirns 245 8.8.2 Morbus Alzheimer 246 8.8.3 Frontotemporale Demenz 247 8.8.4 Chorea Huntington 248 8.8.5 Morbus Parkinson 249 8.8.6 Olivopontozerebellare[medizinwelt.elsevier.de]

  • Zerebellärer Schlaganfall

    […] als Olivopontozerebelläre Degeneration bezeichnet.[dr-werner-wolf.de] Weiterhin unterscheidet das Vorhandensein von Kleinhirnzeichen und frühzeitigen autonomen Störungen sowie das Fehlen des typischen Parkinson-Zitterns die Multi-System Atrophie[dr-werner-wolf.de] Je nach den im Vordergrund stehenden Symptomen wird die Multi System Atrophie weiter unterteilt in zwei Krankheitsbilder: C-Typ: Zerebellärer Typ Diese Erkrankung wurde früher[dr-werner-wolf.de]

  • Lafora-Krankheit

    Olivopontozerebellare Atrophie.- 1. Hereditäre olivopontozerebellare Atrophie.- 2. Sporadische olivopontozerebellare Atrophie.- 3.[amazon.de] Formvarianten spinozerebellarer Atrophien.- a) Dentatum-Bindearmatrophie.- b) Olivopontozerebellare Atrophie mit tapetoretinaler und Makuladegeneration.- c) Olivozerebellare[amazon.de]

Weitere Symptome