Create issue ticket

32 mögliche Ursachen für Optische Dysplasie

  • Septooptische Dysplasie

    Septo-optische Dysplasie. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)[de.wikipedia.org] Hallo, unserer Tochter Paula, 5 Monate alt, wurde letzte Woche in Deutschland Septo Optische Dysplasie durch MRT diagnostiziert, schwache Sehnerven.[rehakids.de] Das Ausmaß der Veränderungen bei der Septo-optischen Dysplasie kann sehr unterschiedlich sein, somit gestaltet sich das klinische Bild deutlich heterogen.[de.wikipedia.org]

  • Optikusatrophie

    Seit 2007 werden Beike Biotech Stammzellen verwendet, um verschiedene Arten von Sehbehinderungen, wie Optikusatrophie (ONA) Optikushypoplasie & Septo-optische Dysplasie (ONH[stammzellenwelt.de] Verbesserungen Unsere Stammzelltherapie für Optikushypoplasie und Septo-optische Dysplasie erzielt Verbesserungen in: Erhöhung der Sehschärfe, erweitertes Gesichtsfeld, Verbesserung[stammzellenwelt.de]

  • Autosomal-dominante Optikusatrophie und Katarakt

    Dysplasie ( SOD ) ( EYE22 ) Septo-optische Dysplasie ( SOD ) HESX1, OTX2, PROKR2, SOX2, SOX3, FGFR1 (6 Gene, 7 kb) Einsendeformular Glaukom ( EYE23 ) Glaukom CYP1B1, FOXC1[humangenetik-tuebingen.de] MAF, MIP, MIR184, NDP, NHS, OCRL, OPA3, PAX6, PEX7, PITX3, PXDN, RAB3GAP1, RECQL4, SIL1, SIPA1L3, SLC16A12, TDRD7, VIM, VSX2, WRN (58 Gene, 110 kb) Einsendeformular Septo-optische[humangenetik-tuebingen.de]

  • Holoprosencephalie

    Andere Formen der Holoproenzephalie (semilobare, lobare Holoprosenzephalie und septo-optische Dysplasie) sind hingegen schwieriger zu diagnostizieren.[pnd-online.de]

  • Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom 3 Typ hepatozerebral

    Charlie Yates leidet an einer schweren Erbkrankheit: am mitochondrialen DNA-Depletionssyndrom, kurz MDS. Seine Eltern wollen ihn weiter behandeln lassen. Jetzt ein Gericht erneut entschieden. Der kleine Charlie leidet unter einer seltenen Erbkrankheit Foto: gofundme.com Inhalt Wie begründen die Richter ihr[…][wunderweib.de]

  • Al-Gazali-Dattani-Syndrom

    Schwerhörigkeit, Krampfanfälle, Oligodontie, und Haaranomalien (Symptome des CHIME-Syndroms), sowie eine Hypoplasie des Sehnerven (ein Symptom der Septo-optischen Dysplasie[wiki.romse.org] Klinisch besteht eine signifikante Überschneidung mit dem CHIME-Syndrom und der Septo-optischen Dysplasie (s. diese Termini), jedoch fehlen bei Patienten mit Al-Gazali-Dattani-Syndrom[wiki.romse.org]

  • Panhypopituitarismus

    Dysplasie ) 182.230 HESX1 Kallmann - Syndrom verursacht Mangel der nur Gonadotropinen.[de.qwerty.wiki] Formen der kombinierten Hypophysenhormon - Mangel ( „CPHD“) umfassen: Art OMIM Gen CPHD1 613.038 POU1F1 CPHD2 262.600 PROP1 CPHD3 600.577 LHX3 CPHD4 602146 LHX4 CPHD5 ( Septo-optische[de.qwerty.wiki]

  • Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ II

    Dort wurde sei genauer untersucht und man fand heraus, dass Emy an Septo-optischer-Dysplasie (auch De-Morsier- Syndrom genannt ) leidet.[dasanderekind.ch]

  • Sklerokornea

    Anton hat das De-Morsier-Syndrom (Septo-optische-Dysplasie) und besitzt eine Hell-Dunkel-Wahrnehmung. Er bekommt seit dem 7.[bebsk.de] Jagoda hat Septo-optische-Dysplasie (de Morsier Syndrom) mit einer Hell-Dunkel- und Farbwahrnehmung, die sie mit Freude immer besser nutzen lernt. Seit dem 8.[bebsk.de]

  • Alternierende Hemiplegie der Kindheit

    LG Nadine 1994, blind, leicht autistisch, kleinwüchsig und andere Besonderheiten Partner 1991, septo-optische Dysplasie, leichte geistige Behinderung, motorische Defizite,[rehakids.de]

Weitere Symptome