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308 mögliche Ursachen für Paraplegie, Parese einer Extremität

  • Multiple Sklerose

    Zentrale Multiple Sklerose (MS) Ermüdung Multiple Sklerose (MS) Spastik Multiple Sklerose (MS) Parese Lähmungen der Extremitäten zeigen sich zu Beginn oder im Verlauf der[eref.thieme.de] Spinozerebelläre Ataxien, hereditäre spastische Paraplegien, Adrenoleukodystrophie, metachromatische Leukodystrophie, mitochondriale Enzephalomyelopathie, Lebersche hereditäre[eref.thieme.de] Ist das motorische System betroffen, treten Lähmungserscheinungen (Paresen) der Extremitäten auf, wobei durch eine abnorme unwillkürliche Erhöhung des Muskeltonus (spastische[de.wikipedia.org]

  • Porphyria acuta intermittens

    Tachykardie, Hypertonie, Paresen an Extremitäten, Atemmuskeln, Larynx oder Kopfnerven. Polyneuritis. Hauterscheinungen sind selten.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Typischerweise nehmen die Paresen über Tage bis wenige Wochen zu; sie beginnen distal an den unteren Extremitäten, breiten sich im Verlauf nach proximal und auf die oberen[lexikon-orthopaedie.com]

  • Akute hepatische Porphyrie

    Akute hepatische Porphyrie (AHP) ist eine Sammelbezeichnung für vier Porphyrie-Typen, bei denen die Produktion toxischer Häm-Vorläufer in der Leber auftritt und akute Attacken hervorruft, die durch Abdominalschmerzen, Übelkeit, neurologische und mentale Veränderungen, Hypertonie, Kopf-, Hals-, und Brustschmerzen[…][symptoma.de]

  • Spinale Muskelatrophie

    Klinik: Langsam progrediente Paresen und Atrophien in einer Extremität (meist Hand und Unterarm).[eref.thieme.de] T. auch die oberen und unteren Extremitäten betreffen.[eref.thieme.de] Leitsymptom: Schleichend beginnende, langsam zunehmende, meist symmetrisch ausgeprägte atrophe Paresen, die je nach vorliegendem Typ teils distal, teils proximal betont sind[eref.thieme.de]

  • Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 46

    Hereditäre spastische Paraplegie, reine oder komplexe Spastische Paraplegie Typ 2 Spastische Paraplegie, X-chromosomale, Typ 16 Spastische Paraplegie, X-chromosomale, Typ[se-atlas.de] Die spastischen Paraplegien (SPG), auch spastische Spinalparalysen genannt, stellen eine Gruppe neurodegenerativer Erkrankungen dar, die sporadisch oder hereditär (erblich[de.wikipedia.org] Paraplegie (SPG) bekannt sind.[aerzteblatt.de]

  • Akute spinale paralytische Poliomyelitis
  • Amyotrophe Lateralsklerose

    Die letzteren sind durch langsam progrediente schlaffe Paresen der Extremitäten charakterisiert, die schließlich zur Diplegie führen.[eref.thieme.de] AD: autosomal-dominant, ALS-FTD: ALS mit frontotemporaler Demenz, AR: autosomal-rezessiv, fALS: familiäre ALS, FTD: frontotemporale Demenz, HSP: hereditäre spastische Paraplegie[eref.thieme.de] […] zervikale Myelopathie periphere Paresen, Reflexsteigerung der unteren Extremität, MRT![eref.thieme.de]

  • Spinale Tuberkulose

    Postoperativ nahmen die Paresen der Extremitäten sowie die Schmerzsymptomatik erfreulicherweise rasch ab.[thieme-connect.com] Tuberkulöser Kreuzbeinabszess Tuberkulöser Sakrumabszess Intervertebrale Knorpeltuberkulose Malum Potti Morbus Pott Pott-Buckel Pott-Gibbus Pott-Krankheit Pott-Lähmung Pott-Paraplegie[medcode.ch] Paraplegie kann das erste Anzeichen einer Wirbelsäulenerkrankung sein. Verschiedene Grade der Schwäche, Nervenwurzelkompression und sensorische Beteiligung auftreten.[harebra.xyz]

  • Morbus Werdnig-Hoffmann

    Ataxie G11.1 Früh beginnende zerebellare Ataxie G11.2 Spät beginnende zerebellare Ataxie G11.3 Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem G11.4 Hereditäre spastische Paraplegie[flexikon.doccheck.com]

  • Primär progressive Multiple Sklerose

    (nukleär/faszikulär), meist monokulär Nystagmen Cerebellär Pontin bei Internukleärer Opthalmoplegie (INO) Oszillopsie: Scheinbewegungen des Blickfeldes Hirnstamm Faziale Paresen[neurologienetz.de] […] mit optischer Neuritis und anderen isolierten Rückenmark-/Hirnstamm-Anomalien einhergeht, besteht die klinische Präsentation von PPMS aus zwei Hauptsymptomen - spastische Paraplegie[symptoma.com] […] nach vorn) oftmals positiv. motorischen Auffälligkeiten mit (spastischen) Paresen und gestörter Feinmotorik.[lecturio.de]

Weitere Symptome

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