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163 mögliche Ursachen für Partielle Agenesie des Corpus callosum

  • Aicardi-Syndrom

    Anomalien des Zentralnervensystems bei Aicardi-Syndrom sind vollständige oder partielle Agenesie des Corpus callosum, ependymalen Zysten, Plexuspapillome, periventrikuläre[symptoma.de] Zusammenfassung Das Aicardi-Syndrom ist eine seltene neuronale Entwicklungsstφrung mit der Symptomentrias (i) Agenesie des Corpus callosum (total oder partiell), (ii) typische[orpha.net]

  • X-chromosomales Parkinsonismus-Spastik-Syndrom

    ) Hirnfehlbildungen / Muskeldystrophien α Andermann-Syndrom/Agenesie des Corpus callosum mit peripherer Neuropathie (KCC3 SLC12A6 2 ) ARXopathien: XLAG, Partington-Syndrom[yumpu.com] ., autosomal-rezessiv (Spartin 2 ) Spastische Paraplegie komplizierte, autosomal-rezessive, Kopplungsanalyse für SPG5a, 7, 11, 14, 15, 20, 21, 26 EEC3-Syndrom (p63 partiell[yumpu.com] Dysplasien α Ektodermale an-/hypohidrotische Dysplasie, autosomal (EDAR 1 ) Ektodermale an-/hypohidrotische Dysplasie, X-chromosomal (EDA 1 ) Hay-Wells-Syndrom/AEC-Syndrom (p63 partiell[yumpu.com]

  • Adulte benigne familiäre Myoklonusepilepsie

    Corpus callosum-Agenesie mit zerebellärer Vermishypoplasie und Zysten der hinteren Schädelgrube Syndrom des einzelnen maxillären mittleren Schneidezahnes Syndromale neurometabolische[se-atlas.de] Sydenham-Chorea Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen Syndrom der multisystemische Dysfunktion der glatten Muskeln Syndrom der partiellen[se-atlas.de]

  • Hydrozephalus

    […] des Corpus callosum.[dna-diagnostik.hamburg] callosum Agenesie (OMIM 304100).[dna-diagnostik.hamburg] Weitere L1CAM-assoziierte Syndrome mit etwas milderem Phänotyp sind MASA (Mentale Retardierung, Aphasie, Schlurfgang, angezogene Daumen; OMIM 303350) und die partielle Corpus[dna-diagnostik.hamburg]

  • Proliferierende Trichilemmalzyste

    Corpus callosum-Agenesie mit zerebellärer Vermishypoplasie und Zysten der hinteren Schädelgrube Syringomyelie Syringomyelie, familiäre Syringomyelie, idiopathische Syringomyelie[se-atlas.de] Stoffwechselstörung mit Epilepsie Sturge-Weber-Syndrom Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Syndrom der partiellen[se-atlas.de]

  • Juvenile primäre Lateralsklerose

    Corpus callosum-Agenesie mit zerebellärer Vermishypoplasie und Zysten der hinteren Schädelgrube Syndrom des einzelnen maxillären mittleren Schneidezahnes Syndromale neurometabolische[se-atlas.de] Sydenham-Chorea Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen Syndrom der multisystemische Dysfunktion der glatten Muskeln Syndrom der partiellen[se-atlas.de]

  • Agenesie des Corpus callosum

    Woche mit einer partiellen Agenesie des Corpus callosum und Störungen in der 20.–22. Woche mit einer Hypoplasie des Corpus callosum einhergehen.[eref.thieme.de] Weiterhin ist für die Prognose von Bedeutung, ob es sich um eine komplette oder partielle Corpus-callosum-Agenesie handelt.[eref.thieme.de] Woche eine totale Corpus-callosum-Agenesie zur Folge, während Störungen in der 12.–20.[eref.thieme.de]

  • Branchio-okulo-faziales Syndrom

    ) Hirnfehlbildungen / Muskeldystrophien α Andermann-Syndrom/Agenesie des Corpus callosum mit peripherer Neuropathie (KCC3 SLC12A6 2 ) ARXopathien: XLAG, Partington-Syndrom[yumpu.com] ., autosomal-rezessiv (Spartin 2 ) Spastische Paraplegie komplizierte, autosomal-rezessive, Kopplungsanalyse für SPG5a, 7, 11, 14, 15, 20, 21, 26 EEC3-Syndrom (p63 partiell[yumpu.com] Dysplasien α Ektodermale an-/hypohidrotische Dysplasie, autosomal (EDAR 1 ) Ektodermale an-/hypohidrotische Dysplasie, X-chromosomal (EDA 1 ) Hay-Wells-Syndrom/AEC-Syndrom (p63 partiell[yumpu.com]

  • Hereditäre Hornhautdystrophie

    Corpus callosum-Agenesie mit zerebellärer Vermishypoplasie und Zysten der hinteren Schädelgrube Syndrom des einzelnen maxillären mittleren Schneidezahnes Syndromale neurometabolische[se-atlas.de] Sydenham-Chorea Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen Syndrom der multisystemische Dysfunktion der glatten Muskeln Syndrom der partiellen[se-atlas.de]

  • Neuronale Ceroid-Lipofuszinose

    Corpus callosum-Agenesie mit zerebellärer Vermishypoplasie und Zysten der hinteren Schädelgrube Syndrom der polyvalvulären Herzfehlbildung Syndrom der Resistenz gegen TSH[slidex.tips] […] mit Gesichtsdysmorphien, familiäre Form Syndrom der Osteolyse von Sprungbein, Kniescheibe und Kahnbein Syndrom der Osteolyse von Talus, Patella und Skaphoid Syndrom der partiellen[slidex.tips]

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