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58 mögliche Ursachen für Partielle Optikusatrophie

  • Rett-Syndrom

    Optikusatrophie, PEG/PEJ, Entwicklungsverzögerung Nach oben Beiträge der letzten Zeit anzeigen: Du kannst keine Beiträge in dieser Rubrik schreiben.[rehakids.de] Maria Maria mit Noah (*08.07.2009), FoxG1 Mutation, Rett-Syndrom Variante, 14q12-q13.1, Balkenagenesie, Mikrozephalie, Tracheostoma aufgrund Stimmbandparese, partielle Optikusatrophie[rehakids.de] Optikusatrophie, PEG/PEJ, Entwicklungsverzögerung Nach oben Justine und Lea-Justicia Mitglied Anmeldedatum: 12.04.2011 Beiträge: 16 Wohnort: Magdeburg Verfasst am: 12.05.2011[rehakids.de]

  • 2-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

    Typ Costeff Partieller Methylmalonyl-CoA-Mutase-Mangel Propionatämie Propionazidurie Propionazidämie Propionyl-CoA-Carboxylase-Mangel Sonstige Stoffwechselstörung verzweigtkettiger[averbis.com] Typ Costeff Partieller Methylmalonyl-CoA-Mutase-Mangel Propionatämie Propionazidämie Propionazidurie Propionyl-CoA-Carboxylase-Mangel Valin-Abbaustörung Valinstoffwechselstörung[icdscout.de] Methylglutaryl-CoA-Lyase Metabolischer Valin-Defekt Methylmalonazidämie Mitochondrialer Acetoacetyl-Coenzym A-Thiolase-Mangel Neurodegeneration durch 3-Hydroxyisobutyryl-CoA-Hydrolase-Mangel Optikusatrophie-Syndrom[averbis.com]

  • Bilaterale Stimmbandlähmung

    Optikusatrophie, PEG/PEJ, Entwicklungsverzögerung Nach oben Bella.R Mitglied Anmeldedatum: 16.08.2010 Beiträge: 26 Verfasst am: 18.08.2010, 19:17 Titel: Ich war vor ca. 2[rehakids.de] Optikusatrophie, PEG/PEJ, Entwicklungsverzögerung Nach oben AstridNed Stamm-User Anmeldedatum: 08.10.2008 Beiträge: 899 Wohnort: schwäbsicher Albrand Verfasst am: 12.10.2010[rehakids.de] Optikusatrophie, PEG/PEJ, Entwicklungsverzögerung Nach oben AstridNed Stamm-User Anmeldedatum: 08.10.2008 Beiträge: 899 Wohnort: schwäbsicher Albrand Verfasst am: 17.10.2010[rehakids.de]

  • Verschluss eines Venenastes der Retina

    Nur bei wiederholter Neuritis nervi optici wird eine partielle Optikusatrophie sichtbar.[link.springer.com]

  • Kongenitale Oberlidretraktion

    375, 384 aszendierende 384 deszendierende 384, 390, 399 einfache 384 f partielle 380, 400 hereditäre 387 komplexe 380, 386 medikamentös bedingte 570 f, 574 Retinopathia pigmentosa[docplayer.org] Optikoneuropathie 225 ischämische 378 anteriore 380 arteriitischer Genese 382 arteriosklerotischer Genese 380 vaskulär bedingte 245 Optikoskleralkanal, kleiner 370, 380 Optikusatrophie[docplayer.org]

  • Primäre Optikusatrophie

    Deutsch partielle Optikusatrophie Italienisch Atrofia ottica parziale Letzte Aktualisierung: 2014-12-09 Nutzungshäufigkeit: 1 Warnung: Diese Ausrichtung könnte falsch sein[mymemory.translated.net] Behandlung von Optikusatrophie Die günstigste Prognose in der Behandlung von partiellen Atrophie des Sehnervs.[noillde.bitballoon.com] Deutsch Dominante Optikusatrophie Italienisch Atrofia ottica dominante Letzte Aktualisierung: 2014-12-09 Nutzungshäufigkeit: 1 Warnung: Diese Ausrichtung könnte falsch sein[mymemory.translated.net]

  • Hereditäre Optikusatrophie

    Deutsch partielle Optikusatrophie Italienisch Atrofia ottica parziale Letzte Aktualisierung: 2014-12-09 Nutzungshäufigkeit: 1 Warnung: Diese Ausrichtung könnte falsch sein[mymemory.translated.net] Deutsch Dominante Optikusatrophie Italienisch Atrofia ottica dominante Letzte Aktualisierung: 2014-12-09 Nutzungshäufigkeit: 1 Warnung: Diese Ausrichtung könnte falsch sein[mymemory.translated.net]

  • Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale

    Familiäres Syndrom mit infantiler Optikusatrophie, Bewegungsstörung und spastischer Paraplegie.- XIII.[amazon.es] .- e) Polyneuropathie bei myo-, neuro- und gastrointestinaler Enzephalopathie (MNGIE) aufgrund eines partiellen Mangels an Cytochrom-c-Oxidase.- f) Neuropathie beim Kearns-Sayre-Syndrom[amazon.es]

  • Optikusatrophie

    Der Augenarzt stellt eine beidseitige partielle Optikusatrophie ohne Anhalt für eine auslösende Grunderkrankung fest.[arznei-telegramm.de] Behandlung von Optikusatrophie Die günstigste Prognose in der Behandlung von partiellen Atrophie des Sehnervs.[noillde.bitballoon.com]

  • Akute Pandysautonomie

    Familiäres Syndrom mit infantiler Optikusatrophie, Bewegungsstörung und spastischer Paraplegie.- XIII.[amazon.de] .- e) Polyneuropathie bei myo-, neuro- und gastrointestinaler Enzephalopathie (MNGIE) aufgrund eines partiellen Mangels an Cytochrom-c-Oxidase.- f) Neuropathie beim Kearns-Sayre-Syndrom[amazon.de]

Weitere Symptome