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413 mögliche Ursachen für Peters-Anomalie

  • Mikrokornea

    Keratomegalie Kongenitale hereditäre endotheliale Dystrophie Kongenitale Keratektasie Kongenitale Melanose der Kornea Kongenitale Mikrokornea Kongenitaler Keratokonus Mikrokornea Peters-Anomalie[med-kolleg.de]

  • Sonstige angeborene Fehlbildungen der Kornea

    Peters-Anomalie mit Kleinwuchs Peters-plus-Syndrom Pränatale Melanose der Kornea Verkalkende Axenfeld-Degeneration Alle Angaben erfolgen ohne Gewähr.[averbis.com] Keratomegalie Kongenitale hereditäre endotheliale Dystrophie Kongenitale Keratektasie Kongenitale Melanose der Kornea Kongenitale Mikrokornea Kongenitaler Keratokonus Mikrokornea Peters-Anomalie[icdscout.de] Okuläre Begleiterscheinungen der Cornea plana sind unter anderem ein Embryotoxon corneae, Kolobome der Iris und Choroidea, eine congenita le Cataract aber auch die Peters-Anomalie[yumpu.com]

  • Axenfeld-Rieger-Syndrom

    Differentialdiagnose Differentialdiagnosen sind Iris-Hypoplasie (IH), primäres kongenitales Glaukom (PCG) und Peters-Anomalie (sh. diese Termini).[orpha.net] Dysgenesis mesodermalis (Uvea) Differentialdiagnosen der Dysgenesis mesodermalis: ICE- Syndrom (Iridokorneal-endotheliales-Syndrom) Posteriore polymorphe Hornhaut-Dystrophie Peters[med2click.de] Peters-Anomalie mit Kleinwuchs Peters-plus-Syndrom Pränatale Melanose der Kornea Verkalkende Axenfeld-Degeneration Q13.5 Blaue Sklera Blaue Sklera Q13.8 Sonstige angeborene[icdscout.de]

  • Superiore limbische Keratokonjunktivitis

    Optikusatrophie-plus-Syndrom, autosomal-dominantes PEHO-Syndrom Panuveitis Panuveitis, idiopathische Panuveitis, infektiöse Paralyse, okulomotorische supranukleäre Pemphigoid, okuläres Peters-Anomalie[se-atlas.de] Peters-plus-Syndrom Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Primäre Ziliendyskinesie[se-atlas.de]

  • Netzhautdystrophie Typ Bothnia

    Optikusatrophie-plus-Syndrom, autosomal-dominantes PEHO-Syndrom Panuveitis Panuveitis, idiopathische Panuveitis, infektiöse Paralyse, okulomotorische supranukleäre Pemphigoid, okuläres Peters-Anomalie[se-atlas.de] Peters-plus-Syndrom Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Primäre Ziliendyskinesie[se-atlas.de]

  • Cataracta coronaria

    Hypoglykämie Hypokalzämie Intrauterine Ereignisse Röteln-Infektion Kongenitale Zytomegalie Toxoplasmose Herpes-Infektion Komplexe Entwicklungsstörungen des Auges Aniridie Peters-Anomalie[augenklinik-sulzbach.de] Auswahl möglicher Ursachen einer angeborenen Katarakt Isolierter Gendefekt Spontane Mutation Meist autosomal dominant vererbt Chromosomen-Anomalie Down-Syndrom Stoffwechselschäden[augenklinik-sulzbach.de]

  • Okulodentodigitale Dysplasie

    Dysgenesis mesodermalis (Uvea) Differentialdiagnosen der Dysgenesis mesodermalis: ICE- Syndrom (Iridokorneal-endotheliales-Syndrom) Posteriore polymorphe Hornhaut-Dystrophie Peters[med2click.de] Dysgenesis mesodermalis (Kornea) Differentialdiagnosen der Dysgenesis mesodermalis: ICE- Syndrom (Iridokorneal-endotheliales-Syndrom) Posteriore polymorphe Hornhaut-Dystrophie Peters[med2click.de] 1,3 Peters-Anomalie 1,3 Peters-Anomalie 1,3 Peters-Anomalie 1,3 Peters-Anomalie 1,3 Peutz-Jeghers- Pfeiffer-Syndrom 1,3 Phenylalanin-Hydroxylase- PHO PHO Phokomelie Typ Schinzel[docplayer.org]

  • Polymorphe posteriore Hornhautdystrophie

    .- 12.3.1 Allgemeine Merkmale.- 12.3.2 Klinisch-pathologische Befunde.- 12.3.3 Glaukom bei Peters-Anomalie.- 12.3.4 Differentialdiagnose.- 12.3.5 Behandlung.- 12.4 Aniridie[amazon.de] Endotheldystrophie) 3) MPS (Mukopolysaccharidose) 4) Peters-Anomalie (Hornhaut-Iris-KW-Dysgenesie)[quizlet.com] Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ Schimke 74 Fälle 73 Fälle 139 CHILD-Syndrom 60 Fälle 2065 73 Fälle 2462 Galloway-Syndrom Shprintzen-Goldberg-Syndrom 60 Fälle 60 Fälle Peters-Anomalie[doczz.com.br]

  • Familiäre rekurrente periphere Gesichtslähmung

    Fälle 677 Pankreasblastom 60 Fälle 381 Griscelli- 60 Fälle 969 Dysplasie, akromikrische 60 Fälle 1270 Bowen-Conradi- 60 Fälle Wolcott-Rallison- CHILD- 60 Fälle 60 Fälle 708 Peters-Anomalie[docplayer.org]

  • Horizontale Blicklähmung mit progredienter Skoliose

    Optikusatrophie-plus-Syndrom, autosomal-dominantes PEHO-Syndrom Panuveitis Panuveitis, idiopathische Panuveitis, infektiöse Paralyse, okulomotorische supranukleäre Pemphigoid, okuläres Peters-Anomalie[se-atlas.de] Peters-plus-Syndrom Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Primäre Ziliendyskinesie[se-atlas.de]

Weitere Symptome