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284 mögliche Ursachen für Piebaldismus

  • Vitiligo

    Piebaldismus ist eine autosomal-dominante Krankheit, die sich schon bei der Geburt zeigt.[vitiligo-verein.de] Vitiligo: Eindeutige Diagnose der Weißfleckenkrankheit Differenzialdiagnosen – Nicht jeder weiße Fleck bedeutet Vitiligo Hypomelanozytosen Hypomelanosen Naevus depigmentosus Piebaldismus[vitiligo-ebook.de] […] verursachte Infektion der Haut), das Melasma (bräunliche Flecken, vor allem bei Frauen während der Schwangerschaft oder nach der Einnahme von der Pille), der Albinismus oder Piebaldismus[yamedo.de]

  • Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom

    Das Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom ist eine multisystemische Erkrankung, der eine T-Zell-vermittelte Autoimmunreaktion gegen Melanozyten zugrunde liegt.Die Erkrankung, die meist zwischen dem 20. und dem 50. Lebensjahr beginnt und vor allem stärker pigmentierte Bevölkerungsgruppen betrifft, ist nach einem[…][de.wikipedia.org]

  • Piebaldismus

    Eine kausale Therapie des Piebaldismus ist nicht möglich.[de.wikipedia.org] Piebaldismus - Wikipedia Der Piebaldismus ist also trotz des irreführenden Namens kein Albinismus, sondern ein Leuzismus. Varianten des Piebaldismus ...[lookformedical.com] Der Piebaldismus ist also trotz des irreführenden Namens kein Albinismus, sondern ein Leuzismus.[de.wikipedia.org]

  • Chediak-Higashi-Syndrom

    Chediak-Higashi-Syndrom [Inhaltsverzeichnis] [ 1. Definition ] Als Chediak-Higashi-Syndrom (CHS) bezeichnet man eine Erbkrankheit, die mit redzidivierenden Infekten (aufgrund von Immundefekt), okulo-kutanem (partiellen) Albinismus und peripherer Neuropathie einhergeht. [ 2. Pathognese ] Beim CHS handel... Gefunden auf[…][enzyklo.de]

  • Schwerhörigkeit, autosomal-dominant 23

    Piebaldismus Histr: Erstbeschreibung durch Morgan im Jahre 1786 Engl: piebald buntscheckig Syn: Albinismus congenitus circumscriptus partialis, partieller Albinismus Def:[wikiderm.de] : - Waardenburg-Syndrom Histr: Erstbeschreibung durch Johannes Petrus Waardenburg (1886-1979), Dermatologe in Arnheim Vork: 1/200.000 KL: - Haut und Haar: Piebaldismus (Hypomelanose[wikiderm.de] […] und linker Iris) - Blepharophimose (Horizontalverkürzung der Lidspalte) mit lateraler Dislokation der Tränenpünktchen - Nase: prominente Nasenwurzel - Woolf-Syndrom Def: Piebaldismus[wikiderm.de]

  • X-chromosomales Parkinsonismus-Spastik-Syndrom

    Beispiele sind: Chorea Huntington, Retinoblastom, Polydaktylie und Piebaldismus.[biologie-seite.de] Hyperthermie, Marfan-Syndrom, Morbus Darier, Multiple kartilaginäre Exostosen Myotone Dystrophie Typ I, Neurofibromatose (Morbus Recklinghausen), Osteogenesis imperfecta (Typ I), Piebaldismus[de.wikipedia.org]

  • Autosomal-rezessive Taubheit 88

    Maligne Hyperthermie , Marfan-Syndrom , Multiple kartilaginäre Exostosen Myotone Dystrophie Typ I , Neurofibromatose (Morbus Recklinghausen), Osteogenesis imperfecta (Typ I), Piebaldismus[de-m.wiki.ng] Beispiele sind: Chorea Huntington , Retinoblastom , Polydaktylie und Piebaldismus .[de.academic.ru] Beispiele sind: Chorea Huntington, Retinoblastom, Polydaktylie und Piebaldismus.[biologie-seite.de]

  • Klein-Waardenburg-Syndrom

    Albinismus circumscriptus oder Piebaldismus : Immer a. d. vererbt: Haut/Haare: Bei der zirkumskripten Form weißscheckige Haut, häufig mit weißer Stirnlocke.[eref.thieme.de] Weiterhin ist Piebaldismus mit weißer pigmentloser Haarsträhne an der Stirnhaargrenze im Bereich der Mittellinie sowie medial lokalisierten weißen Augenbrauenteilen möglich[enzyklopaedie-dermatologie.de] : Waardenburg-Syndrom und Petrus Johannes Waardenburg · Mehr sehen » Piebaldismus Weiße Stirnlocke beim Piebaldismus Indira Gandhi Der Piebaldismus, der auch als Albinismus[de.unionpedia.org]

  • Familiäre infantile myoklonische Epilepsie

    Fieber, familiäres, autosomal-dominant (FPF) Periodisches Fiebersyndrom Peroxisomale Biogenesestörung 9B (PBD9B) Peutz-Jeghers-Syndrom (PJS) Pfeiffer-Syndrom Phäochromozytom Piebaldismus[zhma.de] Deletions-/Duplikationsanalyse (MLPA / qPCR) - 2.9 KIT Mastozytose Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens Deletions-/Duplikationsanalyse (MLPA / qPCR) - 2.9 KIT Piebaldismus[cegat.de]

  • Autosomal-rezessive Taubheit 46

    Beispiele sind: Chorea Huntington , Retinoblastom , Polydaktylie und Piebaldismus .[de.academic.ru] Beispiele sind: Chorea Huntington , Retinoblastom, Polydaktylie und Piebaldismus .[biologie-seite.de] Hyperthermie, Marfan-Syndrom, Morbus Darier, Multiple kartilaginäre Exostosen Myotone Dystrophie Typ I, Neurofibromatose (Morbus Recklinghausen), Osteogenesis imperfecta (Typ I), Piebaldismus[de.wikipedia.org]

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