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747 mögliche Ursachen für Pierre-Robin-Syndrom

  • Pierre-Robin-Syndrom

    Das Pierre-Robin-Syndrom wird in der Regel bei der Geburt diagnostiziert.[symptoma.de] Differentialdiagnosen zu: Pierre-Robin-Syndrom Diagnostik zu: Pierre-Robin-Syndrom Diagnostik Pierre-Robin-Syndrom ca. 20% der Kinder sind geistig behindert und zeigen eine[med2click.de] Pierre Robin-Syndrom kann isoliert oder als eines der Merkmale von anderen Syndromen auftreten.[symptoma.de]

  • Nager-Syndrom

    , Klippel-Feil-Syndrom, Nager-Syndrom, Pierre-Robin-Syndrom, Cornelia-de-Lange-Syndrom, Tourette-Syndrom, Rett-Syndrom, Pfaundler-Hurler-Syndrom, Franceschetti-Syndrom, Larsen-Syndrom[klinikum-stuttgart.de] Nager-Syndrom Noonan-Syndrom Orofaciales-Digitales-Syndrom Pierre-Robin-Sequenz Prader-Willi-Syndrom Rett-Syndrom Rubinstein-Taybi-Syndrom Smith-Magenis-Syndrom Sotos-Syndrom[gabriele-iven.de] […] gemeinsam mit der Abteilung Kieferorthopädie der Klinik für Zahn-, Mund- und Kieferheilkunde die Behandlung von Kindern mit Gesichtsfehlbildungen ( Lippen-Kiefer-Gaumenspalten, Pierre-Robin-Sequenz[medizin.uni-tuebingen.de]

  • Stickler-Syndrom

    Wie ich dort auch schon beschrieben habe, bin ich vom Pierre-Robin-Syndrom und vom Stickler-Syndrom betroffen.[rehakids.de] Auch das sogenannte Pierre-Robin-Syndrom wurde im Zusammenhang mit dem Stickler-Syndrom beschrieben; es kennzeichnet sich durch eine Gaumenspalte, Glossoptose, Mikrognathie[symptoma.com] Meistens haben Kinder mit diesem Syndrom auch häufig Ohrentzündungen, welche frühzeitig behandelt werden müssen. 30 - 40% der Pierre-Robin-Betroffenen leiden am Stickler-Syndrom[rehakids.de]

  • Gorlin-Psaume-Syndrom

    Weitere Synonyme der Klasse: ACS Typ 5 Aglossie-Adaktylie-Syndrom Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrom Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrom, Formenkreis Angeborene Pierre-Robin-Deformität[averbis.com] Oto-palato-digitales Syndrom Papillon-Léage-Psaume-Syndrom Pierre-Robin-Syndrom Robin-Syndrom Syndrom des ersten Kiemenbogens Synophthalmus Turmschädel mit Exophthalmus Ullrich-Feichtinger-Syndrom[med-kolleg.de] Pfeiffer-Syndrom Pierre-Robin-Syndrom Ritscher-Schinzel-Syndrom Robin-Syndrom Saethre-Chotzen-Syndrom Syndrom des ersten Kiemenbogens Synophthalmus Turmschädel mit Exophthalmus[averbis.com]

  • Cerebro-Okulo-Fazio-Skelettales Syndrom

    Pierre-Robin-Syndrom mit Kardiopathie und Klumpfüßen Popliteales Pterygium-Syndrom Potter-Sequenz mit Lippen- oder Gaumenspalte und Kardiopathie Proximale Tubulopathie mit[averbis.com] Akinesie] Pena-Shokeir-Syndrom II [(Autosomal-rezessives) Zerebro-okulo-fazio-skeletales Syndrom] Pierre-Robin-Sequenz mit kongenitalem Herzdefekt und Klumpfüßen Pierre-Robin-Syndrom[icdscout.de] Neuroektodermale Dysplasie Typ CHIME Palmoplantarkeratose mit arrhythmogener Kardiomyopathie Pena-Shokeir-Syndrom I Pierre-Robin-Sequenz mit kongenitalem Herzdefekt und Klumpfüßen[averbis.com]

  • Worster-Drought-Syndrom

    O Optische Atrophie Organisches Hirnsyndrom P Periventrikuläre Leukomalazie Pierre-Robin-Syndrom Poliomyelitis Prader-Willi-Syndrom Proteus-Syndrom R Rett-Syndrom Reye-Syndrom[dolphin-aid.de] O : Optische Atrophie Organisches Hirnsyndrom P : Periventrikuläre Leukomalazie Pierre-Robin-Syndrom Poliomyelitis Prader-Willi-Syndrom Proteus-Syndrom R : Rett-Syndrom Reye-Syndrom[dolphin-therapy.org] O Optische Atrophie ; Organisches Hirnsyndrom P Periventrikuläre Leukomalazie ; Pierre-Robin-Syndrom ; Poliomyelitis ; Prader-Willi-Syndrom ; Proteus-Syndrom R Rett-Syndrom[helfende-engel.at]

  • Möbius-Syndrom

    Badoual : Le syndrome de Pierre Robin chez le nouveau-né. Arch. franÇ, pédiat. 18, 485 (1961).[doi.org] Robin Syndrom ).[mobbing-web.de] Badoual : Le syndrome de Pierre Robin chez le nouveau-né. Arch. franÇ, pédiat. 18 , 485 (1961).[link.springer.com]

  • Weissenbacher-Zweymüller-Syndrom

    Zweymüller: Gleichzeitiges Vorkommen eines Syndroms von Pierre Robin und einer fetalen Chondrodysplasie. In: Mschr Kinderheilk. 1964; 112, S. 315–317.[de.wikipedia.org] Pierre Robin syndrome with fetal chondrodysplasia Weissenbacher-Zweymüller-Syndrom (WZS) Die Abgrenzung zur ähnlichen Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie (OSMED), entsprechend[de.wikipedia.org] Als Weissenbacher-Zweymüller-Phänotyp wird ein Symptomenkomplex aus Minderwuchs mit plumpen Röhrenknochen und einer zusätzlichen Pierre-Robin-Sequenz beschrieben, der aus[de.wikipedia.org]

  • Mikrognathie

    Chondrodysplasie Typ Jansen Noonan-Syndrom Oto-palato-digitales Syndrom Typ 2 Pierre-Robin-Syndrom Prader-Willi-Syndrom Progerie Rötelnembryofetopathie Russell-Silver-Syndrom[de.wikipedia.org] Das komplette Pierre-Robin-Syndrom besteht aus der Trias Mikrognathie – Retroglossoptose und Gaumenspalte.[gyn-depesche.de] In 2 (2/11; 18,2%) Fällen wurde ein Pierre-Robin Syndrom diagnostiziert. In 6 (6/11; 54,5%) Fällen wurde eine Karyotypisierung durchgeführt.[thieme-connect.com]

  • Hallermann-Syndrom

    Oto-palato-digitales Syndrom Papillon-Léage-Psaume-Syndrom Pierre-Robin-Syndrom Robin-Syndrom Syndrom des ersten Kiemenbogens Synophthalmus Turmschädel mit Exophthalmus Ullrich-Feichtinger-Syndrom[med-kolleg.de] Akinesie] Pena-Shokeir-Syndrom II [(Autosomal-rezessives) Zerebro-okulo-fazio-skeletales Syndrom] Pierre-Robin-Sequenz mit kongenitalem Herzdefekt und Klumpfüßen Pierre-Robin-Syndrom[icdscout.de] […] des Gehirns Pierre-Robin-Syndrom Pityriasis lichenoides Polyendokrinopathien, Autoimmun- Polyzystisches ovarielles Syndrom Prader-Willi-Syndrom 16 R Rett-Syndrom Reye-Syndrom[flexikon.doccheck.com]

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