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713 mögliche Ursachen für Polydaktylie, Trisomie 13

  • Trisomie 13

    Polydaktylie heißt diese anatomische Besonderheit, von der in Deutschland schätzungsweise jedes 500. Kind betroffen ist.[t-online.de] Die Trisomie 13 (Pätau-Syndrom, Patau-Syndrom, Bartholin-Patau-Syndrom) ist ein Fehlbildungssyndrom durch numerische Chromosomenaberration.[symptoma.com] Support (msn group) mit vielen Erfahrungsberichten, Fotos und Videos von lebenden Kindern mit freier Trisomie 13, Mosaik Trisomie 13, Translokations Trisomie 13 u.ä.[web.archive.org]

  • Zentrale Polydaktylie der Finger

    Polydaktylie heißt diese anatomische Besonderheit, von der in Deutschland schätzungsweise jedes 500. Kind betroffen ist.[t-online.de] Ist Trisomie-13 erblich?[netdoktor.de] Postaxiale Polydaktylie Typ A (PAP-A) 4.[archiv.ub.uni-marburg.de]

  • Polydaktylie

    Es sind keine präventiven Maßnahmen für Polydaktylie und Syndaktylie bekannt. Eine der angeborenen Anomalien der Hand und des Fußes ist die Polydaktylie.[symptoma.com] 13) Edwards-Syndrom (Trisomie 18) Ellis-van-Creveld-Syndrom Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom Meckel-Gruber-Syndrom Down-Syndrom Symptome überzählige Glieder Diagnose Anamnese[medizin-kompakt.de] In einigen Fällen können überzählige Finger ein Hinweis auf eine Genmutation wie zum Beispiel Trisomie 13 sein.[t-online.de]

  • Polydaktylie eines biphalangealen Daumens

    In einigen Fällen können überzählige Finger ein Hinweis auf eine Genmutation wie zum Beispiel Trisomie 13 sein.[t-online.de] Zentrale Polydaktylie kommt häufig als verdeckte Polydaktylie bei Syndaktylie der Finger vor.[docplayer.org] 579 5.10.3 Symptome 580 5.10.4 Therapie 580 5.11 Angeborene Fehlbildungen der oberen Extremitäten Rolf Habenicht 582 5.11.1 Allgemeines 582 5.11.2 Syndaktylien 584 5.11.3 Polydaktylien[medizinwelt.elsevier.de]

  • Meckel-Gruber-Syndrom

    […] zeichnet sich durch eine zystische Nierendysplasie, eine okzipitale Encephalozele, eine Mikrophthalmie und weitere Malformationen des zentralen Nervensystems sowie durch eine Polydaktylie[medizin.uni-muenster.de] 13) Edwards-Syndrom (Trisomie 18) Ellis-van-Creveld-Syndrom Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom Meckel-Gruber-Syndrom Down-Syndrom Symptome überzählige Glieder Diagnose Anamnese[medizin-kompakt.de] Enzephalozele, polyzystische Nieren, Polydaktylie. Medizin-Lexikon durchsuchen Wonach suchen Sie?[gesundheit.de]

  • Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

    .: [3] Lathosterolose Desmosterolose Dubowitz-Syndrom Cornelia-de-Lange-Syndrom Okulo-digito-ösophageal-duodenales-Syndrom Noonan-Syndrom Pallister-Hall-Syndrom Trisomie 13[flexikon.doccheck.com] Polydaktylie, unterentwickeltem Genitale, Kryptorchismus; meist auch Hirnschaden, Herz- und Magen-Darm-Fehlbildungen. – Nach den Vornamen der ersten 3 Pat. auch „RSH-Syndrom[gesundheit.de] 13 (Pätau-Syndrom) Angelman-Syndrom Prader-Willi-Syndrom Rubinstein-Taybi-Syndrom Smith-Magenis-Syndrom Walker-Warburg-Syndrom Edwards-Syndrom (Trisomie 18) Down-Syndrom[baby-lexikon.com]

  • Pallister-Hall-Syndrom

    In der Regel geht die Polydaktylie mit einer Nageldysplasie einher. Epiglottis bifida.[symptoma.com] 13) und beim Typ II auch vom C-Syndrom, Zellweger-Syndrom, Hydrolethalus-Syndrom, Oro-Fazio-Digitales Syndrom, Holoprosencephalie-Polydaktylie-Syndrom und Meckel-Syndrom.[orpha-selbsthilfe.de] Postaxiale Polydaktylie Typ A (PAP-A) 4.[archiv.ub.uni-marburg.de]

  • Isolierte Trigonozephalie

    Postaxiale (kleinfingerseitige) Polydaktylie an allen 4 Gliedmaßen.[thieme-connect.de] Differentialdiagnostisch ist deshalb an Trisomie 13 und andere chromosomale Krankheiten (distale Monosomie 9p und 11q), sowie an das C-Syndrom und die Valproat-Embryofetopathie[orpha.net] 8 481 Trisomie 13 s.[yumpu.com]

  • Partielle Trisomie 13 beim Pätau-Syndrom

    Polydaktylie auf, das heißt, dass ein Finger mehrmals vorhanden ist. Außerdem sind die Finger gebeugt und die Fingernägel gebogen und schmal.[patienten.paedinfoline.de] Trisomie 13 Trisomie 13, auch als Patau-Syndrom, Bartholin-Patau-Syndrom oder D1 Trisomie bekannt, bezeichnet eine schwere Entwicklungsstörung des Kindes, bei der ein bestimmter[schwangerschaftratgeber.de] Hautleisten Vierfingerfurche : in ca. 75% der Fälle Finger- und Zehennägel: gebogen, schmal, zum Teil hypoplastisch (unterentwickelt) Fehlbildungen und Fehlstellungen ulnare Polydaktylie[flexikon.doccheck.com]

  • Holt-Oram-Syndrom

    Dabei wurde auch in mehreren Fällen eine Assoziation mit Polydaktylie (sechs Finger und sechs Metacarpalia) gesehen. Die Füße können ebenfalls betroffen sein.[dysnet.org] 13, Trisomie 18, 4p-, 5p- (Cri-du-chat), Mikrodeletionssyndrome: CATCH22 (DiGeorge Syndrom), Williams-Beuren Syndrom; Dyskeratosis congenita / Aplastische Anämie 3.[klinikum.uni-heidelberg.de] Trisomie 13 ( Patau-Syndrom), Trisomie 18 ( Edwards-Syndrom): Ursache ist eine Abweichung der Zahl der Chromosomen.[herzstiftung.de]

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