Create issue ticket

74 mögliche Ursachen für Polymikrogyrie

  • Kongenitale Muskeldystrophie

    In der angeschlossenen MRI fielen eine frontal betonte bilaterale Polymikrogyrie, multiple überwiegend kortikale cerebelläre Zysten, eine ausgeprägte Signalanhebung des Marklagers[thieme-connect.com] Fukuyama-Typ mit 10- bis 50fach erhöhten, ab dem sechsten Lebensjahr abfallenden CK-Werten, (CK, Kreatininkinase), Pflasterstein-Lissenzephalie mit Pachy- und Mikrogyrie, eine Polymikrogyrie[neuro24.de] Andere Befunde, die bei KMD-Patienten erhoben werden können, sind Hydrozephalus, Hypoplasie von Hirnstamm und/oder Kleinhirn, Kleinhirnzysten, Cobblestone-Lissenzephalie und Polymikrogyrie[symptoma.com]

  • Polymikrogyrie

    ; Bilaterale band-ähnliche Kalzifizierung mit Polymikrogyrie Megalenzephalie-Kapillarfehlbildungen-Polymikrogyrie-Syndrom (MCAP), Synonyme: Megalenzephalie-Kapillarfehlbildung-Syndrom[de.wikipedia.org] Bei Anni äußert sich ihre Polymikrogyrie durch die Entwicklungsverzögerung, vor Allem die Sprache und die Feinmotorik.[rehakids.de] J Med Genet 42(5):369-78 (2005) PMID 15863665 2 Andere Lexika Polymikrogyrie bei Wikipedia Abgerufen von „ “ Kategorien : Med-Miniartikel NoCount Medizinischer Artikel in[de.pluspedia.org]

  • Alpha-Methylacyl-CoA-Racemase-Mangel

    Hirnatrophie und neokortikale Dysplasien mit perisylvischer Polymikrogyrie und frontoparietaler Pachygyrie sind die vorherrschenden Veränderungen, die mittels Bildgebung beobachtet[symptoma.com]

  • Trisomie 12p
  • Kongenitale extraokuläre Muskelfibrose

    Phänotyp Phänotyp KIF21A 608283 AD 135700 CFEOM1, CFEOM3B PHOX2A 602753 AR 602078 CFEOM2 TUBB3 602661 AD 600638 CFEOM3A COL25A1 610004 AR 616219 CFEOM5 TUBB2B 612850 AD 610031 Polymikrogyrie[zhma.de]

  • Cutis marmorata

    Makrozephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita Makrozephalie und kapilläre Fehlbildung-Syndrom Marshall-Smith-Syndrom Megalenzephalie mit kapillärer Fehlbildung und Polymikrogyrie-Syndrom[averbis.com]

  • Familiäre Porenzephalie

    Da die Lokalisation der Porenzephalie und auch der Schizenzephalie und Polymikrogyrie in der Regel mit dem Versorgungsgebiet einer einzelnen Hirnarterie zusammen fällt, wird[orpha.net] Toxoplasmose 2 CMV 4 VZV 1 68 abgebrochen 31 ausgetragen Pränatal-Medizin München 34 35 Lissenzephalie Störungen der neuronalen Migration und Formation - Agyrie / Pachygyrie - Polymikrogyrie[slideplayer.org]

  • Hemimegalenzephalie

    […] der Gegenseite wie Hirnatrophie, Rasmussen-Enzephalitis oder das Dyke-Davidoff-Masson-Syndrom Sturge-Weber-Syndrom andere Störungen der Zellmigration ohne Überwuchs wie Polymikrogyrie[de.wikipedia.org] Das Vorliegen abnorm kleiner und schmaler Windungen bezeichnet man als Mikrogyrie, eine vermehrte Anzahl als Polymikrogyrie.[eref.thieme.de] Hemimegalenzephalie rechts einhergehend mit Pachgyrie Kortexdysplasien Polymikrogyrien insbesondere parietal Bandförmige Heterotopie paraventrikulär (was das alles heißt,[rehakids.de]

  • Plazentainsuffizienz

    LG Eva Eva, Frank, Luis (05/07) und unsere Special Edition Marla (07/09) Primäre Mikrozephalie mit Anlagestörung des Gehirns (Hypoplasie, erweiterte Seitenventrikel, Polymikrogyrie[rehakids.de]

  • Choanalatresie und Lymphödem

    Makrozephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita Makrozephalie und kapilläre Fehlbildung-Syndrom Marshall-Smith-Syndrom Megalenzephalie mit kapillärer Fehlbildung und Polymikrogyrie-Syndrom[icdscout.de]

Weitere Symptome

Ähnliche Symptome