Create issue ticket

10 mögliche Ursachen für Prader-Willi-Syndrom, Wutanfall

  • Intelligenzminderung

    Differentialdiagnose Differentialdiagnosen sind: Coffin-Lowry-, Klinefelter-, Prader-Willi-, Bardet-Biedl- und Wilson-Turner-Syndrom (siehe jeweils dort).[orpha.net]

  • Prader-Willi-Syndrom

    Unerwartete Situationen bringen Menschen mit PWS schnell an ihre Grenzen und lösen starke Wutanfälle aus.[erzieherin.de] Prader Willi Syndrom Vereinigung Deutschland e.V. International Prader-Willi Syndrome Organisation (englisch)[de.wikipedia.org] Andererseits können sie aus scheinbar unbedeutendem Anlass schnell frustriert und mit Gefühlsausbrüchen oder Wutanfällen reagieren, in die sie sich unter Umständen so weit[niedersachsenhof2000.de]

  • Smith-Magenis-Syndrom

    Weiterhin finden sich Verhaltensauffälligkeiten wie Wutanfälle, Selbstverletzung, Schlafstörungen.[amedes-genetics.de] Die Diagnose bei dem Smith-Magenis-Syndrom ist äußerst schwierig, denn es gibt Syndrome, die dem SMS sehr ähneln, siehe Prader-Willi-Syndrom.[baby-lexikon.com] […] signififante Sprachverzögerung, verminderte Schmerzempfindlichkeit, periphere Neuropathie, charakteristische Schlafstörungen und unangepasstes Verhalten (Temperamentausbrüche/Wutanfälle[orpha.net]

  • Zerebraler Gigantismus

    Im Rahmen von Einzelfallberichten wurden dennoch von betroffenen Eltern einige sozial-emotionale Schwierigkeiten geschildert, wie zum Beispiel Wutanfälle und aggressives Verhalten[de.wikipedia.org] Noonan-Syndrom Prader-Labhart-Willi-Syndrom Prader-Willi-Syndrom Pseudo-Turner-Syndrom Pseudo-Ullrich-Turner-Syndrom Pterygium colli bei Turner-ähnlichem Syndrom Pterygiumsyndrom[icdscout.de] Fettalkohol NAD -Oxidoreduktase-Mangel Flügelfell des Halses bei Turner-ähnlichem Syndrom Flughautkrankheit Lange-II-Syndrom Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar[icdscout.de]

  • CHARGE-Syndrom

    Ohne ein Verständnis und Wissen um die besondere Situation von mehrfach sinnesbeeinträchtigten Menschen werden solche Reaktionen dann oft als plötzliche und grundlose Wutanfälle[taubblindenwerk.de] Tricho-Rhino-Phalangealen-Syndrom Smith-Lemli-Opitz Syndrom Pallister-Killian-Syndrom Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) Angelman-Syndrom Prader-Willi-Syndrom Rubinstein-Taybi-Syndrom[baby-lexikon.com] Taubblindenwerk berät über Förderkonzepte für Kinder mit CHARGE-Syndrom Das Bildungszentrum Hören – Sehen – Kommunikation Hannover bietet für die Interpretation dieser vermeintlichen Wutanfälle[taubblindenwerk.de]

  • Hunger

    Wie viele Menschen hungern weltweit und wo ist der Hunger am größten? Welche Rolle spielen steigende Lebensmittelpreise für arme Familien weltweit? Fakten, die jeder über Hunger und Armut wissen sollte. 10 weitere Zahlen und Fakten zu Hunger und Welternärhung 1. Seit dem 31. Oktober 2011 leben 7 Milliarden Menschen[…][web.archive.org]

  • Cornelia-De-Lange-Syndrom

    Sie zeigen eine unglaubliche Geduld, trösten Maya sofort und beschützen sie, wenn ich manchmal über ihren Wutanfällen in Weißglut gerate.[abisz.elternbriefe.de] (Cornelia-de-) Lange-I-Syndrom Dubowitz-Syndrom Noonan-Syndrom Prader-Willi-Syndrom Robinow- (Silverman-Smith-) Syndrom Seckel-Syndrom Silver-Russell-Syndrom Smith-Lemli-Opitz-Syndrom[icd-code.de] Orofaziodigitale Syndrome Robin-Syndrom Zyklopie Q87.1 Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen Inkl.: Aarskog-Syndrom Cockayne-Syndrom[icd-code.de]

  • Trisomie-X-Syndrom

    Wir merkten am Anfang der 3 das unsere Tochter sehr deprimiert wirkte, weinerlich im Wechsel mit Wutanfällen wurde, sie war aufällig langsam im Diktat usw, wir merkten zunehmend[rehakids.de] Martin-Bell-Syndrom (Fragiles-X-Syndrom, Marker-X-Syndrom) Prader-Willi-Syndrom und Angelman-Syndrom Zellweger-Syndrom (zerebrohepatorenales Syndrom) Di-George-Syndrom Pierre-Robin-Sequenz[amboss.miamed.de] Beispiele sind das Cri-du-chat-Syndrom (mit charakteristischem Schreiverhalten beim Säugling ) oder das X-chromosomal-rezessiv vererbte Martin-Bell-Syndrom, das nach der Trisomie[amboss.miamed.de]

  • Fragiles-X-Syndrom

    […] entwicklungsverzögert, er ist Hypoton, er hat starke Probleme mit der Wahrnehmung, Feinmotorik ist ein Fremdwort für ihn-er hält einen Stift im Faustgriff, er hat häufig schlimme Wutanfälle[rehakids.de] Martin-Bell-Syndrom (Fragiles-X-Syndrom, Marker-X-Syndrom) Prader-Willi-Syndrom und Angelman-Syndrom Zellweger-Syndrom (zerebrohepatorenales Syndrom) Di-George-Syndrom Pierre-Robin-Sequenz[amboss.miamed.de] Insbesondere in Betracht kommen das Sotos-Syndrom, das Prader-Willi-Syndrom, Autismus und die Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS), mit der das Fragiles-X-Syndrom[de.wikipedia.org]

  • Autosomal-dominante geistige Retardierung 5

    Im Rahmen von Einzelfallberichten wurden dennoch von betroffenen Eltern einige sozial-emotionale Schwierigkeiten geschildert, wie zum Beispiel Wutanfälle und aggressives Verhalten[de.wikipedia.org] Martin-Bell-Syndrom (Fragiles-X-Syndrom, Marker-X-Syndrom) Prader-Willi-Syndrom und Angelman-Syndrom Zellweger-Syndrom (zerebrohepatorenales Syndrom) Di-George-Syndrom Pierre-Robin-Sequenz[amboss.miamed.de] PRADER-WILLI-SYNDROM 1:15 000 Geburten. Störung im Hypothalamus. Erkennen vom "Sattsein" nicht möglich.[heilpaed.ch]

Weitere Symptome

Ähnliche Symptome