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8 mögliche Ursachen für Progressive Gedeihstörung

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  • Glykogenspeicherkrankheit Typ 4

    Hypotonie, Kardiomyopathie und Gedeihstörungen treten auf, die Schädigung der Leber führt oft im Kleinkindalter zum Tod.[flexikon.doccheck.com] Kindern entwickelt schnell eine Hepatomegalie, Leberfunktionsstörungen und progressive Leberzirrhose.[flexikon.doccheck.com] Nicht-progressive hepatische Form: Symptomatik entspricht der progressiven Form, die Überlebenswahrscheinlichkeit ist aber höher.[flexikon.doccheck.com]

  • Polyneuropathie

    Von Geburt an Steatorrhö und Gedeihstörung; Akanthozyten im Blut, evt. Retinitis pigmentosa, in der 2.[eref.thieme.de] Lebensdekade progressive Polyneuropathie (sensibel und axonal betont) und spinozerebelläre Ataxie (Differenzialdiagnose: Morbus Friedreich )[eref.thieme.de]

  • Kongenitale AIDS-Erkrankung

    , eingeschränktes Gehirnwachstum, sowie Bewegungsdefizite (Parese, Ataxie, Gangstörung oder abnormale Reflexe) Progressive multifokale Leukoenzephalopathie Besteht Verdacht[symptoma.com] Erkrankungen: Verschiedene Formen von Lymphomen (Burkitt-Lymphom, immunoblastisch, großzellig) und Kaposi-Sarkom Schwere CMV- oder HSV-Infektion Enzephalopathische Befunde wie Gedeihstörung[symptoma.com]

  • Folsäuremangel

    Außerdem treten Durchfälle, Mundschleimhautulzera und eine Gedeihstörung auf.[eref.thieme.de] Progressive neurologische Veränderungen (Krampfanfälle, intrazerebrale Verkalkungen, periphere Neuropathie).[eref.thieme.de]

  • Lungenerkrankung

    Anamnese: Erste Symptome traten in Form von progressiver Dyspnoe, Gedeihstörung während des 2.[eref.thieme.de]

  • Vitaminmangel

    Abetalipoproteinämie ( ; vor allem Folge der Vitamin-A- und -E-Resorptionsstörung): Gedeihstörung in früher Kindheit, progressive Polyneuropathie, Tremor, spinozerebelläre[eref.thieme.de]

  • Abetalipoproteinämie

    Von Geburt an Steatorrhö und Gedeihstörung; Akanthozyten im Blut, evt. Retinitis pigmentosa, in der 2.[eref.thieme.de] Lebensdekade progressive Polyneuropathie (sensibel und axonal betont) und spinozerebelläre Ataxie (Differenzialdiagnose: Morbus Friedreich )[eref.thieme.de]

  • Adoleszenz

    Außerdem treten Durchfälle, Mundschleimhautulzera und eine Gedeihstörung auf.[eref.thieme.de] Progressive neurologische Veränderungen (Krampfanfälle, intrazerebrale Verkalkungen, periphere Neuropathie).[eref.thieme.de]

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