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386 mögliche Ursachen für Prominente Nasolabialfalten, Turner-Syndrom

  • Hypertelorismus

    Definition Schädel mit vergrößertem Pupillenabstand, breiter Nasenwurzel, tiefen Augenhöhlen, vermindertem Längenwachstum und gesteigertem Wachstum in die Breite, z.B. bei Turner-Syndrom[enzyklopaedie-dermatologie.de] […] ursächlich OMIM: Beckwith-Wiedemann- Syndrom: Hypoglykämien, Tumorbildung, Exomphalos (Nabelschnurbruch), Makroglossie, gesteigertes Wachstum, rundes bis ovales Gesicht, prominente[tobias-schwarz.net] Aufgrund der phänotypischen Ähnlichkeit zum Turner-Syndrom wurde das Noonan-Syndrom auch als „Male-Turner-Syndrom“ bezeichnet, wobei die Chromosomen beim Noonan-Syndrom aber[aerzteblatt.de]

  • Lymphödem

    Die medizinische Definition „Lymphödem“ setzt sich aus zwei eigenständigen Begrifflichkeiten zusammen, die sowohl den Ursprung als auch die Ausprägung des Krankheitsbildes bezeichnen. Der Begriff „Ödem“ ist aus der griechischen Sprache abgeleitet. Im Griechischen bedeutet „oidema“ so viel wie „Geschwulst“ oder[…][lymphoedem.net]

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  • Zystisches Hygrom

    Herzfehler) Syndrom der angeborenen zystischen Hygrome Turner-Syndrom (Monosomie X / hier oft eine besonders große Ausprägung / H.c. nachweisbar in ca. 50 % der Fälle) Pätau-Syndrom[de.wikipedia.org]

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  • Familiärer Kleinwuchs

    ・Definition (2) - Da die Klinik des Noonan-Syndroms der eines Ullrich-Turner-Syndroms ähneln kann, wird das Noonan-Syndrom manchmal auch als Pseudo-Turner-Syndrom bezeichnet[cram.com] Wachstumshormonmangel, Turner Syndrom, intrauteriner Kleinwuchs).[medfuehrer.de] Ausschließlich Mädchen sind von dem sogenannten "Ullrich-Turner-Syndrom" betroffen, das neben Minderwuchs auch ein Ausbleiben der Pubertät und dadurch bedingte Unfruchtbarkeit[windeln.de]

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  • Aortenisthmusstenose

    (Und ich gehe bei dem, was ich beitragen möchte, davon aus, dass Euere Hannah tatsächlich ein Turner-Syndrom hat.)[forum-krankes-baby-austragen.de] Ein vermehrtes Auftreten ist bei Mädchen zu beobachten, die unter dem Ullrich-Turner-Syndrom leiden, und von denen knapp 20 Prozent auch eine Aortenisthmusstenose aufweisen[herzfehler.biz] Bei Patientinnen mit Ullrich-Turner-Syndrom findet man in 15 - 20% der Fälle eine Aortenisthmusstenose.[flexikon.doccheck.com]

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  • Hypophysärer Zwergwuchs

    M.Down [ Trisomie 21 ], Ullrich-Turner-Syndrom) Hormonstörungen (z.B.[kinderaerzte-im-netz.de]

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  • Mikrognathie

    Dieses Mädchen mit dem Turner-Syndrom ist 7 Jahre und 5 Monate alt. Sie zeigt außer geringeres Wachstum keine anderen Symptome, die beim Turner-Syndrom auftreten können.[oetsi.at] […] ursächlich OMIM: Beckwith-Wiedemann- Syndrom: Hypoglykämien, Tumorbildung, Exomphalos (Nabelschnurbruch), Makroglossie, gesteigertes Wachstum, rundes bis ovales Gesicht, prominente[tobias-schwarz.net] Trisomie 13 (Patau-Syndrom) Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) Turner-Syndrom Wolf-Hirschhorn-Syndrom Yunis-Varon-Syndrom Klinische Kriterien sind: Zu kleiner Kiefer, häufig mit[de.wikipedia.org]

  • Weibliche Infertilität wegen Gonadendysgenesie

    Ullrich-Turner-Syndrom Erkrankungen oder Funktionsstörungen des Genitales Endometriose Tubenfunktionsstörungen Uterus myomatosus Medizinische Interventionen Sterilisierung[flexikon.doccheck.com] Dem Turner-Syndrom liegt eine Gonadendysgenesie zugrunde. Das Turner-Syndrom ist die häufigste Form der Gonadendysgenesie.[kindergynaekologie.de] […] der Überlebensfähigkeit und Beweglichkeit der Spermien z.B. durch veränderte Beschaffenheit des Zervixschleims (siehe auch: Kremer-Test ) Genetische Defekte Klinefelter-Syndrom[flexikon.doccheck.com]

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  • Noonan-Syndrom

    Kelnar CJH (2000) Growth hormone therapy in Noonan syndrome. Horm Res 53(Suppl 1):77–81 8. Lippe BM, Saenger PH (2002) Turner syndrome.[springermedizin.de] Da die feststellbaren Symptome denen des Ullrich-Turner-Syndroms sehr ähnlich sind, bezeichnet man das Noonan-Syndrom auch als „Pseudo-Turner-Syndrom“ oder „Male-Turner-Syndrom[de.wikipedia.org] Noonan-Syndrom – XX-Turner-Phänotypus, XY-Turner-Phänotypus Das Noonan-Syndrom wird durch einen Defekt auf dem Chromosom 12 ausgelöst (Genlokus 12q24).[medhost.de]

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  • Leri-Weill Dyschondrosteosis

    Neben den durch die gleiche Genregion verursachten Erkrankungen ist das Turner-Syndrom abzugrenzen. I. Llano-Rivas, J. Fernández-Toral, I.[de.wikipedia.org] Differentialdiagnosen sind die anderen Krankheiten mit SHOX -bedingter Haploinsuffizienz, sowie Turner-Syndrom und distale Monosomie Xp (s. diese Termini).[orpha.net] […] nachgewiesen bei 2% bis 15% der Patienten mit idiopatischem Kleinwuchs, bei 50 % bis 90% der Patienten mit Leri-Weill Dyschondrosteosis und bei fast 100% der Mädchen mit Turner-Syndrom[labor-staber.de]

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