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863 mögliche Ursachen für Prominente Nasolabialfalten, Waardenburg-Syndrom

  • Autosomal-rezessive Taubheit 22

    […] beim Waardenburg-Klein-Syndrom Die Taubheit beim Waardenburg-Syndrom beruht auf Defekten in der Entwicklung von Gewebe der ursprünglichen Neuralleiste.[de.wikipedia.org] Typ III (häufigste Typ) wird als Klein-Waardenburg-Syndrom bezeichnet.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Waardenburg Syndrom Typ IV (Waardenburg-Shah-Syndrom, Waardenburg-Hirschsprung-Syndrom) Es handelt sich hier um ein autosomal rezessive vererbtes Syndrom, das in den ersten[orpha-selbsthilfe.de]

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  • Autosomal-rezessive Taubheit 23

    […] beim Waardenburg-Klein-Syndrom Die Taubheit beim Waardenburg-Syndrom beruht auf Defekten in der Entwicklung von Gewebe der ursprünglichen Neuralleiste.[de.wikipedia.org] Typ III (häufigste Typ) wird als Klein-Waardenburg-Syndrom bezeichnet.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Read AP, Newton VE: Waardenburg syndrome. J Med Genet 1997; 34: 656–65. MEDLINE 7.[aerzteblatt.de]

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  • Schwerhörigkeit, autosomal-dominant 23

    Typ III (häufigste Typ) wird als Klein-Waardenburg-Syndrom bezeichnet.[enzyklopaedie-dermatologie.de] […] mit Piebaldismus: - Waardenburg-Syndrom Histr: Erstbeschreibung durch Johannes Petrus Waardenburg (1886-1979), Dermatologe in Arnheim Vork: 1/200.000 KL: - Haut und Haar:[wikiderm.de] , Van der Hoeve-Halbertsma-Waardenburg-Syndrom, Ptosis-Epicanthus-Syndrom, Waardenburg-Shah-Syndrom) – Sammelbezeichnung für verschiedene genetische Erkrankungen mit sowohl[gesundheits-lexikon.com]

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  • Autosomal-rezessive Taubheit 38

    […] beim Waardenburg-Klein-Syndrom Die Taubheit beim Waardenburg-Syndrom beruht auf Defekten in der Entwicklung von Gewebe der ursprünglichen Neuralleiste.[de.wikipedia.org] Dourmishev u. a.: Waardenburg-Syndrome. In: International Journal of Dermatology. 1999;38(9), S. 656–663. PMID 10517681 WAARDENBURG SYNDROME, TYPE I.[de.wikipedia.org] Der ermittelnde FBI-Agent Deacon Novak und dessen Familie aus dem Roman 'Dornenmädchen' von Karen Rose haben das Waardenburg-Syndrom. Waardenburg-Syndrom.[de.wikipedia.org]

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  • Blepharophimosis - Epicanthus inversus - Ptosis

    Das Blepharophimose-Ptosis-Epikanthus-inversus-Syndrom (BPES) – im deutschsprachigen Raum in der Regel als Waardenburg-Syndrom bekannt.[thieme-connect.com] Beim BPES und dem Waardenburg-Syndrom handelt es sich um zwei unterschiedliche nicht im Zusammenhang stehende Krankheitsbilder.[thieme-connect.com] Englische Fassung: Due to amisunderstanding, the title, “The Blepharophimosis Ptosis Epicanthus Inversus Syndrome (BPES, also known as Waardenburg syndrome)”, (Tyers A, Meyer-Rusenberg[thieme-connect.com]

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  • Klein-Waardenburg-Syndrom

    WAARDENBURG SYNDROME, TYPE IIB bei Online Mendelian Inheritance in Man WAARDENBURG SYNDROME, TYPE IIC bei Online Mendelian Inheritance in Man WAARDENBURG SYNDROME, TYPE IID[deacademic.com] Read AP, Newton VE (1997) Waardenburg syndrome. J Med Genet 34(8): 656–665 PubMed 16.[springermedizin.de] Klein-Waardenburg-Syndrom Klein-Waardenburg-Syndrom Biogr.: David K., 1908†“1993, Humangenetiker, Genf; Johannes Petrus W., 1886†“1979, Ophthalmologe, Arnheim als 'Waardenburg-Syndrom[enzyklo.de]

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  • Piebaldismus

    Naevus achromicus Piebaldismus Poliosis Prader-Willi-Syndrom Waardenburg-Syndrom Fanconi-Anämie Typ FANCI oder andere Canities Sheehan-Syndrom Progeria aldultorum Simmond-Kachexie[lookformedical.com] Varianten des Piebaldismus sind das von-Waardenburg-Syndrom (verbunden mit einer Hörbehinderung) und das Wolf-Syndrom. Scheckung Albinismus-Taubheit-Syndrom Bernard A.[de.wikipedia.org] Während die meisten Menschen mit Piebaldismus gesund sind, ist das Waardenburg-Syndrom eine Form der Scheckung beim Menschen, ...[lookformedical.com]

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  • Morbus Hirschsprung Typ D - Brachydaktylie

    […] spongiforme Enzephalopathie Waardenburg-Syndrom Typ IV Zöliakie Literatur Bearbeiten Quelltext bearbeiten P.[enhancedwiki.territorioscuola.it] […] spongiforme Enzephalopathie Waardenburg-Syndrom Typ IV Zöliakie Literatur P.[de.gowikipedia.org] Waardenburg-Syndrom Typ IV Zöliakie Einzelnachweise Genetics Home Reference, Chromosome 20 , Stand vom 29.[chemie-schule.de]

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  • Hypertelorismus

    , Klein-Waardenburg-Syndrom Fehlbildungssyndrom mit lokaler Pigmentstörung, 3 Typen bekannt; Genort: Chromosom 2q35 Innenohrschwerhörigkeit bis Taubheit, vergrößerter Augenabstand[spektrum.de] […] ursächlich OMIM: Beckwith-Wiedemann- Syndrom: Hypoglykämien, Tumorbildung, Exomphalos (Nabelschnurbruch), Makroglossie, gesteigertes Wachstum, rundes bis ovales Gesicht, prominente[tobias-schwarz.net] Leistenkanal oder intraabdominal nachweisen, keine äußeren männlichen Genitale, kein Uterus, weibliche sekundäre Geschlechtsmerkmale 1:2000 bis 1:20000 X-chromosomal-rezessiv Waardenburg-Syndrom[spektrum.de]

  • Mowat-Wilson-Syndrom

    Waardenburg-Syndrom, Typ IV (Waardenburg-Shah-Syndrom; Periphere demyelinisierende Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung[de.wikipedia.org] . - Schwerhörigkeit und Hirschsprung-Krankheit sind häufig miteinander assoziiert, entweder isoliert oder als Teil gut bekannter Syndrome, wie dem Waardenburg-Syndrom.[orpha.net] Leukodystrophie, Waardenburg-Syndrom, Hirschsprung-Krankheit (PCWH) bezeichnet.[orpha.net]

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