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80 mögliche Ursachen für Prominente Stirn

  • Kraniofrontonasale Dysplasie

    Stirn.[orpha.net] Augenabstand oder Hypertelorismus, mit flacher und breiter Nase und einer vertikalen Rinne auf dem Nasenrücken, sowie eine Synostose der Kranznaht mit Brachyzephalie und prominenter[orpha.net]

  • TDO-Syndrom

    , Gesichtsdysplasien mit prominenter Stirn, viereckigem Kinn, Osteosklerose des Schädels, Makrozephalie Die Diagnose ergibt sich aus klinischen und radiologischen Befunden[de.wikipedia.org] Gesichtsdysplasien: Prominente Stirn, viereckiges Kinn. Normale Intelligenz.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Stirn, Osteosklerose der Schädelknochen und langen Röhrenknochen, verengte äußere Gehörgänge im männlichen Geschlecht Typ III mit Haaranomalien, Zahnanomalien, Nagelanomalien[de.wikipedia.org]

  • Autosomal-dominates Larsen-Syndrom

    Stirn, flacher Nasenrücken, flaches Mittelgesicht, Hypertelorismus), Mittellinien-Gaumenspalte und Schallleitungs-Schwerhörigkeit.[orpha.net] Halswirbelsäulen-Kyphose (manchmal in Verbindung mit zervikaler Myelopathie), kurze breite spatelförmige Endphalangen (fast immer auch des Daumens), kraniofaziale Anomalien (prominente[orpha.net]

  • Coffin-Lowry-Syndrom

    Der typische faziale Aspekt erwachsener Patienten umfasst prominente Stirn, Hypertelorismus, schräg nach unten verlaufende Lidspalten, Epikanthus, große abstehende Ohren,[orpha.net] Die Betroffenen weisenfolgende Dysmorphien auf: im fazialen Bereich: prominente Supraorbitalregion, kräftigeAugenbrauen und hohe Stirn, Hypertelorismus mit nach außen und[de.praenatal-medizin.de] Dysmorphologische Auffälligkeiten Fazial Prominente Supraorbitalregion, Augenbrauen und Stirn; Hypertelorismus mit nach außen unten abfallenden Lidachsen, seltener normale[mgz-muenchen.de]

  • Akrokallosal-Syndrom

    Stirn und langem Hinterkopf Arachnoidalzyste (bei etwa einem Drittel der Betroffenen) Mikropolygyrie Hypoplasie oder Agenesie des Kleinhirnwurms Polydaktylie oder Polysyndaktylie[flexikon.doccheck.com] Klinisch charakteristisch sind Makrozephalie mit prominenter Stirn, betontes Hinterhaupt, Hypertelorismus, antimongoloide Lidstellung, große vordere Fontanelle, kurzer Unterkiefer[de.wikipedia.org] […] gehören: Hypoplasie oder Agenesie des Corpus callosum, außerdem kann eine Hypoplasie der Medulla oblongata, der Temporallappen oder des Pons vorliegen Makrozephalie mit prominenter[flexikon.doccheck.com]

  • Alpha-Mannosidose

    Faziale Dysmorphien sind ein großer Kopf, prominente Stirn, gerundete Augenbrauen, flacher Nasenrücken, Makroglossie, weit auseinanderstehende Zähne und Progenie.[orpha.net]

  • Robinow-Syndrom

    Imma Rost Beim Robinow-Syndrom handelt es sich um eine seltenes genetisch bedingtes Syndrom, dessen Leitsymptome charakteristische kraniofaziale Merkmale (prominente Stirn[medizinische-genetik.de] Zusammengefasst: Kleinwuchs, Massive Adipositas, Makrozephalus (seit der Geburt), Kolobom der Aderhaut, Retardiert, prominente Stirn, tief liegende Agen, eingesunkene Nasenwurzel[rehakids.de]

  • Aarskog-Scott-Syndrom

    Skelett Minderwuchs, Brachydaktylie, Schwanenhalsdeformität, kutane Syndaktylien, kurze Füßen, Trichterbrust Gesicht Gesichtsdysmorphie, breite, prominente Stirn, spitzer[bahnsen.de] Stirn spitzer Haaransatz ( widow's peak, engl. für Witwenspitze) breite Nasenwurzel bei kurzer Nase und antevertierten Nasenlöchern breite Lidspalte und okulärer Hypertelorismus[flexikon.doccheck.com] Brachydaktylie, Schwanenhalsdeformität, zudem kutane Syndaktylien kurzen Füßen Trichterbrust kindlichen Gesichtsdysmorphien, die sich mit zunehmendem Alter zurückbilden breite prominente[flexikon.doccheck.com]

  • Gorlin-Goltz-Syndrom

    Stirn, Kyphoskoliose, Wirbelkörperverwachsungen und Spina bifida.[symptoma.com] Stirn, Gabelrippe, Kyphoskoliose, Wirbelkörperverwachsungen und Spina bifida.[dermis.net] Das Gorlin-Goltz-Syndrom ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung mit multiplen Basaliomen, odontogenen Keratozysten der Kiefer und Skelettfehlbildungen wie prominenter[symptoma.com]

  • Freeman-Sheldon-Syndrom

    FSS ist durch ein "maskenhaftes" Gesicht mit prominenter Stirn, Hypertelorismus, Mikrostomie mit spitzen Lippen, die einem pfeifenden Mund ähneln, Mittelgesichtshypoplasie[symptoma.de] Einige der mit dieser Krankheit vorhanden am häufigsten genutzten Funktionen sind gespitzten Lippen, kürzer als durchschnittliche Nase und ein prominenter Stirn.[surgenkraft.com]

Weitere Symptome