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21 mögliche Ursachen für Proteinurie, Renale Glukosurie

  • Fokal segmentale Glomerulosklerose

    Zylinder : Zylinder entstehen im Tubulussystem und zeigen somit also eine renale Entstehung an.[lecturio.de] Kennen Sie den Grund, warum Proteinurie immer Rückfälle erfahren? Der Grund, warum Proteinurie scheint ist, dass die Glomeruli beschädigt ist.[newtreatmentforkidneydisease.blogspot.com] […] segmentale Glomerulosklerose — Klassifikation nach ICD 10 N04.1 Nephrotisches Syndrom, Fokale und segmentale glomeruläre Läsionen Fokale und segmentale Sklerose N06.1 Isolierte Proteinurie[translate.academic.ru]

  • Glykogenspeicherkrankheit Typ 1

    (massive Glukosurie, Proteinurie, Phosphaturie, Hypophosphatämie, Aminoazidurie und Hyperurikämie).[orpha.net] Klinisch sind die Symptome wegweisend zusammen mit Zeichen einer Rachitis im Röntgenbild sowie den Laborbefunden mit Glukosurie, Proteinurie, Phosphaturie, Hypophosphatämie[de.wikipedia.org] Es kommt zur Proteinurie, Mikroabluminurie, Nephrocalcinosis, Nephrolithiasis, gelegentlich auch zur renalen tubulären Azidose und Amyloidose.[stoffwechselzentrum-muenchen.de]

  • Koma durch diabetische Ketoazidose

    .- ) Gestörte Glukosetoleranz ( R73.0 ) Glukosurie: renal ( E74.8 ) Glukosurie: o.n.A. ( R81 ) Postoperative Hypoinsulinämie, außer pankreopriver Diabetes mellitus ( E89.1[icd-code.de]

  • Morbus Wilson

    Parkinsonsymptome (Tremor), maskenhaft starres Gesicht enteral: rezidivierende Schmerzattacken, wiederholte hämolytische Schübe hepatisch: chronische Hepatitis bis Leberzirrhose renal[medizin-kompakt.de] Kapitel XV Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O00-O99) Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen: O00-O08 Schwangerschaft mit abortivem Ausgang O10-O16 Ödeme, Proteinurie[dimdi.de] Parkinsonsymptome (Tremor), maskenhaft starres Gesicht enteral: rezidivierende Schmerzattacken, wiederholte hämolytische Schübe hepatisch: chronische Hepatitis bis Leberzirrhose renal: Proteinurie[medizin-kompakt.de]

  • Renale Glukosurie

    Renale Glukosurie, auch als renale Glukosurie bekannt, ist eine seltene Erkrankung, in denen die Einfachzucker Glukose im Urin trotz normaler oder niedriger Blutzuckerspiegel[lebendom.com] Kapitel XV Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O00-O99) Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen: O00-O08 Schwangerschaft mit abortivem Ausgang O10-O16 Ödeme, Proteinurie[dimdi.de] Die familiäre renale Glukosurie (MIM 233100 ) ist eine benigne Erkrankung und zeichnet sich aus durch eine verminderte tubuläre Resorption von Glukose aus dem Urin bei regelrechten[bioscientia-humangenetik.de]

  • MODY-Diabetes

    Glukosurie, erh.[diabeteszentrum-hamburg-ost.de] Die Patienten der Studie waren im Durchschnitt 49 Jahre alt, und bisher hat die milde Hyperglykämie keine Folgeschäden hinterlassen: Keiner der Patienten hatte eine Proteinurie[aerzteblatt.de] MODY Typ 3 verläuft progredient, es sind Spätschäden möglich und ein weiteres Kennzeichen ist eine renale Glukosurie.[aerztezeitung.de]

  • Kongenitales nephrotisches Syndrom Typ finnisch

    Glukosurie 330 8.4.2 Nephrogener Diabetes insipidus 330 8.4.3 Bartter- und Gitelman-Syndrom 331 8.4.4 Dent-Erkrankung 331 8.4.5 Lowe-Syndrom (okulozerebrorenales Syndrom)[medizinwelt.elsevier.de] Zum Zeitpunkt der Geburt fällt eine stark vergrößerte Placenta auf, die Kinder leiden unter einem starken Proteinverlust durch Proteinurie.[urologielehrbuch.de] NabelauffälligkeitenBauchwanddefekte 293 71 Obstipation 296 72 Ödeme 300 73 OhrenschmerzenOtalgien 303 74 Petechien 306 75 Pigmentanomalien 311 76 Polydipsieurie 315 77 Polyglobuliezythämie 320 78 Proteinurie[books.google.de]

  • Mikrokornea

    Glukosurie, zugrunde liegen Mutationen am SLC16A12-Gen an der Location 10q23.31 CCMCO-Syndrom (Katarakt, kongenitale - Mikrokornea – Hornhauttrübung), autosomal-rezessiv,[de.wikipedia.org] Kapitel XV Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O00-O99) Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen: O00-O08 Schwangerschaft mit abortivem Ausgang O10-O16 Ödeme, Proteinurie[dimdi.de] Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Juvenile Katarakt - Mikrokornea - renale Glukosurie Krankheitsdefinition Juvenile Katarakt - Mikrokornea - renale Glukosurie[orpha.net]

  • Glykogenspeicherkrankheit durch GLUT2-Mangel

    (massive Glukosurie, Proteinurie, Phosphaturie, Hypophosphatämie, Aminoazidurie und Hyperurikämie).[orpha.net] Klinisch sind die Symptome wegweisend zusammen mit Zeichen einer Rachitis im Röntgenbild sowie den Laborbefunden mit Glukosurie, Proteinurie, Phosphaturie, Hypophosphatämie[de.wikipedia.org] Kapitel XV Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O00-O99) Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen: O00-O08 Schwangerschaft mit abortivem Ausgang O10-O16 Ödeme, Proteinurie[dimdi.de]

  • Glykogenose

    .: Essentielle Pentosurie Oxalose Oxalurie Renale Glukosurie E74.9 Störung des Kohlenhydratstoffwechsels, nicht näher bezeichnet[icd-code.de] Es kommt zur Proteinurie, Mikroabluminurie, Nephrocalcinosis, Nephrolithiasis, gelegentlich auch zur renalen tubulären Azidose und Amyloidose.[stoffwechselzentrum-muenchen.de] Kapitel XV Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O00-O99) Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen: O00-O08 Schwangerschaft mit abortivem Ausgang O10-O16 Ödeme, Proteinurie[dimdi.de]

Weitere Symptome

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