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16 mögliche Ursachen für Psychomotorische Regression

  • Mukopolysaccharidose

    Das klinische Bild reicht von schweren Formen (diese sind am häufigsten) mit früher psychomotorischer Regression bis zu leichten Verläufen, bei denen die Neugeborenen noch[orpha.net] Das klinische Bild reicht von schweren Formen (diese sind am hδufigsten) mit frόher psychomotorischer Regression bis zu leichten Verlδufen, bei denen die Neugeborenen noch[orpha.net] Regression bis zu geistiger Retardierung, Schwerhörigkeit, kardiale und pulmonale Probleme und eine Haut mit dem Aussehen von Orangenschalen über der Skapula und am Oberschenkel[orpha.net]

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Das klinische Bild reicht von schweren Formen (diese sind am häufigsten) mit früher psychomotorischer Regression bis zu leichten Verläufen, bei denen die Neugeborenen noch[orpha.net] Die Beteiligung des Zentralnervensystems hängt von der Form der Erkrankung ab und kann zu Lernschwierigkeiten und psychomotorischer Regression führen.[symptoma.com] Regression bis zu geistiger Retardierung, Schwerhörigkeit, kardiale und pulmonale Probleme und eine Haut mit dem Aussehen von Orangenschalen über der Skapula und am Oberschenkel[orpha.net]

  • Fibrinoide Leukodystrophie

    Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme 10. Revision Version 2019 KapitelGliederungTitel I A00-B99 Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten II C00-D48 Neubildungen III D50-D89 Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit[…][dimdi.de]

  • Neuronale Ceroid-Lipofuszinose

    Der Terminus neuronale Ceroid-Lipofuszinose (NCL) bezieht sich auf eine Gruppe von Erkrankungen, die zu den lysosomalen Speicherkrankheiten zählen und zu motorischen und kognitiven Defiziten, Krampfanfällen, psychischen Störungen und einem Sehverlust führen. Die meisten Typen der NCL werden während der Kindheit[…][symptoma.com]

  • Gaucher-Krankheit

    Was ist Morbus Gaucher? Morbus Gaucher (häufig auch als M. Gaucher abgekürzt) ist eine erbliche Stoffwechselkrankheit, bei der Vergrößerungen der Milz und/oder der Leber, Veränderungen des Blutbildes sowie Knochenschmerzen auftreten. Die Gaucher Krankheit ist selten und tritt bei ungefähr einem von 40.000 bis[…][lysosolutions.de]

  • Alpers-Syndrom

    Das Alpers-Huttenlocher-Syndrom wird definiert als eine „Zerebro-Hepatopathie mit Verlust mitochondrialer DNA und der Symptomen-Trias Psychomotorische Regression – Krämpfe[de.wikipedia.org] Das Alpers-Huttenlocher-Syndrom wird definiert als eine „ Zerebro-Hepatopathie mit Verlust mitochondrialer DNA und der Symptomen-Trias Psychomotorische Regression - Krämpfe[de.academic.ru]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1

    Mukopolysaccharidose Typ 1 (MPS-I) ist eine lysosomale Speicherkrankheit, die auf Mutationen in dem Gen beruht, das für die α-L-Iduronidase codiert. In Abhängigkeit von der Residualaktivität des Enzyms kann die Erkrankung einen mehr oder weniger schweren Verlauf nehmen und dementsprechend wird die Diagnose[…][symptoma.com]

  • Mukopolysaccharidose Typ 3

    Wer hat Erfahrung und kann mir helfen. Der Sohn eines befreundeten Paares hat Mukopolysaccharidose. Die Diagnose traf sie vor etwas mehr als einem Jahr. Der Junge wird das nächste Jahr wohl nicht überstehen. Sie sind nun völlig verzweifelt auf der Suche nach Hilfe für Ihr Kind, denn die Ärzte haben aufgegeben.[…][rund-ums-baby.de]

  • COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration

    Beschreibung der Einrichtung Das Friedrich-Baur-Institut ist eine Einrichtung der Medizinischen Fakultät der Ludwig-Maximilians-Universität München, die sich, in Assoziation mit der Neurologischen Klinik und Poliklinik, der Patientenversorgung und Forschung auf dem Gebiet der neuromuskulären Erkrankungen widmet. Hier[…][se-atlas.de]

  • Infantile neuroaxonale Dystrophie

    Die infantile neuroaxonale Dystrophie tritt bei Kindern im Alter von 6 bis 18 Monaten auf und ist durch psychomotorische Regression und progressive neurologische Symptome[symptoma.com] Klinische Beschreibung Die Klassische INAD präsentiert sich in der Regel im Alter von sechs Monaten bis drei Jahren mit psychomotorischer Verzögerung und Regression, verzögertem[orpha.net]

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