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6 mögliche Ursachen für Rapp-Hodgkin-Syndrom

  • Ektodermale Dysplasie

    Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Rapp-Hodgkin-Syndrom ORPHA:3022 Synonym(e): Anhidrotische ektodermale Dysplasie-Lippengaumenspalte-Syndrom Ektodermale[orpha.net] […] anhidrotische ektodermale Dysplasie, Störung von EDA, EDAR und EDARADD Clouston-Syndrom : hidrotische ektodermale Dysplasie, Störung von GJB6 Hay-Wells-Syndrom (Rapp-Hodgkin-Syndrom[flexikon.doccheck.com] , autosomal-dominantes) Rapp-Hodgkin-Syndrom (Synonym: Dysplasie, anhidrotische ektodermale, mit Lippenspalte) veraltet für Ankyloblepharon - ektodermale Defekte – Lippen-Kiefer-Gaumenspalte[de.wikipedia.org]

  • Limb-Mammary-Syndrom

    (EEC- [Ektrodaktylie - Ektodermale Dysplasie - Lippen-Kiefer-Gaumenspalte], Hay-Wells-, Rapp-Hodgkin- und ADULT-Syndrom) und einiger Fälle von Spalthand-Spaltfuß-Syndrom.[orpha.net] Für die Syndrome mit Mutationen im TP63 -Gen besteht eine enge Genotyp-Phänotyp-Korrelation: Einzelne Mutationen sind Ursache auch anderer Syndrome mit ektodermaler Dysplasie[orpha.net]

  • Hay-Wells-Syndrom

    Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Rapp-Hodgkin-Syndrom ORPHA:3022 Synonym(e): Anhidrotische ektodermale Dysplasie-Lippengaumenspalte-Syndrom Ektodermale[orpha.net] Früher wurde das Rapp-Hodgkin-Syndrom als eigenständiges Syndrom angesehen, jetzt gelten beide als eine Krankheit.[de.wikipedia.org] Wells Synonyme: Rapp-Hodkin-Syndrom, ACE-Syndrom, Anhidrotische ektodermale Dysplasie-Lippengaumenspalte-Syndrom, Ektodermale Dysplasie Typ Rapp-Hodgkin, RHS, Ankyloblepharon-Ektodermaldysplasie-Clefting-Syndrom[flexikon.doccheck.com]

  • ADULT Syndrom

    Dabei sind zum Beispiel das Hay-Wells-Syndrom, das EEC-Syndrom, SHFM4 sowie das Rapp-Hodgkin-Syndrom möglich.[medlexi.de]

  • Oro-fazio-digitales Syndrom

    (Limb-Mammary-Syndrom) 603543 TP63 603273 AD Hay-Wells-Syndrom (AEC-Syndrom) 106260 TP63 603273 AD Rapp-Hodgkin-Syndrom 129400 TP63 603273 AD Polydaktylie, praeaxial* 13[humangenetik-regensburg.de] 607199 AD Rapp-Hodgkin-Syndrom 129400 TP63 603273 AD Saethre-Chotzen-Syndrom 101400 TWIST, FGFR2, FGFR3 601622, 176943, 134934 AD Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom 312870 GPC3[humangenetik-regensburg.de] 311300, 304120 FLNA 300017 Xd Pallister-Hall-Syndrom 146510 GLI3 165240 AD Pfeiffer-Syndrom 101600 FGFR2, FGFR1 176943, 136350 AD Popliteales Pterygium-Syndrom 119500 IRF6[humangenetik-regensburg.de]

  • Chromhidrose

    Lebensjahr Retikuläre Hyperpigmentierungen im Nacken und am oberen Stamm Palmoplantare Keratosen Dysplasie und Gelbfleckung der Zähne Rapp-Hodgkin-Syndrom (Kap.[springermedizin.de] Nageldystrophien Neurolabyrinthertaubung im Erwachsenenalter Horner-Syndrom [1869] Erworben, nach Operation oder Tumor Miosis Ptosis Enophthalmus Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-Syndrom[springermedizin.de]

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