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261 mögliche Ursachen für Retinadegeneration

  • Mukopolysaccharidose

    Die Trübung der Kornea wurde als ein weiteres MPS-typisches Symptom beschrieben und kann in Begleitung von Glaukom, Retinadegeneration und einer Schwellung des Nervus opticus[symptoma.de]

  • Retinopathie

    Etwa 1000 Menschen in Deutschland leiden an der früh beginnenden Retinadegeneration.[aerztezeitung.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Die Mukopolysaccharidose Typ 2, auch als Morbus Hunter bekannt, ist eine seltene X-chromosomal-rezessiv vererbbare Erkrankung, die durch einen Mangel des lysosomalen Enzyms Iduronat-2-Sulfatase verursacht wird. Die Mukopolysaccharidose Typ 2 ist charakterisiert durch eine progressive Multisystembeteiligung durch[…][symptoma.de]

  • Mukolipidose

    Mukolipidosen (ML), auch Mucolipidosen geschrieben, sind eine Gruppe von vier äußerst seltenen autosomal-rezessiv vererbten lysosomalen Speicherkrankheiten. Die Mukolipidosen ähneln klinisch den Mukopolysaccharidosen, haben jedoch eine andere Ätiologie und sind zudem noch seltener als diese. Die vier derzeit bekannten[…][de.wikipedia.org]

  • Ataxia teleangiectatica

    Das Louis-Bar-Syndrom (auch Ataxia teleangiectatica (Ataxia teleangiectasia) oder Boder-Sedgwick-Syndrom) ist eine vererbte Systemerkrankung und wird zu den Phakomatosen und Chromosomenbruchsyndromen gezählt. In der neurologischen Systematik wird sie zu den Heredoataxien (vererbte Störungen der[…][de.wikipedia.org]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1

    Bei der Mukopolysaccharidose Typ 1 (MPS-I) handelt es sich um eine sehr seltene, schwerwiegende, angeborene lysosomale Speicherkrankheit. Sie beruht auf einem genetischen Defekt, der zu einem Mangel eines bestimmten Eiweißes, einem sogenannten Enzym (Fachname: α- L -Iduronidase) in bestimmten Bereichen der Zelle,[…][lysosolutions.de]

  • Laurence-Moon-Syndrom

    Sklera und Episklera 223 1o Beteiligung des äußeren Auges bei Erkrankungen von Haut und Schleimhaut 227 Uveitis 231 Glaukom 251 Netzhaut Aderhaut und Glaskörper 282 Hereditäre Erkrankungen von Netzhaut und Aderhaut 311 Intraokulare Tumoren 336 Augenbeteiligung bei Allgemeinerkrankungen 350 Augenbeteiligung bei[…][books.google.de]

  • Tay-Sachs-Krankheit

    Das Tay-Sachs-Syndrom, auch unter den Bezeichnungen Morbus Tay-Sachs und infantile amaurotische Idiotie (angeborene schwerste Intelligenzminderung mit Erblindung) bekannt, ist eine autosomal-rezessiv vererbte, mit Morbus Sandhoff zu den GM2-Gangliosidosen mit Hexosaminidasedefekt gehörende[…][de.wikipedia.org]

  • Retinitis pigmentosa 11

    Pathologie [ Bearbeiten ] Klinik [ Bearbeiten ] Retinadegeneration.[de.wikibooks.org] Die Retinadegeneration erfolgt von peripher nach zentral mit allmählicher Gesichtsfeldeinengung, Störungen des Farb- (Zapfendegeneration) und Kontrastsehens bis hin zur Erblindung[flexikon.doccheck.com]

  • Vitamin-E-Mangel

    Sprache Deutsch Chronische Cholestase ist ein Symptom, das bei verschiedenen Erkrankungen auftritt, bei denen der Fluss oder die Bildung von Gallenflüssigkeit (eine Verdauungsflüssigkeit, die zur Fettverdauung beiträgt) beeinträchtigt sind. Dies führt dazu, dass sich Gallensalze, Pigmente und Fette (Lipide) im[…][orphan-europe.com]

Weitere Symptome

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