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161 mögliche Ursachen für Sandifer-Syndrom

  • Familiäre kongenitale Trochlearisparese

    , fokale Anfälle, Trochlearisparese, vestibulärer Torticollis, Tumoren der hinteren Schädelgrube, Weichteiltumore, kongenitales Klippel-Feil-Syndrom, Sandifer-Syndrom, kongenitale[lexikon-orthopaedie.com] Syndrome, fokale ZNS-Läsionen, Läsionen des peripheren Nervensystems Psychogene Formen Pseudodystonien (häufig Torticollis) atlantookzipitale Subluxation, Arnold-Chiari-Syndrom[lexikon-orthopaedie.com]

  • Gastroösophagealer Reflux

    Kinder können auf einen GÖR in Form des „ SandiferSyndroms “. Dabei führen sie oftmals rhythmische Bewegungen des Halses aus, wo dieser auch schief gehalten wird.[kidsdoc.at]

  • Worster-Drought-Syndrom

    Hirschsprung, Neurofibromatose, Down, Tuberöse Sklerose, Turner, Kinsbourne, Triple X, Fragiles X, Dravet, Worster-Drought, Angelmann, Rett, Sandifer- Syndrom, M.[neurologisch-krankes-kind.de]

  • Aprosenzephalie - zerebelläre Dysgenesie

    , juvenile Form Sandifer-Syndrom Sanfilippo-Krankheit Typ A Sanfilippo-Krankheit Typ B Sanfilippo-Krankheit Typ C Sanfilippo-Krankheit Typ D Sanjad-Sakati-Syndrom Sarkoglycan[se-atlas.de] CDG STT3A-CDG STT3B-CDG SURF1-abhängige Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4 Sakrale Agenesie-abnormale Verknöcherung der Wirbelkörper-persistierender notochordaler Kanal-Syndrom[se-atlas.de] Salla disease, intermediäre schwere Salla-Krankheit Salt-and-pepper-Syndrom Sandhoff-Krankheit Sandhoff-Krankheit, adulte Form Sandhoff-Krankheit, infantile Form Sandhoff-Krankheit[se-atlas.de]

  • X-chromosomales Parkinsonismus-Spastik-Syndrom

    Psychogene Bewegungsstörungen Rett-Syndrom Ringchromosom 14 Ringchromosom 20 Sandifer-Syndrom Schizenzephalie Schwere motorische und intellektuelle Beeinträchtigung-sensorinsorineurale[se-atlas.de] […] supranukleäre Blickparese mit nicht-flüssiger progredienter Aphasie Progressive supranukleäre Blickparese, atypische Progressive supranukleäre Blickparese, klassische Proteus-Syndrom[se-atlas.de] Progressive supranukleäre Blickparese - Akinesie mit Gang-Blockaden Progressive supranukleäre Blickparese - Parkinsonismus Progressive supranukleäre Blickparese - kortikobasales Syndrom[se-atlas.de]

  • Leigh-Syndrom

    Sandifer-Syndrom nach dem gleichnamigen englischen Arzt benanntes Syndrom mit gastro-ösophagealem Reflux ; kann bei Kindern Anlass zur ...[epilepsie-gut-behandeln.de] Magensäure); Sandifer-Syndrom ACTH-Kur vorübergehende ("kurmäßige") Gabe von adrenokortikotropem Hormon (Kurzbezeichnung: Kortikotropin ; Handelsname: z.B.[epilepsie-gut-behandeln.de] Rett, Andreas österreichischer Neuropädiater (1924–1997); beschrieb u.a. 1966 erstmals das später nach ihm benannte Syndrom Sandifer, Paul (Harmer) englischer Neuropädiater[epilepsie-gut-behandeln.de]

  • Progressive Myoklonusepilepsie Typ 7

    Psychogene Bewegungsstörungen Rett-Syndrom Ringchromosom 14 Ringchromosom 20 Sandifer-Syndrom Schizenzephalie Schwere motorische und intellektuelle Beeinträchtigung-sensorinsorineurale[se-atlas.de] […] supranukleäre Blickparese mit nicht-flüssiger progredienter Aphasie Progressive supranukleäre Blickparese, atypische Progressive supranukleäre Blickparese, klassische Proteus-Syndrom[se-atlas.de] Progressive supranukleäre Blickparese - Akinesie mit Gang-Blockaden Progressive supranukleäre Blickparese - Parkinsonismus Progressive supranukleäre Blickparese - kortikobasales Syndrom[se-atlas.de]

  • Progressive myoklonische Epilepsie Typ 8

    Psychogene Bewegungsstörungen Rett-Syndrom Ringchromosom 14 Ringchromosom 20 Sandifer-Syndrom Schizenzephalie Schwere motorische und intellektuelle Beeinträchtigung-sensorinsorineurale[se-atlas.de] Sandifer-Syndrom, benannt nach dem Neurologen Dr.[anfallskind.de] […] supranukleäre Blickparese mit nicht-flüssiger progredienter Aphasie Progressive supranukleäre Blickparese, atypische Progressive supranukleäre Blickparese, klassische Proteus-Syndrom[se-atlas.de]

  • Adulte benigne familiäre Myoklonusepilepsie

    , juvenile Form Sandifer-Syndrom Sanfilippo-Krankheit Typ A Sanfilippo-Krankheit Typ B Sanfilippo-Krankheit Typ C Sanfilippo-Krankheit Typ D Sanjad-Sakati-Syndrom Sarkoglycan[se-atlas.de] CDG STT3A-CDG STT3B-CDG SURF1-abhängige Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4 Sakrale Agenesie-abnormale Verknöcherung der Wirbelkörper-persistierender notochordaler Kanal-Syndrom[se-atlas.de] Salla disease, intermediäre schwere Salla-Krankheit Salt-and-pepper-Syndrom Sandhoff-Krankheit Sandhoff-Krankheit, adulte Form Sandhoff-Krankheit, infantile Form Sandhoff-Krankheit[se-atlas.de]

  • Benigne familiäre infantile Epilepsie Typ 4

    Sandifer-Syndrom, benannt nach dem Neurologen Dr.[anfallskind.de] Paul Sandifer : Seltenes Krankheitsbild bei Kleinkindern, mit steifen Drehbewegungen von Hals und Rumpf, auch Wippbewegungen des Körpers, auch Würgen, oft in der Zeit nach[anfallskind.de] […] unter Manifestationsalter Säuglingsalter, nichtepileptische Anfälle Sa Salaam-Anfall : Tonischer Beugekrampf mit Anheben und Überkreuzen der Arme vor der Brust wie beim West-Syndrom[anfallskind.de]

Weitere Symptome