Nasenbeinfraktur
Wenn die rechtzeitige Reposition nicht erfolgt, können Formfehler wie z.B. eine Sattelnase oder Schiefnase zurückbleiben.[flexikon.doccheck.com]
Untersuchungen Klinische Untersuchungen Inspektion Symptome: Brillenhämatom Hyposphagma Schwellungen Sattelnase Schiefnase Septumhämatom Septumdeviatation Nasenbluten (Epistaxis[med-college.hu]
Sollte die rechtzeitige Richtung der Nase nicht erfolgen, werden höchstwahrscheinlich Formfehler, wie eine Sattelnase oder Schiefnase zurückbleiben.[gesundpedia.de]
Polychondritis chronica atrophicans
Gelenkbeteiligungen mit Arthritis und die Beteiligung des Nasen- und Ohrknorpels mit rezidivierender nichtbakterieller Perichondritis, oft langfristig mit Ausbildung einer Sattelnase[de.wikipedia.org]
Granulomatose mit Polyangiitis
Hörminderung, Sattelnase, eingeschränkte Nierenfunktion sowie einseitige Erblindung.[apotheken.de]
Hals-Nasen-Ohren-Symptome bei 70-100% der Patienten (dauernd obstruierte Nase, Sinusitis, hämorrhagische und/oder krustenbildende Rhinitis, seröse Otitis media, Schwerhörigkeit und/oder Sattelnasen-Deformität[orpha.net]
Das macht der Arzt Charakteristische Sattelnase bei einer 43-jährigen Frau mit Wegener-Granulomatose Georg Thieme Verlag, Stuttgart Da die Krankheit so vielgestaltig ist und[apotheken.de]
Syphilis
Weitere Syphilis-Symptome sind Gesichtsveränderungen an Gaumen, Stirn und Nase – eine „Sattelnase“ mit sehr breitem Nasenrücken entsteht, an den Zähnen – die Kinder haben[praxisvita.de]
Wenn dabei der harte Gaumen durchbohrt wird, sinkt das knöcherne Nasengerüst ein, und es kommt zur Bildung der typischen Sattelnase.[lecturio.de]
Kongenitale Poikilodermie
Poikilodermie, ektodermale Dysplasie und juvenile Katarakt; der Typ 2 des RTS (RTS2; s. dort) ist gekennzeichnet durch Poikilodermie, kongenitale Knochendefekte (Balkonstirn, Sattelnase[orpha.net]
Die Skelettfehlbildungen sind teilweise deutlich sichtbar ausgeprägt, wie beispielsweise prominente Stirn, Sattelnase und radiale Klumphand, teilweise aber auch nur radiologisch[de.wikipedia.org]
Mukopolysaccharidose
Mukopolysaccharidosen (MPS) werden zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten gerechnet. Sie beruhen auf vererbbaren Störungen des enzymatischen Abbaus der sauren Mukopolysaccharide (Glykosaminoglykane) durch lysosomale Hydrolasen. Die nicht-abgebauten Glykosaminoglykane werden in den Lysosomen[…][de.wikipedia.org]
Tertiäre Syphilis
Lebensjahr und äußert sich in der sogenannten Hutchinson-Trias (weit auseinanderstehende Schneidezähne, Anomalien des Gesichtsschädels (Sattelnase, Ausbeulung der Stirn, schwach[tobias-schwarz.net]
Säuglinge und Kinder mit angeborener Syphilis können Komplikationen auftreten, die einschließen: fehlende Brücke der Nase ( «Sattelnase») ungültiges Zähne (Hutchinson Zähne[callidum.xyz]
Mukopolysaccharidose Typ 2
Zusammenfassung Die Mukopolysaccharidose Typ 2 (MPS II) ist eine lysosomale Speicherkrankheit aus der Gruppe der Mukopolysaccharidosen. Die Prävalenz bei neugeborenen Knaben liegt zwischen 1:72.000 und 1 :132.000. Das klinische Bild reicht von schweren Formen (diese sind am häufigsten) mit früher psychomotorischer[…][orpha.net]
CINCA-Syndrom
Das chronisch-infantile neuro-kutaneo-artikuläre (CINCA) Syndrom ist gekennzeichnet durch neonatales Exanthem, Arthritis und Beteiligung des zentralen Nervensystems aufgrund chronischer Entzündung. Genetische Mutationen, die eine Überstimulation von proinflammatorischen Zytokinen verursachen, sind der Auslöser und[…][symptoma.com]
Möbius-Syndrom
Über zwei Jahrzehnte haben die Verantwortlichen des Vereins im Kontakt mit den Menschen mit dem Moebius Syndrom und einschlägigen Fachleuten aus Medizin, Therapie und Wissenschaft eine Kernkompetenz aufgebaut, die wir hier gerne an Sie, an die Besucher dieser Webseite, an Interessenten und Ratsuchende[…][moebius-syndrom.de]