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17 mögliche Ursachen für Schädelmissbildung

  • Bloom-Syndrom

    Zusammenfassung Epidemiologie Weil die Erkrankung sehr selten ist, kann die Häufigkeit nicht genau angegeben werden. Bei den Ashkenazi-Juden ist die Häufigkeit als Folge eines Gründereffektes auf 1/48.000 erhöht. Klinische Beschreibung Personen mit BSyn weisen in der pränatale Entwicklung eine proportionale[…][orpha.net]

  • Brachyzephalie

    Die Brachyzephalie ist eine Form der Kraniosynostose, die auf einem vorzeitigen Verschluss beider Koronarnähte beruht und das Schädelwachstum in der anterior-posterioren Ebene begrenzt. Unter Umständen kommt es gleichzeitig zu einem verstärkten biparietalen Wachstum des knöchernen Schädels, insgesamt ist das[…][symptoma.com]

  • Laurence-Moon-Syndrom

    Das Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom ( LMBBS ), auch Laurence-Moon-Biedl-Syndrom, ist eine angeborene und unheilbare Entwicklungsstörung auf der Grundlage einer autosomal - rezessiv vererbbaren Genmutation an zwölf möglichen Genen. Es wurden früher zwei Syndromtypen unterschieden: Laurence-Moon-Syndrom und[…][de.wikipedia.org]

  • Morbus Paget

    (Morbus Paget; Osteitis deformans) Von Roy D. Altman, MD, Professor of Medicine, Division of Rheumatology and Immunology, David Geffen School of Medicine at UCLA Zur Patientenaufklärung hier klicken. Morbus Paget des Knochens Morbus Paget des Knochens Der Morbus Paget des Knochens ist eine chronische Erkrankung[…][msdmanuals.com]

  • 3M-Syndrom

    Das 3M-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Skelettdysplasie mit bereits im Mutterleibe einsetzendem Minderwuchs, mit auffälliger Kopf- und Gesichtsform sowie mit Veränderungen an den Rippen und den Wirbelkörpern. Synonyme sind: Dolichospondyläre Dysplasie Gloomy-Syndrom Le-Merrer-SyndromDie Bezeichnung 3M[…][de.wikipedia.org]

  • Trisomie 18

    Das Edwards-Syndrom des Menschen wird auch Trisomie 18, Trisomie E oder E1-Trisomie genannt, weil es auf Aneuploidie des 18. Chromosoms beruht, das dreifach (trisom) vorliegt. Diese Chromosomenaberration teilt einem Zellkern überzähliges Erbmaterial zu. Als Genommutation verursacht sie vielfältige körperliche[…][de.wikipedia.org]

  • Papillenödem

    Meningitis, Gehirnabszess ) Hirnblutungen oder Blutungen im Bereich der Hirnhaut ( Epiduralhämatom ) Schädelmissbildungen Hypertensive Krise Kann keine Ursache für den erhöhten[flexikon.doccheck.com] […] erhöhter Hirndruck) : Gehirntumoren (v.a. hintere Schädelgrube), Meningitis, Enzephalitis, Gehirnabszess, Gehirnblutungen, Aneurysmen, Hirnödem, Sinusthrombose, Hydrozephalus, Schädelmissbildung[medizin-kompakt.de]

  • Intelligenzminderung

    Zusammenfassung Dieses Syndrom, auch Martsolf-Syndrom genannt, ist gekennzeichnet durch intellektuelles Defizit, angeborene Katarakt und hypogonadotropen Hypogonadismus. Weniger als 20 Fälle wurden bisher beschrieben. Neben den genannten drei hauptsächlichen Symptomen wurden bei einigen Patienten auch die[…][orpha.net]

  • Ovarialtorsion

    […] bis 15 Jahre Diagnostik und Therapie von Verletzungen der Knöchelregion und des Fußes bei Kindern bis 15 Jahre Plastisch rekonstruktive Eingriffe Korrektur-Operationen von Schädelmißbildungen[chirurgie-portal.de] Ästhetik eines Körperteils Korrektur-Operationen von Schädelmissbildungen, abstehenden Ohren, Trichter-/Kielbrust, Verbrennungen, Korrektur-Osteotomien, angeborenen Fehlbildungen[weisse-liste.de] Kinder-ITS und NCH Chirurgie der peripheren Nerven periphere Nervenstimulator-Implantation sakral Chirurgische Korrektur von Missbildungen des Schädels Korrektur-Operationen von Schädelmißbildungen[chirurgie-portal.de]

  • Folsäure

    Vor mehr als 20 Jahren zeigten Wissenschaftler, dass die Aufnahme des B-Vitamins vor der Empfängnis das Risiko für einen offenen Rücken (Spina bifida) oder Schädelmissbildungen[spiegel.de]

Weitere Symptome