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12 mögliche Ursachen für Schindler-Krankheit

  • Morbus Kanzaki

    In der juvenilen Form wird die Krankheit als Morbus Schindler und in der adulten Form als Morbus Kanzaki bezeichnet.[de.wikipedia.org] Typ 1 (Schindler-Krankheit Typ I) ist durch neuroaxonale Dystrophie mit Beginn im Säuglingsalter gekennzeichnet, Als Typ 2 (Kanzaki-Krankheit) werden erwachsene Patienten[orpha.net] In einigen Veröffentlichungen wird die juvenile Form auch als Morbus Schindler Typ I und die adulte Form als Morbus Schindler Typ II bezeichnet.[de.wikipedia.org]

  • Morbus Schindler

    In der juvenilen Form wird die Krankheit als Morbus Schindler und in der adulten Form als Morbus Kanzaki bezeichnet.[de.wikipedia.org] Typ 1 (Schindler-Krankheit Typ I) ist durch neuroaxonale Dystrophie mit Beginn im Säuglingsalter gekennzeichnet, Als Typ 2 (Kanzaki-Krankheit) werden erwachsene Patienten[orpha.net] In einigen Veröffentlichungen wird die juvenile Form auch als Morbus Schindler Typ I und die adulte Form als Morbus Schindler Typ II bezeichnet.[de.wikipedia.org]

  • Atypischer teratoider rhabdoider Tumor

    Katzenaugen-Syndrom Burkitt-Lymphom CDAGS-Syndrom Bernard-Soulier-Syndrom Typ B Trisomie 22 Zellweger-Syndrom Rhabdoid-Prädispositions-Syndrom Sebastian-Syndrom Fechtner-Syndrom Schindler-Krankheit[flexikon.doccheck.com] Erkrankungen : Sorsby Fundusdystrophie Schwannomatose Karak-Syndrom Fibromyalgie (Weichteilrheuma) Atypischer teratoider/rhabdoider Tumor (ATRT) Epstein-Syndrom Kanzaki-Krankheit[flexikon.doccheck.com]

  • Polyneuropathie

    Morbus Schindler[eref.thieme.de]

  • Fukosidose

    Typ 1 (Schindler-Krankheit Typ I) ist durch neuroaxonale Dystrophie mit Beginn im Säuglingsalter gekennzeichnet, Als Typ 2 (Kanzaki-Krankheit) werden erwachsene Patienten[orpha.net] Typ 3(Schindler-Krankheit Typ III) ist eine klinische Zwischenform: Die Symptome reichen von geistiger Behinderung über neurologische Fehlfunktionen und Anfälle bis hin zu[orpha.net]

  • Diabetes mellitus Typ 2

    Karin Schindler im Zuge des Journalisten-Seminars „Omega 3 in aller Munde“ am 15. Juni 2011 in Wien.[netdoktor.at] Information: Juni 2011 Quellen Deutsche Gesellschaft für Ernährung (DGE) (2006) Evidenzbasierte Leitlinie: Fettkonsum und Prävention ausgewählter ernährungsmitbedingter Krankheiten[netdoktor.at]

  • Mukolipidose Typ 1

    Die Oligosaccharidosen Bisher sind folgende Oligosaccharidosen bekannt: α-Mannosidose β-Mannosidose Fucosidose Aspartylglukosaminurie Morbus Schindler Typ I Galaktosialidose[de.wikipedia.org] (Goldberg-Syndrom) Sialinsäure-Speicherkrankheit infantil (ISSD) Sialinsäure-Speicherkrankheit adult (Salla-Krankheit) Ätiologie Die Ursache der Oligosaccharidosen sind Mutationen[de.wikipedia.org]

  • Mukolipidose Typ 3

    Morbus Schindler Morbus Schindler[eref.thieme.de] Die Oligosaccharidosen Bisher sind folgende Oligosaccharidosen bekannt: α-Mannosidose β-Mannosidose Fucosidose Aspartylglukosaminurie Morbus Schindler Typ I Galaktosialidose[de.wikipedia.org] (Goldberg-Syndrom) Sialinsäure-Speicherkrankheit infantil (ISSD) Sialinsäure-Speicherkrankheit adult (Salla-Krankheit) Ätiologie Die Ursache der Oligosaccharidosen sind Mutationen[de.wikipedia.org]

  • Porphyria acuta intermittens

    Morbus Schindler[eref.thieme.de]

  • Stoffwechselerkrankung

    Morbus Schindler Typ I[eref.thieme.de]

Weitere Symptome

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