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13 mögliche Ursachen für Schindler-Krankheit

  • Schindler-Krankheit

    Schindler-Krankheit wurde nach Detlev Schindler MD, der erste Autor einer 1988 Papier Detaillierung der Krankheit benannt.[lebendom.com] Typ Kanzaki diseas; Schindler-Krankheit Typ; Schindler-Krankheit Typ I; Schindler-Krankheit Typ III[elia.ilorena.com] Typ 1 (Schindler-Krankheit Typ I) ist durch neuroaxonale Dystrophie mit Beginn im Säuglingsalter gekennzeichnet, Als Typ 2 (Kanzaki-Krankheit) werden erwachsene Patienten[orpha.net]

  • Kanzaki-Erkrankung

    Schindler-Krankheit wurde nach Detlev Schindler MD, der erste Autor einer 1988 Papier Detaillierung der Krankheit benannt.[lebendom.com] Typ 1 (Schindler-Krankheit Typ I) ist durch neuroaxonale Dystrophie mit Beginn im Säuglingsalter gekennzeichnet, Als Typ 2 (Kanzaki-Krankheit) werden erwachsene Patienten[orpha.net] In der juvenilen Form wird die Krankheit als Morbus Schindler und in der adulten Form als Morbus Kanzaki bezeichnet.[de.wikipedia.org]

  • Beta-Mannosidose

    Schindler-Krankheit Typ 1 Schindler-Krankheit Typ 2 Schindler-Krankheit Typ 3 Sialidose Sialidose Typ 1 Sialidose Typ 2 Alle Angaben erfolgen ohne Gewähr.[averbis.com] Schindler-Krankheit Typ 1 Schindler-Krankheit Typ 2 Schindler-Krankheit Typ 3 Sialidose Sialidose Typ 1 Sialidose Typ 2 Sämtliche Inhalte der ICD-10-GM Suche basieren auf[averbis.com] Schindler-Krankheit Typ 1 Schindler-Krankheit Typ 2 Schindler-Krankheit Typ 3 Sialidose Sialidose Typ 1 Sialidose Typ 2 Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten[averbis.com]

  • Mukolipidose Typ 1

    Schindler-Krankheit Typ 1 Schindler-Krankheit Typ 2 Schindler-Krankheit Typ 3 Sialidose Sialidose Typ 1 Sialidose Typ 2 Alle Angaben erfolgen ohne Gewähr.[averbis.com] Die Oligosaccharidosen Bisher sind folgende Oligosaccharidosen bekannt: α-Mannosidose β-Mannosidose Fucosidose Aspartylglukosaminurie Morbus Schindler Typ I Galaktosialidose[de.wikipedia.org] Schindler-Krankheit Typ 1 Schindler-Krankheit Typ 2 Schindler-Krankheit Typ 3 Sialidose Sialidose Typ 1 Sialidose Typ 2 Sämtliche Inhalte der ICD-10-GM Suche basieren auf[averbis.com]

  • Atypischer teratoider rhabdoider Tumor

    Karak-Syndrom Katzenaugen-Syndrom May-Hegglin-Anomalie Mikrodeletionsyndrom 22q11 Neurofibromatose Typ 2 Rubinstein-Taybi-Syndrom Schindler-Krankheit (Typ I und III) Sebastian-Syndrom[chemie-schule.de] * Karak-Syndrom * Katzenaugen-Syndrom * May-Hegglin-Anomalie * Mikrodeletionsyndrom 22q11 * Neurofibromatose Typ 2 * Rubinstein-Taybi-Syndrom * Schindler-Krankheit (Typ I[netmoms.de] [3] Atypischer teratoider/rhabdoider Tumor Bernard-Soulier-Syndrom Typ B Burkitt-Lymphom CDAGS-Syndrom Epstein-Syndrom Fechtner-Syndrom Fibromyalgie Glioblastom Kanzaki-Krankheit[chemie-schule.de]

  • Fukosidose

    Typ 1 (Schindler-Krankheit Typ I) ist durch neuroaxonale Dystrophie mit Beginn im Säuglingsalter gekennzeichnet, Als Typ 2 (Kanzaki-Krankheit) werden erwachsene Patienten[orpha.net] Typ 3(Schindler-Krankheit Typ III) ist eine klinische Zwischenform: Die Symptome reichen von geistiger Behinderung über neurologische Fehlfunktionen und Anfälle bis hin zu[orpha.net]

  • Baller-Gerold Syndrom

    .- Störungen des Glykoproteinstoffwechsels Sialidose Schindler-Krankheit Kirschroter Fleck-Myoklonus- Syndrom ...[icd-code.de]

  • Sorsby-Fundusdystrophie

    Katzenaugen-Syndrom Burkitt-Lymphom CDAGS-Syndrom Bernard-Soulier-Syndrom Typ B Trisomie 22 Zellweger-Syndrom Rhabdoid-Prädispositions-Syndrom Sebastian-Syndrom Fechtner-Syndrom Schindler-Krankheit[flexikon.doccheck.com] Erkrankungen : Sorsby Fundusdystrophie Schwannomatose Karak-Syndrom Fibromyalgie (Weichteilrheuma) Atypischer teratoider/rhabdoider Tumor (ATRT) Epstein-Syndrom Kanzaki-Krankheit[flexikon.doccheck.com]

  • Infantile neuroaxonale Dystrophie

    Mutationen im Gen NAGA, was zu einer alpha-N-Acetylgalactosaminidase Mangel, verursachen eine infantile neuroaxonale Dystrophie, wie Schindler-Krankheit bekannt.[mussenstellen.com]

  • Mukolipidose Typ 3

    Die Oligosaccharidosen Bisher sind folgende Oligosaccharidosen bekannt: α-Mannosidose β-Mannosidose Fucosidose Aspartylglukosaminurie Morbus Schindler Typ I Galaktosialidose[de.wikipedia.org] (Goldberg-Syndrom) Sialinsäure-Speicherkrankheit infantil (ISSD) Sialinsäure-Speicherkrankheit adult (Salla-Krankheit) Ätiologie Die Ursache der Oligosaccharidosen sind Mutationen[de.wikipedia.org]

Weitere Symptome

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