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38 mögliche Ursachen für schmale, Spitze Nase

  • Rubinstein-Taybi-Syndrom

    Nase bei breiter Nasenwurzel.[thieme-connect.com] […] starke Dehnbarkeit der Gelenke, abgeknickter Daumen/ Großzehe Kopf: klein, kräftige Augenbrauen, tief sitzende Ohren, großer Augenabstand, rötliches Geburtsmal auf der Stirn, schmaler[medizin-kompakt.de] Zu einem schmal und hoch angelegten Gaumen zeigt sich bei einem hohen Prozentsatz der Betroffen die Prämolarisation der Eck- und Schneidezähne in Form von „Krallenhöckern“[de.wikipedia.org]

  • Systemische Sklerodermie

    Die Verhärtungen des Bindegewebes in der Haut führen im Gesichtsbereich zu einer spitzen Nase und schmalen Lippen aber auch zu einer erschwerten Öffnung des Mundes.[heilberufe-ausbildung.de] Die Verhärtungen des Bindegewebes in der Haut führen im Gesichtsbereich zu einer spitzen Nase und schmalen Lippen aber auch zu einer erschwerten Öffnung des Mundes.[heilberufe-ausbildung.de]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Vorderhaupt, asymmetrisches Gesicht, flache Nasenwurzel, antimongoloide Lidachsen, leichter Exophthalmus, Strabismus, vogelschnabelartig gebogene Nase, tiefsitzende Ohren, schmaler[de.praenatal-medizin.de] Zu den charakteristischen Merkmalen gehört eine hohe Stirn gegenüber einer schmaleren abfallenden Scheitelregion. Häufig tiefer Haaransatz.[apert-syndrom.de]

  • Progerie

    Nase und fliehendem Kinn.[badische-zeitung.de] Auffällige Merkmale der Kinder sind eine dünne Haut, Glatzenbildung, kleines Gesicht und schmale Nase, woran man sie leicht erkennen kann.[eurordis.org] Menschen mit Progerie erscheinen die gleiche Art: Kleinwuchs, Mondgesicht, Nase, ein Vogelschnabel ähnelt, den schmalen Mund, Kinn scharf hervorstehenden, dichten Körper und[de.mymedinform.com]

  • Wolf-Hirschhorn-Syndrom

    Auges (Epikanthus medialis) spärliche Behaarung der Augenbrauen im Mittelbereich Kopfhautdefekte nach unten gezogene Mundwinkel mit „fischartigem“ Mund kurze Oberlippe und schmale[symptome.ch] Auges (Epikanthus) o spärliche Behaarung der Augenbrauen im Mittelbereich o Kopfhautdefekte o nach unten gezogene Mundwinkel mit „fischartigem“ Mund o kurze Oberlippe und schmale[wolf-hirschhorn.com]

  • Dermatitis

    Die Papeln und Pusteln können an der Spitze gelblich sein, obwohl kein Eiter darin enthalten ist.[blog.rosacea-info.de] Ihm genügt oft ein Blick auf die Hautveränderungen, die bei einer Mundrose typischerweise im Bereich der Lippen einen schmalen Rand aufweisen.[netmoms.de] Typischerweise bleibt eine schmale Randzone der Lippen erscheinungsfrei. Wie geht es weiter?[aponet.de]

  • Kraniosynostose mit okulären Anomalien und defekten Halluces

    Sie entspricht einem in seiner Form langgezogenen, schmalen Kopf mit einer kielartigen, knöchernen Vorwölbung im Bereich der Sagittalnaht (Pfeilnaht) oder auch im Bereich[kinderneurochirurgie-leipzig.de]

  • Spitze Nase

    "Wegen meiner spitzen Nase werde ich oft mit der Jellinek verwechselt", führt sie sich ein.[merkur.de] Die schmale, spitze Nase kann vornehm wirken, aber vor allem bei Frauen auch Assoziationen von Widerspruchsgeist, Eitelkeit und Zickigkeit hervorrufen.[nasenop.net] Die Tagespresse veröffentlichte Zeichnungen nach dieser Beschreibung, und die Presse unkte: "Schlechte Zeit für spitze Nasen."[spiegel.de]

  • Hallermann-Syndrom

    , sich zuspitzende Nase, schmale Lippen, schütteres Haar, Kieferunterentwicklung mit über-proportional großer Zunge ( Vogelkopfgesicht).[thieme-connect.com] -Syndrom) handelt es sich um einen vermutlich autosomal-rezessiv erblichen Fehlbildungskomplex des Schädels und Gesichts (schmale gebogene Nase, hohe Stirn, vermehrte Transparenz[dog.org] […] charakterisiert durch Symptome und Einzeldiagnosen wie „Vogelkopf“, okulo-mandibulofaziales Syndrom, proportionierter Minderwuchs, besondere Gesichtsform (hohe, betonte Stirn, schmale[thieme-connect.com]

  • Robinow-Syndrom

    Das Robinow Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die als charakteristische Merkmale Kraniosynostose, Plagiozephalie, ein flaches Gesicht mit schmaler, langer, spitzer[genetik.charite.de] Das Robinow Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die als charakteristische Merkmale Kraniosynostose, Plagiozephalie, ein flaches Gesicht mit schmaler, langer, spitzer[genetik.charite.de] Nase, flachen Augenhöhlen und Hypertelorismus(fetal face) aufweist, außerdem Fehlbildungen der Wirbelkörper, Hypogenitalismus, Kleinwuchs, mesomele Verkürzung der Extremitäten[genetik.charite.de]

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