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149 mögliche Ursachen für Schmales Gesicht, Spitze Nase

  • Seckel-Syndrom

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten nach Helmut Paul Georg Seckel (1900-1960), amerikanischer Pädiater Synonyme: Harper's Syndrom, Virchow-Seckel-Syndrom, Vogelkopf-Zwergwuchs Englisch: Seckel syndrome 1 Definition Das Seckel-Syndrom ist eine sehr seltene Erbkrankheit, die durch einen[…][flexikon.doccheck.com]

  • Systemische Sklerodermie

    Die Nase wird spitz und von glänzender Haut überzogen. Die Wangen sind gestrafft, die Stirn kann nicht mehr gefaltet werden. Das Gesicht verliert seine Mimik.[eref.thieme.de] Das Gesicht wird maskenhaft: Die Mundöffnung ist verkleinert und die Hautfalten im Mundbereich sind vermehrt („Tabaksbeutelmund“).[netdoktor.at] Weitere mögliche Symptome sind schmale Lippen, eine glatte Zungenoberfläche und verkürzte Zungenbändchen.[netdoktor.at]

  • Bloom-Syndrom

    Dolichozephalie, ein schmales Gesicht, markante Nase und Ohren, Malar- und Unterkieferhypoplasie können beobachtet werden.[orpha.net]

    Es fehlt: Spitze Nase
  • Syndrom der geschlängelten Arterien

    […] herausgegeben von Jean-Marie Saudubray, Matthias R. Baumgartner, John H. Walter[books.google.com]

    Es fehlt: Schmales Gesicht
  • Zerebrale kortikale Atrophie
    Es fehlt: Schmales Gesicht
  • Hallermann-Steiff-Syndrom

    Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Hallermann-Streiff-Syndrom Krankheitsdefinition Das Hallermann-Streiff-Syndrom ist ein seltenes genetisches Syndrom, das hauptsächlich durch Kopf- und Gesichtsanomalien wie vogelartiger Fazies (mit schnabelförmiger Nase und Retrognathie), hypoplastischem[…][orpha.net]

    Es fehlt: Schmales Gesicht
  • Kleeblattschädel

    Klinik: Strabismus divergens, Exophthalmus, milde geistige Retardierung. Oft mit obstruktiven Atemwegserkrankungen und Cor pulmonale.[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Schmales Gesicht
  • Wachstumsverzögerung

    Zusammenfassung Epidemiologie Das typische GRACILE-Syndrom mit homozygoter c.232A G-Mutation im BCS1L -Gen tritt in Finnland gehäuft auf (Prävalenz bei Geburt etwa 1/50.000). Seltener tritt es auch in Schweden und Großbritannien auf. Klinische Beschreibung Die fötale Wachstumsstörung tritt früh in der[…][orpha.net]

    Es fehlt: Schmales Gesicht
  • Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

    […] nach David Smith, Luc Lemli und John Opitz, US-amerikanische Genetiker Synonym: RSH-Syndrom Englisch: Smith–Lemli–Opitz syndrome 1 Definition Das Smith-Lemli-Opitz-Syndrom, kurz SLOS, ist die häufigste kongenitale Störung der Cholesterolbiosynthese. Die Krankheit folgt einem autosomal-rezessiven Erbgang und beruht[…][flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Schmales Gesicht
  • Kaufman-Okulozerebrofaziales-Syndrom

    E-Book anzeigen Nach Druckexemplar suchen Oxford University Press Amazon.de Buch.de Buchkatalog.de Libri.de Weltbild.de In Bücherei suchen Alle Händler » 0 Rezensionen Rezension schreiben von William Pryse-Phillips Über dieses Buch Herausgegeben von Oxford University Press, USA. Urheberrecht .[books.google.com]

    Es fehlt: Spitze Nase

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