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9 mögliche Ursachen für Schwere Entwicklungsretardierung

  • Dyskeratosis congenita

    Bei schwer betroffenen Individuen können aber Entwicklungsretardierungen auftreten.[de.wikipedia.org] Bei der schweren Form des Hoyeraal-Hreidaarsson-Syndroms besteht ein ungewöhnlich kleines und unterentwickeltes Kleinhirn mit entsprechenden motorischen Difiziten.[de.wikipedia.org]

  • Angelman-Syndrom

    Angelman-Syndrom bei u. a. schwerer Entwicklungsretardierung, Ataxie und unmotiviertem Lachen Anmerkungen Kinder mit Angelman-Syndrom zeigen eine schwere globale Entwicklungsretardierung[labor-lademannbogen.de]

  • Trisomie 18

    Das Edwards-Syndrom des Menschen wird auch Trisomie 18, Trisomie E oder E1-Trisomie genannt, weil es auf Aneuploidie des 18. Chromosoms beruht, das dreifach (trisom) vorliegt. Diese Chromosomenaberration teilt einem Zellkern überzähliges Erbmaterial zu. Als Genommutation verursacht sie vielfältige körperliche[…][de.wikipedia.org]

  • Fallot-Tetralogie

    Gruß Andreas Andreas (*74) und Marina (*73) mit Fabian (*04.04.2003) Epilepsie mit generalisierten und fokalen Zeichen,schwere globale Entwicklungsretardierung. engelkepetra[rehakids.de]

  • Myotone Dystrophie

    Betroffene Kinder weisen eine schwere Muskelhypotonie „floppy infant“ auf, gefolgt von physischer und psychischer Entwicklungsretardierung.[thieme-connect.com]

  • Smith-Magenis-Syndrom

    Zu den Merkmalen gehören: Entwicklungsauffälligkeiten Allgemeine Entwicklungsretardierung Mäßige bis schwere mentale Entwicklungsstörung mit Sprachentwicklungsverzögerung[mgz-muenchen.de] Symptomatik Beim Smith-Magenis-Syndrom (SMS) handelt es sich um ein Dysmorphiesyndrom mit begleitenden charakteristischen Verhaltensauffälligkeiten und einer mäßigen bis schweren[mgz-muenchen.de]

  • Fragiles-X-Syndrom

    Jungen sind generell schwerer betroffen sind als Mädchen.[wisplinghoff.de] Das klinische Spektrum ist sehr heterogen, wobei als Leitsymptome dieses Syndroms kognitive Defizite und Entwicklungsretardierung bzw.[wisplinghoff.de]

  • Ringchromosom 9

    , geistige Behinderung und schwerwiegende, schwer zu behandelnde epileptische Anfälle (auch die, die keine Beziehung mit Ring- Deletionen und Duplikationen haben) einbeziehen[ring14.org] FINANZIERUNG: RING14 ITALY & RING14 USA [INTERNATIONALE ORGANISATION RING 14 ITALIEN UND USA] Ringchromosomen stehen mit vielfältigen klinischen Phänotypen in Zusammenhang, die Entwicklungsretardierung[ring14.org]

  • Ringchromosom 21

    , geistige Behinderung und schwerwiegende, schwer zu behandelnde epileptische Anfälle (auch die, die keine Beziehung mit Ring- Deletionen und Duplikationen haben) einbeziehen[ring14.org] FINANZIERUNG: RING14 ITALY & RING14 USA [INTERNATIONALE ORGANISATION RING 14 ITALIEN UND USA] Ringchromosomen stehen mit vielfältigen klinischen Phänotypen in Zusammenhang, die Entwicklungsretardierung[ring14.org]

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