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186 mögliche Ursachen für Sensomotorische axonale Neuropathie

  • Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 26

    .- Hereditäre und idiopathische Neuropathie G60.0 Hereditäre sensomotorische Neuropathie Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom Déjerine-Sottas-Krankheit Hereditäre sensomotorische[depri.forumo.de] Neuropathie, Typ I-IV Hypertrophische Neuropathie des Kleinkindalters Peronäale Muskelatrophie (axonaler Typ) (hypertrophische Form) Roussy-Lévy-Syndrom G60.1 Refsum-Krankheit[depri.forumo.de]

  • Boucher-Neuhauser-Syndrom

    Synonyme Spinozerebelläre Ataxie, hypogonadotroper Hypogonadismus und chorioretinale Dystrophie Gene Gen OMIM Locus Exons Erbgang PNPLA6 603197 19p13.2 34 (34)* autosomal-rezessiv Akkreditiertes Verfahren: ja (-); nein (PNPLA6) Download: Formulare zur Probeneinsendung Methodik Mittels Polymerasekettenreaktion[…][zhma.de]

  • Diptherische Neuropathie

    Neuropathie AMSAN akute sensomotorische axonale Neuropathie Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie (CIPD) ist im Anfangsstadium nicht vom GBS[powershow.com] […] fortschreitende Form, bei der innerhalb von wenigen Stunden eine Beatmung erforderlich wird Miller-Fisher-Syndrom Ophthalmoplegie, Areflexie und Ataxie AMAN akute motorische axonale[powershow.com]

  • Optikusatrophie, autosomal-rezessive isolierte

    Als extraokuläre Symptome können eine sensomotorische axonale Neuropathie sowie eine sensorineurale Schwerhörigkeit vorliegen.[mgz-muenchen.de] Eine sensomotorische axonale Neuropathie sowie eine sensorineurale Schwerhörigkeit wurden bei einigen Patienten beschrieben.[slidedocument.com]

  • Neuropathie

    .-: Hereditäre und idiopathische Neuropathie G60.0 : Hereditäre sensomotorische Neuropathie Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom Déjerine-Sottas-Krankheit Hereditäre sensomotorische[amboss.com] Am häufigsten ist die distale sensomotorische Polyneuropathie (DSPN), die nach axonaler Nervenschädigung bereits in einem frühen Diabetesstadium auftreten kann.[allgemeinarzt-online.de] Neuropathie , Typ I-IV Hypertrophische Neuropathie des Kleinkindalters Peronäale Muskelatrophie ( axonaler Typ) (hypertrophische Form) Roussy-Lévy-Syndrom G60.1 : Refsum-Krankheit[amboss.com]

  • Periphere Neuropathie

    Die klassische Form der urämischen Neuropathie ist die Schädigung vom sensomotorischen axonalen Typ, welche distal betont ist.[tankonyvtar.hu] .-: Hereditäre und idiopathische Neuropathie G60.0 : Hereditäre sensomotorische Neuropathie Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom Déjerine-Sottas-Krankheit Hereditäre sensomotorische[amboss.com] Die axonale Degeneration bei Taxanen führt zum klinischen Bild einer dominant sensomotorisch und autonomen Polyneuropathie.[egms.de]

  • Polyneuropathie

    […] überwiegend sensomotorische axonale Neuropathien[eref.thieme.de] In der Regel findet sich ein axonales, sensomotorisches, distal symmetrisches Muster. Bei akuten Vergiftungen ist die Symptomatik meist reversibel.[eref.thieme.de] Auch die urämische Neuropathie kann den toxischen PNP zugeordnet werden.[eref.thieme.de]

  • Schlaganfall

    […] peripheres Nervensystem (10–15 %): milde distale sensorische oder sensomotorische axonale Polyneuropathie (am häufigsten, auch reine Small-Fiber-Neuropathie), Mononeuritis[eref.thieme.de]

  • Laparoskopie

    Es zeigen sich sensomotorische Defizite. Histologisch ist diese Form von Neuropathie durch viele Demyelinisierungsherde und axonale Degeneration charakterisiert.[eref.thieme.de]

  • Autosomal-dominante Optikusatrophie

    Als extraokuläre Symptome können eine sensomotorische axonale Neuropathie sowie eine sensorineurale Schwerhörigkeit vorliegen.[mgz-muenchen.de]

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