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463 mögliche Ursachen für Sensomotorische Neuropathie

  • Diabetische autonome Neuropathie

    Steckt eine Autonome Neuropathie dahinter? Bei vielen erworbenen sensomotorischen Neuropathien sind autonome Fasern mitbeteiligt, schreibt Privatdozent Dr.[medical-tribune.de] Bei der sensomotorischen Neuropathie sind die peripheren Nerven betroffen.[gesuendernet.de] Seltener sind hereditäre ( hereditäre sensomotorische Neuropathie Typ IV ) autoimmune (z.B.[flexikon.doccheck.com]

  • Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie

    Hereditäre sensomotorische Neuropathie ICD-10 Diagnose G60.0 Diagnose: Hereditäre sensomotorische Neuropathie ICD10-Code: G60.0 Der ICD10 ist eine internationale Klassifikation[med-kolleg.de] Symptome Es handelt sich bei der hereditären sensomotorischen Neuropathie (HMSN) um eine vererbbare Erkrankung des Nervensystems, die sowohl die motorischen Fähigkeiten (die[ukbb.ch] Der ICD10 Code für die Diagnose Hereditäre sensomotorische Neuropathie ist "G60.0".[med-kolleg.de]

  • Serumpolyneuropathie

    G60.0 Hereditäre sensomotorische Neuropathie Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom Déjerine-Sottas-Krankheit Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV Hypertrophische[gloggnitzer.com] Neuropathien […] vererbt G60.9 Hereditäre und idiopathische Neuropathie, nicht näher bezeichnet G61 Polyneuritis G61.0 Guillain-Barré-Syndrom Akute (post-) infektiöse Polyneuritis[de.dict.md] B03-4 Lokale Diagnosentabelle der MDC 01 Code Begleittext G58.9 Mononeuropathie, nicht näher bezeichnet G60.0 Hereditäre sensomotorische Neuropathie G60.1 Refsum-Krankheit[manual50.swissdrg.org]

  • Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 1

    .- G60.0 Hereditäre sensomotorische Neuropathie Inkl.: Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom Déjerine-Sottas-Krankheit Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV Hypertrophische[icd-code.de] Klassifikation nach ICD-10 G60.0 Hereditäre sensomotorische Neuropathie - Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom - Déjerine-Sottas-Krankheit - Peroneale Muskelatrophie G60.1[de.wikipedia.org]

  • Ataxie mit Okulomotorischer Apraxie

    Die AOA2 geht mit einer früh beginnenden zerebellären Ataxie mit Dysarthrie einher, die von einer sensomotorischen Neuropathie und einer Erhöhung des α-Fetoproteins (AFP)[eref.thieme.de] Klinische Diagnostik: Die Patienten zeigen eine zerebelläre Stand-, Gang- und Extremitätenataxie, eine sensomotorische Neuropathie mit Areflexie und atrophen Paresen.[eref.thieme.de] Zusatzdiagnostik: Neurografie (Zeichen der sensomotorischen Neuropathie), kranielle MRT, Diagnostik des SETX-Gens, Labor: erhöhte AFP-Werte, bei Amyotrophie erhöhte CK.[eref.thieme.de]

  • Alpha-Methylacyl-CoA-Racemase-Mangel

    Das klinische Bild ähnelt jedoch dem der Refsum-Krankheit mit sensomotorischer Neuropathie.[symptoma.de]

  • Hereditäre sensorische Neuropathie

    .- G60.0 Hereditäre sensomotorische Neuropathie Inkl.: Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom Déjerine-Sottas-Krankheit Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV Hypertrophische[icd-code.de] Symptome Es handelt sich bei der hereditären sensomotorischen Neuropathie (HMSN) um eine vererbbare Erkrankung des Nervensystems, die sowohl die motorischen Fähigkeiten (die[ukbb.ch]

  • Autosomal-dominante Optikusatrophie

    Neuropathie oder Taubheit zeigten.[mgz-muenchen.de] Neuropathie sein.[labor-lademannbogen.de] Mutationen: So wurden Patienten beschrieben, die neben der optischen Atrophie weitere neurologische Symptome, wie eine chronisch progressive externe Ophthalmoplegie, Ataxie, sensomotorische[mgz-muenchen.de]

  • Charcot-Marie-Tooth Krankheit Typ 2S

    .- G60.0 Hereditäre sensomotorische Neuropathie Inkl.: Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom Déjerine-Sottas-Krankheit Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV Hypertrophische[icd-code.de] Mutationen Erkrankung Locus/Gen Vererbung Protein Mutation Hereditäre sensomotorische Neuropathien mit kommerzieller molekulargenetischer Testung CMT1A 17p11.2/PMP22 AD Peripheres[klinikum.uni-muenchen.de] Das CMT-Syndrom – auch hereditäre sensomotorische Neuropathie oder hereditäre motorische sensible Neuropathie (HMSN) genannt – kann durch unterschiedliche Nervenleitgeschwindigkeiten[ch.universimed.com]

  • Déjerine-Sottas-Krankheit

    .- G60.0 Hereditäre sensomotorische Neuropathie Inkl.: Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom Déjerine-Sottas-Krankheit Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV Hypertrophische[icd-code.de] G60.0 Hereditäre sensomotorische Neuropathie Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom Déjerine-Sottas-Krankheit Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV Hypertrophische[gloggnitzer.com] Déjerine-Sottas-Syndrom Gombault-Neuritis Hereditäre periphere Neuropathie Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV Hypertrophische Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie[med-kolleg.de]

Weitere Symptome

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