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558 mögliche Ursachen für Sialidose

  • Mukolipidose Typ 1

    Lexikon der Biochemie : Sialidose Sialidose, eine angeborene lysosomale Speicherkrankheit ( Mucolipidose I, eine Oligosaccharidose und eine Mucolipidose), verursacht durch[spektrum.de] Typ; Sialidose Typ II[elia.ilorena.com] […] mein name ist kathrin und bei unserer tochter wurde nach unrintest sialidose diagnostoziert, soweit ich weiß hat sie nur eine lebenserwartung von ca 2-3 jahren.... nun stehen[rehakids.de]

  • Galaktosialidose

    Die Sialidose wird oft als Mucolipidose Typ I klassifiziert - ist jedoch letztlich eine Oligosaccharidose.[hygel.de] Mittels Dünnschicht-Chromatographie lassen sich höhermolekulare Oligosaccharide und freie Neuraminsäure insbesondere bei Patienten mit einer GM1-Gangliosidose, Sialidose,[labuniq.com] Morquio-Syndrom Typ C (MPS IVC) Maroteaux-Lamy-Syndrom (MPS VI) Arylsulfatase B 5q11-13 (ARSB) 1:235.000 Sly-Syndrom (MPS VII) β-Glucuronidase 7q21.1-11 1:2.111.000 Mukolipidosen (ML) Sialidose[tay-sachs.net]

  • Mukopolysaccharidose Typ 6

    Differentialdiagnose Differentialdiagnosen sind neben dem Multiplen Sulfatase-Mangel auch andere Formen der MPS (MPS1, 2, 4A, 7), Sialidose und Mukolipidose (s. diese Termini[orpha.net] Außerdem ist Dermatansulfat im Urin nachweisbar. 6 Differentialdiagnosen andere Mukopolysaccharidosen Multipler Sulfatase-Mangel Sialidose Mukolipidose 7 Therapie Die Therapie[flexikon.doccheck.com]

  • Fukosidose

    E77.1 ICD-10-GM Version 2008 Weitere Diagnosen E77.1 Fukosidose (ICD-10-GM) Aspartylglukosaminurie Fukosidose Glykoproteinabbaudefekt Mannosidose Mukolipidose I Sialidose[med-kolleg.de] 2 Schindler-Krankheit Typ 3 Sialidose Sialidose Typ 1 Sialidose Typ 2 Alle Angaben erfolgen ohne Gewähr.[averbis.com] 2 Schindler-Krankheit Typ 3 Sialidose Sialidose Typ 1 Sialidose Typ 2 Sämtliche Inhalte der ICD-10-GM Suche basieren auf den Klassifikationen und Kodierungen ICD 10 GM 2017[averbis.com]

  • Mukolipidose

    Die vier derzeit bekannten Mukolipidosen sind: Sialidose Typ II ((ML Typ I) I-Zellkrankheit (ML Typ II α/β) Pseudo-Hurler Polydystrophie (ML Typ III α/β) Sialolipidose (ML[de.wikipedia.org] Die Mukolipidosen Klassifikation nach ICD-10 E77.1 Defekte beim Glykoproteinabbau - Sialidose [Mukolipidose I] E77.0 Defekte der posttranslationalen Modifikation lysosomaler[linkfang.de] Die ML Typ 1 (Sialidose, OMIM-GP-Code:256550) basiert auf einem Aktivitätsdefizit der lysosomalen alpha-Neuraminidase (Sialidase, GG-Code:608272).[schenk-ansorge.de]

  • Beta-Mannosidose

    2 Schindler-Krankheit Typ 3 Sialidose Sialidose Typ 1 Sialidose Typ 2 Alle Angaben erfolgen ohne Gewähr.[averbis.com] Polydystrophie) Mukolipidose IV Morbus Schindler (Alpha-N-Acetyl-Galactosaminidase-Defizienz) Erkrankungen des Glykoproteinabbaus: Alpha-Mannosidose Beta-Mannosidose Fucosidose Sialidose[mps-ev.de] […] x x Fucosidose alpha-Mannosidase x x alpha-Mannosidose beta-Mannosidase x x beta-Mannosidose Aspartylglukosaminurie x x Aspartylglukosaminidase N-Acetyl-Neuraminidase x Sialidose[villa-metabolica.de]

  • Mukolipidose Typ 4

    Eine Mangelkrankheit führt zu erhöhtem Gehalt dieser Substanzen in Blut und Urin ( Sialidose ).[de.wikipedia.org] Eine Mangelkrankheit führt zu erhöhtem Gehalt dieser Substanzen in Blut und Urin (Sialidose). [1] Virenenzym Neuraminidasen sind in der Membran vieler Ortho- und Paramyxoviren[chemie-schule.de]

  • Doughnut-förmige Läsionen der Schädelkalotte - Knochenfragilität

    Typ 2 Sialidose Typ 2, juvenile Form Sialidose Typ 2, kongenitale Form Sillence-Syndrom Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom Typ 2 Sinding-Larsen-Johansson-Syndrom[se-atlas.de] […] systemische oder rheumatologische Krankheit Seltener Entwicklungsdefekt während der Embryogenese Sheldon-Hall-Syndrom Shprintzen-Goldberg-Syndrom Shwachman-Diamond-Syndrom Sialidose[se-atlas.de]

  • Aprosenzephalie - zerebelläre Dysgenesie

    Typ 1 Sialidose Typ 2 Sialidose Typ 2, juvenile Form Sialidose Typ 2, kongenitale Form Sialinsäure-Speicherkrankheit Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom[se-atlas.de] Sensorimotorische Neuropathie mit hyperelastischer Haut, hereditäre Form Sensorineurale Schwerhörigkeit - frühes Ergrauen - essentieller Tremor Shprintzen-Goldberg-Syndrom Sialidose[se-atlas.de]

  • Endokrine Dysfunktion

    Glykoproteinstoffwechsels Mukolipidose, Mukolipidose II ( I-Zell-Krankheit ), Mukolipidose III ( Pseudo-Hurler-Polydystrophie ), Aspartylglukosaminurie, Fukosidose, Mannosidose, Sialidose[flexikon.doccheck.com]

Weitere Symptome