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1.068 mögliche Ursachen für Skelettdysplasie

  • Malnutrition

    Mangelernährung ist die Bezeichnung für eine ungenügende oder falsch zusammengestellte Ernährung, die im Gegensatz zur Diät nicht ärztlich verordnet (indiziert) ist. Bei der Mangelernährung unterscheidet man grundsätzlich quantitative Form (Unterernährung) und eine qualitative Form (Fehlernährung), aber es gibt[…][de.wikipedia.org]

  • Wachstumshormonmangel

    Zu beachten ist ferner, dass bei Kindern mit Skelettdysplasien schwere Nebenwirkungen durch Verknöcherungen an Nervenaustrittspunkten entstehen können.[kindergynaekologie.de] Weitere Kriterien sind eine verzögerte Skelettreifung und der Ausschluss von Skelettdysplasien und chronischen Erkrankungen als Ursache.[amedes-genetics.de] Wachstumshormontherapie in Betracht.“ Unter der Therapie mit Wachstumshormon wachsen am besten Kinder mit nachgewiesenem Wachstumshormonmangel, am schlechtesten Kinder mit schweren Skelettdysplasien[kindergynaekologie.de]

  • Mukopolysaccharidose

    Charakteristische Zeichen der Skelettdysplasie sind Kleinwuchs, Dysostosis multiplex und degenerative Gelenkverдnderungen.[orpha.net] Charakteristische Zeichen der Skelettdysplasie sind Kleinwuchs, Dysostosis multiplex und degenerative Gelenkveränderungen.[orpha.net] In späten Phasen der Erkrankung kann es zu einer lebensbedrohlichen Kompression des Rückenmarks kommen, insbesondere bei Patienten, die an einer schweren Skelettdysplasie[symptoma.com]

  • Hydrozephalus

    Tumore des zentralen Nervensystems sind die häufigsten soliden Neoplasien im Kindesalter. Nach neueren Studien kommt es in der Bundesrepublik Deutschland zu ca. 320 Neuerkrankungen pro Jahr. Am häufigsten werden niedriggradige infratentorielle Astrozytome (ca. 30%) und Medulloblastome (ca. 20%) sowie Ependymome[…][uniklinik-ulm.de]

  • Hypophysärer Zwergwuchs

    Crohn oder Colitis ulcerosa) Stoffwechselstörungen schwere Erkrankungen der inneren Organe Skelettfehlbildungen (Skelettdysplasien) Stoffwechselstörungen (z.B. des Knochenstoffwechsels[kinderaerzte-im-netz.de]

  • Winchester-Syndrom

    Synonym(e) Karpo-tarsale Osteolyse Typ Winchester; MIM 277950 Definition Sehr seltene, hereditäre Skelettdysplasie mit progredienter multifokaler Osteolyse, charakterisiert[enzyklopaedie-dermatologie.de] Das MONA-Spektrum, Akronym für M ultizentrische O steolyse - N odulöse (knötchenbildende)- A rthropathie ist eine sehr seltene angeborene Skelettdysplasie mit den Hauptmerkmalen[de.wikipedia.org]

  • Mukopolysaccharidose Typ 6

    Charakteristische Zeichen der Skelettdysplasie sind Kleinwuchs, Dysostosis multiplex und degenerative Gelenkverдnderungen.[orpha.net] Zu den charakteristischen Symptomen gehören: disproportionierter Minderwuchs (kurzer Rumpf) Skelettdysplasie, erinnert an Dysostosis multiplex vergröbertes Gesicht, vergleichbar[flexikon.doccheck.com]

  • Osteogenesis imperfecta

    […] springen Zur Suche springen Osteogenesis imperfecta Krankheit несовершенный остеогенез V типа у взрослого Medium hochladen Wikipedia Ist ein(e) Krankheit Unterklasse von Skelettdysplasie[commons.wikimedia.org]

  • Laron-Syndrom

    Prader-Willi-Syndrom, Down-Syndrom, Neurofibromatose Typ 1) Skelettdysplasien (z.B.[uniklinikum-dresden.de]

  • Shwachman-Diamond-Syndrom

    Indikation, Symptome: Exokrine Pankreasinsuffizienz, Neutropenie, Minderwuchs, Skelettdysplasie, Thrombopenie, Anämie, Infektneigung, Ichthyosis, Hepatopathie und renale Dysfunktion[medizin-zentrum-dortmund.de] Markhypoplasie 30% Anamnese zu: Shwachman-Diamond-Syndrom Klinik zu: Shwachman-Diamond-Syndrom Klinik Shwachman-Diamond-Syndrom Neutropenie , exokrine Pankreasinsuffizienz Skelettdysplasien[med2click.de] Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Krankenhaus Charité Universitätsmedizin Berlin Augustenburger Platz 1 Telefon 030 450569122 Medikit Spezialambulanz für Skelettdysplasien[se-atlas.de]

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