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344 mögliche Ursachen für Sklerodaktylie

  • Raynaud-Syndrom

    Eine Sklerodaktylie, Flexionsdeformitäten, ein hörbares Reiben der Sehnen und eine Kalzinose weisen auf eine systemische Sklerose hin.[allgemeinarzt-online.de]

  • Systemische Sklerodermie

    CREST-Syndrom Calcinosis Raynaud-Phänomen Sklerodaktylie Teleangiektasie[eref.thieme.de] Sklerodaktylie: Sklerodaktylie Finger bzw.[eref.thieme.de] Sklerodaktylie[eref.thieme.de]

  • Diffuse Sklerodermie

    Im Frühstadium der Erkrankung sind vor allem die Finger ( Sklerodaktylie ) betroffen.[flexikon.doccheck.com] Die Haut wird starr (an den Fingern als Sklerodaktylie bezeichnet), um dann zu atrophieren. In diesem Stadium sieht sie wachsartig und dünn aus.[de.wikipedia.org] Sklerodermie) (2013) Kriterien Subkriterien Punkte Hautverdickung der Finger Beide Hände betroffen und Ausdehnung nach proximal bis über die MCP - Gelenke 9 Sklerodaktylie[amboss.com]

  • Limitierte kutane systemische Sklerodermie

    Die Mehrzahl der Patienten ist dem Sklerodermie-Typ I (Akrosklerose, Sklerodaktylie) zuzuordnen.[eref.thieme.de] Sklerodaktylie und Raynaud-Symptomatik bei CREST-Syndrom (1/2) Sklerodaktylie und Raynaud-Symptomatik bei CREST-Syndrom (2/2) Calcinosis cutis bei CREST-Syndrom 3 Klinik Leitsymptome[karteikarte.com] Sklerodaktylie: dünne, blasse, verhärtete und haarlose Finger[eref.thieme.de]

  • Mixed Connective Tissue Disease

    Sklerodaktylie[eref.thieme.de] Zuckerhutkonfiguration der röntgenologischen Fingerweichteilsilhouette und andererseits zur Fingerbeugestellung (Krallenhand) durch den „zu eng“ gewordenen Weichteilmantel (klinisch: Sklerodaktylie[eref.thieme.de] Häufig findet sich eine Sklerodaktylie. Das MCTD verläuft in aller Regel milder als die Sklerodermie oder der SLE.[eref.thieme.de]

  • Overlap-Syndrom

    […] limitierte akrale Form: Calcinosis cutis, Raynaud-Syndrom, ösophageale Dysfunktion, Sklerodaktylie, Teleangiektasie[eref.thieme.de] Polyarthritis, Raynaud-Phänomen, Sklerodaktylie, Sklerodermie, Fingerkalzinose, ösophageale oder Dünndarmmotilitätsstörungen, beidseitige Lungenfibrose, diskoider Lupus, mindestens[eref.thieme.de] ANA: antinukleäre Antikörper, CREST: Calcinosis cutis, Raynaud-Syndrom, ösophageale Dysfunktion, Sklerodaktylie, Teleangiektasie, MCTD: mixed connective tissue disease, SLE[eref.thieme.de]

  • Eosinophile Fasziitis

    Sklerodermie) (2013) Kriterien Subkriterien Punkte Hautverdickung der Finger Beide Hände betroffen und Ausdehnung nach proximal bis über die MCP - Gelenke 9 Sklerodaktylie[amboss.com] […] für: C Calcinosis cutis : Weiße, kutane Knoten, die ulzerieren können R Raynaud-Syndrom E Esophageal hypomotility Ösophagusstarre, gastrooesophagealer Reflux, Dysphagie S Sklerodaktylie[amboss.com] Sklerose Erstsymptom : Sekundäres Raynaud-Syndrom Hautmanifestationen : Distal der Ellbogengelenke (und seltener Kniegelenke ) und im Gesicht Beginn insb. an Fingern und Händen Sklerodaktylie[amboss.com]

  • Sklerodaktylie

    Sklerodaktylie kann potenziell schweren gesundheitlichen Komplikationen.[de.nous-utile.info] Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach: Sklerodaktylie — Skle ro dak ty lie die;, ...ien Form der Sklerodermie an Fingern u.[medizin.deacademic.com] Synonym: Akrosklerose Englisch : sclerodactyly 1 Definition Der Begriff Sklerodaktylie bezeichnet eine Sklerose der Finger haut im Rahmen einer Sklerodermie. 2 Symptome Die[flexikon.doccheck.com]

  • Dermatomyositis

    Das Syndrom beginnt gelegentlich wie ein Virusinfekt mit Abgeschlagenheit, Gewichtsverlust und Gliederschmerzen, begleitend treten Sklerodaktylie, Handödeme, Karpaltunnelsyndrom[eref.thieme.de]

  • Amyloidose

    Sekundäre Amyloidose (AA-Amyloidose), bei Amyloidose sekundäre der AA-Amyloidose sich die abgelagerten Amyloidfibrillen von einem in den Hepatozyten gebildeten Akutphaseprotein, dem Serumamyloid-A (SAA) Serumamyloid-A (SAA) ableiten, also nicht immunologischen Ursprungs sind. SAA ist ein Apolipoprotein, das in der Leber[…][eref.thieme.de]

Weitere Symptome