Create issue ticket

23 mögliche Ursachen für Somatische Mutation im GNAS1-Gen

  • McCune-Albright-Syndrom

    30.10.2010, 18:12 # 1 Boardleitung Stellvertreter der Faden, der sich durch Dein Leben zieht Registriert seit: 15.11.2003 Ort: Stadt der Helden Beiträge: 12.463 Abgegebene Danke: 1.080 Erhielt 1.185 Danke für 878 Beiträge McCune-Albright Syndrom Das sehr selten auftretende McCune-Albright Syndrom verursacht eine[…][wahrexakten.at]

  • Brachyolmie

    Fibröse Die Läsionen der fibrösen entstehen durch mosaikartig verteilte somatische Mutationen des die α-untereinheit des G-s codierenden GNAS1-Gens.[docplayer.org]

  • Mesomeler Kleinwuchs Typ Langer

    Fibröse Die Läsionen der fibrösen entstehen durch mosaikartig verteilte somatische Mutationen des die α-untereinheit des G-s codierenden GNAS1-Gens.[docplayer.org]

  • Metachondromatose

    Fibröse Die Läsionen der fibrösen entstehen durch mosaikartig verteilte somatische Mutationen des die α-untereinheit des G-s codierenden GNAS1-Gens.[docplayer.org]

  • SPONASTRIME-Dysplasie

    Fibröse Die Läsionen der fibrösen entstehen durch mosaikartig verteilte somatische Mutationen des die α-untereinheit des G-s codierenden GNAS1-Gens.[docplayer.org]

  • Metaphysäre Anadysplasie

    Fibröse Die Läsionen der fibrösen entstehen durch mosaikartig verteilte somatische Mutationen des die α-untereinheit des G-s codierenden GNAS1-Gens.[docplayer.org]

  • Galaktosialidose

    Fibröse Die Läsionen der fibrösen entstehen durch mosaikartig verteilte somatische Mutationen des die α-untereinheit des G-s codierenden GNAS1-Gens.[docplayer.org]

  • Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Pakistani

    Fibröse Die Läsionen der fibrösen entstehen durch mosaikartig verteilte somatische Mutationen des die α-untereinheit des G-s codierenden GNAS1-Gens.[docplayer.org]

  • Lichtenstein-Syndrom

    Die Pathophysiologie von FD wird auf eine somatische Missense-Mutation im Zusammenhang mit GNAS1 Gen auf Chromosom 20, die zur Hemmung der GTPase-Aktivität und abnormal faserige[speciosae.top]

  • Genochondromatose Typ 1

    Fibröse Die Läsionen der fibrösen entstehen durch mosaikartig verteilte somatische Mutationen des die α-untereinheit des G-s codierenden GNAS1-Gens.[docplayer.org]

Weitere Symptome