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38 mögliche Ursachen für Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy

  • Foster-Kennedy-Syndrom

    Das Foster Kennedy-Syndrom ist von der Kennedy-Krankheit ( Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy, SBMA) zu unterscheiden, die nach dem Neurologen William R.[de.wikipedia.org] , benannt nach Robert Foster Kennedy Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy, auch als Kennedy Krankheit bezeichnet, eine x chromosomal rezessive Erbkrankheit aus der… … Deutsch[translate.academic.ru] Benannt ist das Foster-Kennedy-Syndrom nach dem irisch-amerikanischen Neurologen Robert Foster Kennedy, der es 1911 als Erster beschrieb.[de.wikipedia.org]

  • Meningeom

    MENINGEOM RATGEBER Das Meningeom ist ein Tumor der Hirn-, oder Rückenmarkshäute. Das Gehirn ist von Schädelknochen umgeben, zwischen den Schädelknochen und dem Gehirn liegen die sogenannten Hirnhäute. Meningeome sind die häufigsten Tumore im Gehirn, sie treten am häufigsten im sechsten Lebensjahrzehnt auf, bei[…][web.archive.org]

  • Neoplasie des Frontallappens
  • Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy

    (englisch) Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).[de.wikipedia.org] Bulbäre und spinale Muskelatrophie, spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy, bzw. Kennedy Krankheit, oder spinobulbäre X-chromosomale Muskelatrophie.[neuro24.de] […] zu unterscheiden ist die so genannte Kennedy-Krankheit, die auch als Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy (SBMA) bezeichnet wird.[flexikon.doccheck.com]

  • Meningeom der Olfaktoriusrinne

    Inhalt 25 6 Multiple Sklerose MS 262 Traumatische Hirnschädigungen 275 Zerebrale Durchblutungsstörungen 291 volumen 298 Anfallsleiden 322 6 334 Schlafstörungen 345 Fehlbildungen Krankheiten und Schäden des Rückenmarks 347 syndrom 124 Neuroophthalmologische Syndrome 152 Meningeale Syndrome und Hirndrucksyndrome[…][books.google.de]

  • Aneurysma sacciforme

    Springer-Verlag , 10.01.2007 - 266 Seiten Das pathologisch-anatomische Museum im Wiener Narrenturm ist weltweit die größte Sammlung seiner Art. Weit über 50.000 Feuchtpräparate, Skelette und Moulagen der vergangenen 210 Jahre werden in den alten Gemäuern bewahrt. Mehr als 100 dieser Präparate wurden vor dem[…][books.google.de]

  • Dentatorubro-pallidoluysische Atrophie

    Typ Kennedy ( SBMA ) sowie die Spinozerebelläre Ataxien vom Typ 1 ( SCA1 ), Typ 2 ( SCA2 ), Typ 3 ( Machado-Joseph-Krankheit, SCA3 ), Typ 6 ( SCA6 ), Typ 7 ( SCA7 ) und Typ[genetik.med.uni-rostock.de] Die schon länger bekannten SCA Typen 1, 2, 6, 7 und 17 werden zu der Gruppe der Trinukleotiderkrankungen wie Chorea Huntington, Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy (SBMA[dictionnaire.sensagent.leparisien.fr] Muskelatrophie Typ Kennedy (SBMA) Friedreich-Ataxie Spinozerebelläre Ataxie (SCA) Dentatorubro-Pallidoluysische Atrophie (DRPLA) Prionenerkrankungen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit[wikiwand.com]

  • Spinale Muskelatrophie

    Anzeige Wiktionary Keine direkten Treffer Wikipedia-Links Rückenmark · Motoneuron · Impuls · Muskel · Lähmung · Muskelschwund · Muskelspannung · Hirnnerv · Spinobulbäre Muskelatrophie[openthesaurus.de] Bei einer Beteiligung der Hirnnerven handelt es sich meist um eine spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy (SBMA) oder um eine progressive Bulbärparalyse .[medlexi.de] Typ Kennedy · Progressive Bulbärparalyse · eigenreflex · Elektromyogramm · Faszikulation · Aktionspotential · Survival Motor Neuron Quelle: Wikipedia-Seite zu 'Spinale Muskelatrophie[openthesaurus.de]

  • Spinale Muskelatrophie Typ 4

    Man spricht von einer Spinobulbären Muskelatrophie Typ Kennedy (SBMA) oder Bulbärparalyse.[amyskleinewelt.blogspot.com]

  • Autosomal rezessive spinozerebelläre Ataxie 8

    Die schon länger bekannten SCA Typen 1, 2, 6, 7 und 17 werden zu der Gruppe der Trinukleotiderkrankungen wie Chorea Huntington, Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy (SBMA[de.wikipedia.org]

Weitere Symptome