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75 mögliche Ursachen für Subkutane Fettatrophie, Subkutane Verhärtungen

  • Subkutane Fettnekrose

    Adiponecrosis subcutanea (subkutane Fettgewebsnekrose) Definition Subkutane Verhärtung von unterschiedlicher Größe und relativ scharfrandiger Begrenzung, die mit der darüber[eref.thieme.de]

  • Subkutane Fettnekrose des Neugeborenen

    Sclerema ist Verhärtung der Haut und des subkutanen Gewebes, die mit lebensbedrohlichen Erkrankungen (Septikämie, Schock, starke Kältestress).[de.whowhy.site]

  • Kontusion

    Eine Kontusion oder Prellung ist die Verletzung eines Körperteils, wobei die Haut intakt bleibt. Dunkelrote, violett bis schwarze Verfärbung der Haut ist das sichtbare Zeichen einer Kontusion. Viele Faktoren modifizieren die klinische Präsentation von Prellungen. Dazu gehören die Art des Gewebes, die Schwere der[…][symptoma.de]

    Es fehlt: Subkutane Verhärtungen
  • Pseudopseudohypoparathyreoidismus

    Unter dem Pseudopseudohypoparathyreoidismus (Pseudo-PHP) versteht man das Auftreten von Merkmalen der hereditären Albright-Osteodystrophie ohne eine Störung des Calciumstoffwechsels. Diese Erkrankung wurde erstmals von Albright 1952 beschrieben. Sie geht mit einer inaktivierenden Mutation im GNAS1-Gen, welches[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Subkutane Fettatrophie
  • Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A

    Beim Pseudohypoparathyreoidismus kommt trotz erhöhtem PTH-Spiegel im Serum keine ausreichende physiologische Wirkung zu Stande. Es handelt sich um eine PTH-Resistenz der peripheren Organe. Einteilung Der Typ 1 weiter unterteilt werden in 1a, 1b, 1c. Der Typ 1a is equivalent mit Albright Osteodystrophie, Type 1b bleibt[…][molekulargenetische-diagnostik.de]

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  • Lipodystrophie

    Unter Lipodystrophie versteht man eine Veränderung des Unterhautfettgewebes, die lokal oder auch generalisiert auftreten kann. Die Veränderungen können je nach Ursache reversibel sein. Die Lipodystrophie zählt zu den sehr seltenen Erkrankungen (Orphan Diseases). Nicht mehr gebräuchliche Bezeichnung:[…][de.wikipedia.org]

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  • Erworbene partielle Lipodystrophie

    Zusammenfassung Die Erworbene partielle Lipodystrophie, auch Barraquer-Simons-Syndrom genannt, ist gekennzeichnet durch Lipatrophie der oberen Körperhälfte und Hypertrophie des Oberschenkel-Fettgewebes. Mehr als 250 Fälle wurden bisher beschrieben. Das Geschlechtsverhältnis (m:w) ist 1:3. Eine familiäre Häufung[…][orpha.net]

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  • Generalisierte Lipodystrophie

    Zusammenfassung Epidemiologie Mehr als 100 Fälle wurden beschrieben. Das Geschlechtsverhältnis ist w:m 3:1. Klinische Beschreibung Der klinische Phänotyp ähnelt dem des Berardinelli-Seip-Syndroms (s. dort), aber die Lipatrophie erscheint sekundär bei Kindern, Adoleszenten oder Erwachsenen, deshalb wird das Syndrom als[…][orpha.net]

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  • Familiäre partielle Lipodystrophie

    Synonyme Lipodystrophie, familiäre partielle, Dunnigan-Typ (FPLD2) Lipodystrophie, familiäre partielle, mit LIPE-Mutationen assoziiert (FPLD6) Gene Gen OMIM Locus Exons Erbgang Krankheitstyp LMNA 150330 1q22 12 (12)* autosomal-dominant FPLD2 LIPE 151750 19q13.2 10 (15)* autosomal-rezessiv FPLD6 Akkreditiertes Verfahren:[…][zhma.de]

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  • Steroidatrophie

    Die Steroidatrophie ist eine iatrogene Entität. Sie resultiert vor allem aus der topischen Applikation von Kortikosteroiden, insbesondere im Gesicht, in den Axillae, im Leisten- oder Genitalbereich. Hier kommt es zunächst zu einer Verdünnung und schließlich zur Atrophie der Haut, zur Bildung von Streifen und[…][symptoma.com]

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