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17 mögliche Ursachen für Subkutanes Fett fehlt

  • Lipodystrophie

    Während das subkutane Fettgewebe praktisch fehlt, ist das abdominelle Fett in der Regel vermehrt.[zedp.uk-koeln.de] Bei GL und PL ist das subkutane Fett stark reduziert, es fehlt als Speicher. Dadurch findet man hohe Triglyzeridspiegel im Blut - mit möglichen schweren Folgen wie z.B.[lipodystrophy.eu] Je nach Ausmaß unterscheidet man die generalisierte Lipodystrophie (GL), wenn Fett unter der Haut am ganzen Körper fehlt, sowie die partielle Lipodystrophie (PL), wenn es[presseportal.de]

  • Erworbene partielle Lipodystrophie

    Zusammenfassung Die Erworbene partielle Lipodystrophie, auch Barraquer-Simons-Syndrom genannt, ist gekennzeichnet durch Lipatrophie der oberen Körperhälfte und Hypertrophie des Oberschenkel-Fettgewebes. Mehr als 250 Fälle wurden bisher beschrieben. Das Geschlechtsverhältnis (m:w) ist 1:3. Eine familiäre Häufung[…][orpha.net]

  • Generalisierte erworbene Lipodystrophie

    Erstbeschreiber Lawrence, 1946 Definition Erworbene Form der generalisierten Lipodystrophie mit Schwund des subkutanen Fettgewebes, Hepatomegalie und insulinresistentem Diabetes mellitus nach Infektionen oder Hirntumoren. Manifestation Beginn meist im Kindesalter mit etwa 5 Jahren, manchmal erst in oder nach der[…][enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Generalisierte Lipodystrophie

    Zusammenfassung Epidemiologie Mehr als 100 Fälle wurden beschrieben. Das Geschlechtsverhältnis ist w:m 3:1. Klinische Beschreibung Der klinische Phänotyp ähnelt dem des Berardinelli-Seip-Syndroms (s. dort), aber die Lipatrophie erscheint sekundär bei Kindern, Adoleszenten oder Erwachsenen, deshalb wird das Syndrom als[…][orpha.net]

  • Familiäre partielle Lipodystrophie

    Synonyme Lipodystrophie, familiäre partielle, Dunnigan-Typ (FPLD2) Lipodystrophie, familiäre partielle, mit LIPE-Mutationen assoziiert (FPLD6) Gene Gen OMIM Locus Exons Erbgang Krankheitstyp LMNA 150330 1q22 12 (12)* autosomal-dominant FPLD2 LIPE 151750 19q13.2 10 (15)* autosomal-rezessiv FPLD6 Akkreditiertes Verfahren:[…][zhma.de]

  • Werner-Syndrom

    Das Werner-Syndrom, benannt nach dem deutschen Mediziner Otto Werner (1879–1936), ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, vor allem mesodermaler Gewebe, die zu einem massiven, etwa in der Lebensmitte einsetzenden Altern (Progerie) führt. Es zählt zu den Chromosomenbruchsyndromen. Synonyme sind: Progeria[…][de.wikipedia.org]

  • Progerie

    Progerie, auch Progeria (hergeleitet von altgriechisch πρό (pró) – vor und τὸ γῆρας (γήρας), -ως bzw. γῆρος, -ους (gäras) – Alterung, Seneszenz (von lat. senescere – altern)), im engeren Sinn das Hutchinson-Gilford-Syndrom (HGPS), auch Progeria infantilis genannt, ist ein Krankheitszeichen verschiedener[…][de.wikipedia.org]

  • Rothmann-Makai-Syndrom

    Die Dicke der subkutanen Fettschicht wechselt stark, je nach Alter, Geschlecht, genetischer Pragung, endokrinen und metabolischen Bedingungen; subkutanes Fett fehlt in den[scinapse.io]

  • Spindelzellhämangiom

    Dermografismus Mein rothaariger Kollege Ron Irick bekommt auch lineare Urtikaria Angioödem ist Urtikaria, die in das subkutane Fett nach unten erstreckt.[unequ.xyz] Sie erinnern sich, dass, wenn Sie C1-Esterase-Inhibitor fehlt, werden Sie Episoden von Angioödem leiden.[unequ.xyz]

  • Prognathie, autosomal dominante

    Hautgrübchen, starke Einsenkung und Verdünnung der Haut mit Fehlen des Unterhautfettgewebes Fraktur — (Knochen-)Bruch frontal — zur Stirn hin, nach vorn frustran — enttäuschend[arthrogryposis.de]

Weitere Symptome