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12 mögliche Ursachen für Taubheit in der Familienanamnese

  • Kongenitale Taubheit

    Kongenitale Taubheit (KT) ist eine Erkrankung, die durch eine angeborene Einschränkung des Gehörsinns charakterisiert ist. Die Ursachen für KT können genetisch sein oder auf Unregelmäßigkeiten während der Schwangerschaft hinweisen. Das Auftreten erster KT Symptome ist zeitlich sehr variabel und kann im gesamten[…][symptoma.com]

  • Wolfram-Syndrom

    Synonym: DIDMOAD-Syndrom Englisch: Wolfram syndrome 1 Definition Beim Wolfram-Syndrom handelt es sich um eine seltene neurodegenerative Erbkrankheit mit einer funktionellen Störung des endoplasmatischen Retikulums. Charakteristische Symptome sind D iabetes i nsipidus, D iabetes m ellitus, O ptikus a trophie und[…][flexikon.doccheck.com]

  • Otosklerose

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Englisch: otosclerosis 1 Definition Die Otosklerose ist eine mit überschießender Knochenbildung einhergehende Erkrankung des knöchernen Labyrinths mit Auswirkungen auf das Mittelohr und/oder das Innenohr. 2 Pathogenese Die Ätiologie der Otosklerose ist[…][flexikon.doccheck.com]

  • Urtikaria

    Familienanamnese: Bestehen in der Familie Erkrankungen wie hereditäres Angioödem, Muckle-Wells-Syndrom Muckle-Wells-Syndrom (Urtikaria, Taubheit, Amyloidose), familiäre Kälteurtikaria[eref.thieme.de]

  • Alport-Syndrom

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten nach dem südafrikanischen Arzt Arthur Cecil Alport (1880-1959) Synonym: Progressive hereditäre Nephritis Englisch : Alport syndrome, hereditary nephritis 1 Definition Das Alport-Syndrom ist eine Erbkrankheit, die mit einer progredienten Verschlechterung[…][flexikon.doccheck.com]

  • Usher-Syndrom Typ 1
  • Kniest-Dysplasie

    Die Kniest-Dysplasie oder das Kniest-Syndrom ist eine angeborene Entwicklungsstörung des Skelettes (Skelettdysplasie) mit schwerem Minderwuchs und charakteristischen Skelettveränderungen. Die Erkrankung gehört zu den Kollagenopathien. Die Erstbeschreibung erfolgte 1952 durch den deutschen Kinderarzt Wilhelm[…][de.wikipedia.org]

  • Klein-Waardenburg-Syndrom

    Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Aufbau 3 Bedeutende Gene 4 Pathophysiologie 1 Definition Chromosom 13 ist Teil des menschlichen Erbgutes und damit eines von insgesamt 23 Chromosomenpaaren. In allen Körperzellen des Organismus liegt ein doppelter Chromosomensatz ( diploid ) vor, lediglich Keimzellen besitzen jeweils nur[…][flexikon.doccheck.com]

  • Refsum-Krankheit

    Nach Sigvald Bernhard Refsum (1907 bis 1991), norwegischer Arzt; M.F. Thiébaut (?), französischer Arzt Synonyme: Heredopathia atactica polyneuritiformis, HAP, hereditäre sensomotorische Neuropathie Typ IV, HSMN Typ IV, α-Hydroxylase-Mangel Englisch : Refsum's disease, phytanic acid storage syndrome 1 Definition Die[…][flexikon.doccheck.com]

  • Hermann-Syndrom

Weitere Symptome