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160 mögliche Ursachen für Tauopathie

  • Gehirnverletzung

    Neurodegenerative Erkrankung (Tauopathie) im Gefolge repetitiver leichter Hirntraumen oder eines singulären schweren Hirntraumas, typischerweise nach 8–10 Jahren einsetzend[eref.thieme.de] […] mikroskopisch [ 3146]: Tau-positive Neurofibrillen perivaskulär in irrregulärer Verteilung in der Tiefe der kortikalen Sulci (aufgrund der Verteilung von anderen Tauopathien[eref.thieme.de] 1 Definition Die chronisch traumatische Enzephalopathie, kurz CTE, ist eine Form der Tauopathie.[flexikon.doccheck.com]

  • Demenz vom Alzheimertyp

    Es resultieren sogenannte Neurofibrilläre Tangles (auch Alzheimer-Fibrillen genannt), die sich bei der Alzheimer-Krankheit und anderen Tauopathien nachweisen lassen.[flexikon.doccheck.com] Es wurde u. a. die Häufigkeit von Tauopathien und Beta-Amyloid untersucht.[de.wikipedia.org] Morbus Alzheimer gehört zu den Tauopathien, da sich bei dieser neurodegenerativen Erkrankung fehlerhafte Tau-Proteine aus dem Zellkörper heraus an die Axone anlagern und nicht[de.wikipedia.org]

  • Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration

    Myelinverlust mit axonalen Schwellungen (Spheroiden) und leichtem Neuronenverlust, Ablagerungen von α-Synuklein in Neuronen und Gliazellen, ebenso Tau-Protein-Ablagerungen (Tauopathie[eref.thieme.de]

  • Akute Amphetaminintoxikation

    Amyloid (A): -- Morbus Alzheimer Trinukleotid-Krankheiten -- Chorea Huntington (CAG repeats) -- Spinocerebelläre Ataxien (CAG repeats) -- Friedreich-Ataxie (GAA repeats) Tau: Tauopathien[quizlet.com]

  • Niemann-Pick-Krankheit

    Neuropathologisch sind beim Typ C neben den Speicherprodukten neurofibrilläre Bündel zu finden, was in Hinsicht auf die Pathogenese der Alzheimer-Krankheit bzw. von Tauopathien[eref.thieme.de] Bei der seltenen, angeborenen Tauopathie Niemann Pick Typ C zum Beispiel sind die meisten Patienten Kinder und sterben im Jugendalter nach eine langen Leidensphase.[neuroanatomie.charite.de] […] neurodegenerative Erkrankungen des jungen und alten Menschen: Niemann Pick Typ C und Morbus Gaucher Typ II (beides lysosomale Speicherkrankheiten) Alzheimer und andere sogenannte Tauopathien[neuroanatomie.charite.de]

  • Zerebellärer Schlaganfall

    Krankheiten mit Ablagerungen von Tau-Protein werden auch als Tauopathien bezeichnet. Die bekannteste Tauopathie ist die Alzheimer-Krankheit.[neurologie.uni-bonn.de] Im Gegensatz zur eigentlichen Parkinsonerkrankung weisen die Tauopathien (wie auch die MSA) zumindest in fortgeschritteneren Stadien relativ charakteristische Muster von unterschiedlich[neurologie.uni-bonn.de] […] frontotemporale Demenz mit Parkinsonismus (FTDP-17), die primär progrediente Aphasie (PPA), die semantische Demenz (SD) und die cortikobasale Degeneration (CBD), zu den sogenannten Tauopathien[neurologie.uni-bonn.de]

  • Progressive supranukleäre Blickparese

    Die Progressive Supranukleäre Blickparese (PSP PSP ) ist eine Tauopathie Tauopathie , die durch die Ablagerung von aggregiertem 4-Repeat-Tau-Protein Tau-Protein in Glia- und[eref.thieme.de] Die dort gefundenen Zelleinschlüsse bestehen zumeist aus Aggregaten des Proteins Tau (Tauopathie Tauopathie ) [72].[eref.thieme.de] Neuropathologisch muss die PSP insbesondere von anderen Tauopathien wie der kortikobasalen Degeneration (CBD) oder einem postenzephalitischen Parkinson-Syndrom abgegrenzt[eref.thieme.de]

  • Dentatorubro-pallidoluysische Atrophie

    […] auftreten, verlaufen diffus oder generalisiert und rufen charakteristische histologische Schädigungsmuster hervor. [1] Einteilung der neurodegenerativen Erkrankungen [2] : Tauopathien[biologie-seite.de] Einteilung Die Einteilung der neurodegenerativen Erkrankungen nach Mackenzie et al. erfolgt im Wesentlichen deskriptiv nach den Typen fehlgefalteter/aggregierter Proteine : [4] Tauopathien[wikiwand.com] […] abnormal werden) prion spread from cell to cell cooperative aggregation of prion and prion-like proteins biologische einteilung der wichtigsten neurodegenerativen erkrankungen tauopathien[freezingblue.com]

  • X-chromosomales Parkinsonismus-Spastik-Syndrom

    Link: Datenbank der bekannten MAPT-Mutationen DD: andere Tauopathien: Morbus Pick, PSP, CBD, AGD Morbus P ICK [ Bearbeiten ] Pick's disease Ät: Tauopathie (3-repeat-Tau) aus[de.wikibooks.org] Silberkornkrankheit (AGD) [ Bearbeiten ] agryophilic grain disease , late-onset-dementia Ep: Tauopathie (4-repeat Tau) mit Beginn um das 80.[de.wikibooks.org] Histopathologische Einteilung: Prionenerkrankungen (sCJD, GSS, FFI) Amyloiderkrankungen (CAA, AD) Tauopathien (CBD, PSP, Pick, FTDP-17, AD) Synucleinopathien (PD, PDD, DLB[de.wikibooks.org]

  • Demenz

    Die dort gefundenen Zelleinschlüsse bestehen zumeist aus Aggregaten des Proteins Tau (Tauopathie Tauopathie ) [72].[eref.thieme.de] Argyrophile Körnchen häufig begleitend bei anderen Tauopathien: Morbus Alzheimer, PSP, CBD, α-Synukleinopathien[eref.thieme.de]

Weitere Symptome