Create issue ticket

13 mögliche Ursachen für tigerauge, zeichen bei mrt

  • Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration

    Während für die klassische NBIA mit Nachweis der PANK2 -Mutation ein früher Beginn mit einer raschen Progredienz sowie das „Tigerauge-Zeichen“ im MRT typisch sind, ist bei[springermedizin.de] Dieser charakteristische Befund wird als „Tigerauge-Zeichen“ (englisch eye of the tiger) bezeichnet und findet sich bei allen Patienten mit PANK2-Mutationen.[de.wikipedia.org] PKAN wird in der Regel durch die charakteristische Befund bei der Magnetresonanztomographie (MRT) genannt “Auge -of-the-tiger” Zeichen diagnostiziert, die im Gehirn in einem[caton.ilorena.com]

  • Neurodegeneration mit Eisenablagerung im Gehirn

    Tigerauge-Zeichen im MRT. Für die anderen Erkrankungsfälle sind die genauen genetischen Ursachen noch unbekannt.[medizinauskunft.de] Dieser charakteristische Befund wird als „Tigerauge-Zeichen“ (engl. eye of the tiger ) bezeichnet und findet sich bei allen Patienten mit PANK2-Mutationen.[biologie-seite.de] […] auch: Retinopathien Akanthozytose niedriges oder ganz fehlende prä-beta-Fraktion in der Serumelektrophorese 6 Diagnostik Mittel der Wahl zur Diagnostik der NBIA ist die MRT[flexikon.doccheck.com]

  • Infantile neuroaxonale Dystrophie

    Personen mit PKAN- und HARP-Syndrom, das als Teil des PKAN-Krankheitsspektrums gilt, zeigen ein charakteristisches Tigerauge (eye of the tiger)-Zeichen im MRT, hierbei zeigt[orpha.net] NBIA-Form Gen Vererbung MRT Pantothenatkinase-assoziierte Neurodegeneration (PKAN) PANK2 autosomal rezessiv „Tigerauge“ im Globus pallidus Mitochondriales Membran-Protein-assoziierte[klinikum.uni-muenchen.de] Personen mit PKAN- und HARP-Syndrom, das als Teil des PKAN-Krankheitsspektrums gilt, zeigen ein charakteristisches Tigerauge (eye of the tiger)-Zeichen im MRT, hierbei zeigt[orpha.net]

  • Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration

    Labor MRT Gehirn: Verzögerte Myelinisierung; Leukodystrophie Schilddrüse.[pottys.xyz] NBIA-Form Gen Vererbung MRT Pantothenatkinase-assoziierte Neurodegeneration (PKAN) PANK2 autosomal rezessiv „Tigerauge“ im Globus pallidus Mitochondriales Membran-Protein-assoziierte[klinikum.uni-muenchen.de] : 12% Systemische Erkrankungen: Keine Fußdeformität: 22% Labor Nervenleitgeschwindigkeit & EMG: Normal MRT: Rückenmark meist normal SSEP: Verzögerte SPG13 7 Hitze-Schock-60[pottys.xyz]

  • Autosomal-dominante Optikusatrophie

    Im Schädel-MRT lässt sich manchmal eine Kleinhirnatrophie nachweisen.[mitogen.de] NBIA-Form Gen Vererbung MRT Pantothenatkinase-assoziierte Neurodegeneration (PKAN) PANK2 autosomal rezessiv „Tigerauge“ im Globus pallidus Mitochondriales Membran-Protein-assoziierte[klinikum.uni-muenchen.de] Weitere mögliche Symptome sind psychomotorische Retardierung , Kardiomyopathie, Epilepsie, kognitive Einbußen, Demenz, pyramidale und extrapyramidale Zeichen sowie eine proximale[mitogen.de]

  • Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 13

    Im Schädel-MRT lässt sich manchmal eine Kleinhirnatrophie nachweisen.[mitogen.de] NBIA-Form Gen Vererbung MRT Pantothenatkinase-assoziierte Neurodegeneration (PKAN) PANK2 autosomal rezessiv „Tigerauge“ im Globus pallidus Mitochondriales Membran-Protein-assoziierte[klinikum.uni-muenchen.de] Weitere mögliche Symptome sind psychomotorische Retardierung , Kardiomyopathie, Epilepsie, kognitive Einbußen, Demenz, pyramidale und extrapyramidale Zeichen sowie eine proximale[mitogen.de]

  • Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter

    Im Schädel-MRT lässt sich manchmal eine Kleinhirnatrophie nachweisen.[mitogen.de] NBIA-Form Gen Vererbung MRT Pantothenatkinase-assoziierte Neurodegeneration (PKAN) PANK2 autosomal rezessiv „Tigerauge“ im Globus pallidus Mitochondriales Membran-Protein-assoziierte[klinikum.uni-muenchen.de] Weitere mögliche Symptome sind psychomotorische Retardierung, Kardiomyopathie, Epilepsie, kognitive Einbußen, Demenz, pyramidale und extrapyramidale Zeichen sowie eine proximale[mitogen.de]

  • Autosomal-rezessiver Morbus Parkinson 14

    Die Patienten haben meist Symptome der Pyramidenbahen und pseudobulbäre Zeichen mit Hinweisen auf eine subkortikale Demenz die durch frontale Defizite charakterisiert ist,[neuro24.de] Dies hat die charakteristischen Ablagerungen zufolge, die in der Magnetresonanz-Tomographie (MRT) des Gehirns als "Tigeraugen-Phänomen" im Bereich der Basalganglien auffallen[aerztezeitung.de] Chronische vaskuläre Insuffizienz c) Subkortikale Dysfunktion (Gangstörung, Rigor, Blasenstörung) und eine bilaterale subkortikale arteriosklerotische Enzephalopathie im CT/MRT[neuro24.de]

  • Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17

    Im Schädel-MRT lässt sich manchmal eine Kleinhirnatrophie nachweisen.[mitogen.de] NBIA-Form Gen Vererbung MRT Pantothenatkinase-assoziierte Neurodegeneration (PKAN) PANK2 autosomal rezessiv „Tigerauge“ im Globus pallidus Mitochondriales Membran-Protein-assoziierte[klinikum.uni-muenchen.de] Weitere mögliche Symptome sind psychomotorische Retardierung, Kardiomyopathie, Epilepsie, kognitive Einbußen, Demenz, pyramidale und extrapyramidale Zeichen sowie eine proximale[mitogen.de]

  • Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 10

    Im Schädel-MRT lässt sich manchmal eine Kleinhirnatrophie nachweisen.[mitogen.de] NBIA-Form Gen Vererbung MRT Pantothenatkinase-assoziierte Neurodegeneration (PKAN) PANK2 autosomal rezessiv „Tigerauge“ im Globus pallidus Mitochondriales Membran-Protein-assoziierte[klinikum.uni-muenchen.de] Weitere mögliche Symptome sind psychomotorische Retardierung, Kardiomyopathie, Epilepsie, kognitive Einbußen, Demenz, pyramidale und extrapyramidale Zeichen sowie eine proximale[mitogen.de]

Weitere Symptome