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25 mögliche Ursachen für Tollpatschigkeit

  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine Erkrankung, die durch Mutationen des DMD-Gens verursacht wird. Dieses Gen codiert für Dystrophin, ein Protein, das primär in Skelett- und Herzmuskelzellen exprimiert wird. Betroffene leiden an einer progredienten Degeneration der Skelett- und Herzmuskulatur, weshalb ihre[…][symptoma.com]

  • Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Englisch : chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy, CIDP 1 Definition Unter der chronisch inflammatorischen demyelinisierenden Polyradikuloneuropathie (CIDP) versteht man eine immunvermittelte Polyneuropathie mit einer Progredienz von[…][flexikon.doccheck.com]

  • Dravet-Syndrom

    Das Dravet-Syndrom (schwere frühkindliche myoklonische Epilepsie, Frühe infantile epileptische Enzephalopathie) ist eine seltene genetisch bedingte Enzephalopathie mit schwer behandelbarer myoklonischer Epilepsie im frühen Kindesalter. Das Dravet-Syndrom hat in 70–80 % der Fälle seine Ursache in einer zum[…][de.wikipedia.org]

  • Mukopolysaccharidose

    Mukopolysaccharidosen (MPS) werden zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten gerechnet. Sie beruhen auf vererbbaren Störungen des enzymatischen Abbaus der sauren Mukopolysaccharide (Glykosaminoglykane) durch lysosomale Hydrolasen. Die nicht-abgebauten Glykosaminoglykane werden in den Lysosomen[…][de.wikipedia.org]

  • Morbus Niemann-Pick Typ C

    Morbus Niemann-Pick Typ C (NPC) ist eine lysosomale Speicherkrankheit, die autosomal rezessiv vererbt wird. Mutationen in Genen, die für Proteine codieren, die am intrazellulären Lipidtransport wesentlich beteiligt sind, führen dazu, dass sich unverestertes Cholesterin, Sphingomyelin, Glycolipide, freies Sphingosin und[…][symptoma.com]

  • Narkolepsie-Kataplexie-Syndrom

    Das Narkolepsie-Kataplexie-Syndrom ist gekennzeichnet durch exzessive Tagesschläfrigkeit mit plötzlichen, aber kurzen Schlafepisoden begleitet von Verlust des Muskeltonus. Die Ursache liegt wahrscheinlich in einem Mangel an Hypocretin, das durch die hypothalamischen Neuronen gebildet wird. Zu den wichtigsten klinischen[…][symptoma.com]

  • Mukopolysaccharidose Typ 4

    Zusammenfassung Die Mukopolysaccharidose Typ IV (MPS IV) ist eine lysosomale Speicherkrankheit. Sie ist gekennzeichnet durch eine Spondylo-epiphyseo-metaphysäre Dysplasie. Es existieren zwei Formen, der Typ A und der Typ B. Die Prävalenz des Typ IVA ist etwa 1:250.000, mit großen Unterschieden zwischen einzelnen[…][orpha.net]

  • Alpha-Mannosidose

    Nebennavigation: Webseiten-Servicefunktionen: Kode-Suche und Hauptnavigation: Übersicht über die Kapitel Kapitel Gliederung Titel I A00-B99 Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten II C00-D48 Neubildungen III D50-D89 Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung[…][dimdi.de]

  • Soziale Phobie

    Jede noch so kleine Körperregung deuten sie als Beweis ihrer vermeintlichen sozialen Tollpatschigkeit. Sie glauben, dass alle Augen stets auf sie gerichtet sind.[vital.de]

  • Strabismus

    Die Betroffenen klagen über ihre eigene Tollpatschigkeit, denn sie greifen häufig daneben. Nicht selten treten zusätzlich auch Konzentrationsschwierigkeiten auf.[gesundheitsumschau.info]

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